邻苯三酚和咖啡酸对铜绿微囊藻的化感作用及其机理

研究了邻苯三酚和咖啡酸对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)生长的抑制效应,以及铜绿微囊藻抗氧化系统和细胞膜系统对两种酚类胁迫的响应.结果显示,邻苯三酚和咖啡酸对铜绿微囊藻具有明显的生长抑制效应,邻苯三酚对铜绿微囊藻生长96h的EC50值为1.50mg·l-1,咖啡酸则为3.49mg·l-1,邻苯三酚的化感作用强于咖啡酸.等效应(EC50)混合试验表明,两种酚类联合作用介于独立作用和相加作用之间.研究还表明,两种酚类会引起铜绿微囊藻膜脂过氧化,干扰酯类代谢并抑制酯酶活性,同时降低膜的完整性,使细胞固缩,邻苯三酚还能显著抑制铜绿微囊藻的SOD酶活性,破坏细胞抗氧化防御系统.

关于新形势下高校学生党建工作的几点思考

在经济全球化、国际形势复杂化及高校规模扩大化的新形势下,大学生在思想和行动上展现出时代特点,给当前高校学生党建工作带来了诸多挑战。高校作为培养社会主义事业建设者和接班人的摇篮,不仅承担着教育当代大学生的责任,同时还肩负着培养接班人的特殊历史使命,因此,冷静分析当前大学生党建工作现状,扎实做好新形势下大学生的党建工作,培养合格的后备力量,是一件具有重要意义的工作。本文剖析了新形势下大学生党建工作面临的问题及挑战,并就如何推进高校学生党建工作提出了几点建议。

大力开展水污染防治 保护人民身心健康

我国水资源缺乏,水环境持续恶化,不仅对造成了不良的社会影响和较大的经济损失,而且严重威胁了人类的健康与生存,威胁了社会的可持续发展。本文通过部分典型事例,介绍了中国水污染的现状及对人类健康与生存造成的危害,并提出了治理水污染的政策性建议。

聚乳酸油水分离膜研究进展

针对当前含油废水的处理问题,总结可生物降解的聚乳酸在油水分离膜方面的研究与应用情况。主要对超疏水性聚乳酸纤维膜、超亲水性聚乳酸纤维膜和双功能聚乳酸纤维膜在油水分离膜方面的研究进行了汇总,并对聚乳酸在油水分离膜方面的应用前景进行展望。认为:对聚乳酸进行适度改性处理,可用于含油废水的绿色处理。

二醋酯纤维和三醋酯纤维性能差异与分析

醋酯纤维是纤维素纤维经乙酰化以后,采用干法纺丝工艺纺制而成的一种化学纤维,根据乙酰化程度可分为二醋酯纤维和三醋酯纤维。文章主要借助傅立叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪(XRD)、八篮恒温箱、4种有机溶剂、单纤维强力机、差示扫描量热/热重同步热分析仪,研究二醋酯纤维和三醋酯纤维化学结构、结晶结构、回潮率、耐溶剂稳定性、力学性能以及热稳定性的差异。结果表明,二醋酯纤维的回潮率优于三醋酯纤维,两者耐溶剂稳定性有所差异,化学结构无明显差异,三醋酯纤维的结晶度高于二醋酯纤维,二醋酯纤维的卷曲度高于三醋酯纤维,强度低于三醋酯纤维,两者的热稳定性较为相似。

不同价态无机磷在金属氧化物表面吸附的第一性原理研究

磷是控制水体富营养化的关键限制因子.目前主流的除磷技术处理正磷酸盐相对成熟,但次/亚磷酸盐的深度去除尚未引起充分关注.金属氧化物是一类常用的去除正磷酸盐的吸附剂,探究不同价态无机磷在金属氧化物表面吸附行为与机理具有重要研究意义.本文构建了晶型和无定形Fe_(2)O_(3),ZrO_(2),La_(2)O_(3)体相与基底模型,基于第一性原理,计算了次磷酸盐、亚磷酸盐、正磷酸盐在上述基底上的吸附构型及吸附能.结果表明,金属氧化物与次磷酸盐、亚磷酸盐、正磷酸盐主要生成M–O–P键(M为金属原子)和氢键(O‒H).根据吸附能比较,正磷酸盐在金属氧化物表面主要为化学吸附,且吸附能普遍大于次/亚磷酸盐在相应基底的吸附能(0.7~6.3倍),表明正磷酸盐易被金属氧化物专属吸附,而次/亚磷酸盐吸附能较小,相对易受到共存离子竞争干扰.无定形金属氧化物对次/亚/正磷酸盐的吸附能力优于晶型金属氧化物(吸附能均值为3.1倍),三种金属氧化物吸附能力由弱到强的顺序为Fe_(2)O_(3)<ZrO_(2)<La_(2)O_(3),次/亚/正磷酸盐在氧化镧基底上的吸附能为氧化铁/锆的2.0~47.5倍,表明了La与POx基团之间强烈的成键作用.本文可为深度除磷技术选择和开发提供参考.

EDTA对氨基磷酸树脂去除水中Cu(Ⅱ)性能的影响

乙二胺四乙酸(EDTA)是一种强络合剂,在化学镀铜工艺中广泛使用,并导致镀铜废水中含有一定量的EDTA。氨基磷酸树脂(APAR)吸附法被广泛应用于含铜工业废水治理。为优化该方法,研究不同EDTA/Cu(摩尔比)、pH、钠离子、钙离子浓度下EDTA对APAR去除铜离子性能的影响。溶液中EDTA浓度增加导致APAR去除Cu(Ⅱ)能力下降;pH=5时,EDTA对APAR除Cu(Ⅱ)性能的影响较小;EDTA对树脂除铜性能的削弱不受溶液中离子强度变化或Ca2+存在的影响。红外光谱分析表明,有一部分EDTA-Cu络合物被吸附到树脂内部。

粉煤灰对烟气中CO_(2)的吸收特性及矿物相演变机理研究

粉煤灰矿化CO_(2)是一种极具前景的减少燃煤电厂CO_(2)排放的技术.然而,目前还缺乏从矿物学角度对碳酸化反应机理的详细认识.本研究选取了3种粉煤灰开展碳酸化实验和矿物学研究,考察碳酸化过程中温度对碳酸化能力及粉煤灰矿物学变化的影响.结果表明,在任一温度下,BJ粉煤灰的碳酸化率均高于YA和LY粉煤灰,这是由于BJ粉煤灰中硬石膏、钙铁石和无定形相等活性矿物相含量较高,LY粉煤灰缺少高活性的钙、镁结晶相.对YA粉煤灰而言,升高温度可显著提高透辉石、尖晶石、黑钙铁矿和方镁石的转化率.在碳酸化YA粉煤灰中同时检测出碳酸钙和碳酸镁/铁,说明除含钙相其他活性元素(Mg和Fe)也参与了碳酸化过程.因此,需要对每个粉煤灰原始材料的矿物学和操作温度进行具体的个案优化,以最大限度地提高固定CO_(2)能力和碳酸化率.结果还表明温度对不同晶型碳酸钙的形成具有重要作用.方解石在低温(40和80℃)下形成,而文石在高温(180和220℃)下形成.

聚乙烯亚胺改性UIO-66(Zr)选择性吸附柠檬酸铬的性能及机制研究

以UIO-66(Zr)为基本框架,以聚乙烯亚胺(PEI)为双功能改性组分,通过绿色温和的希夫碱反应制备得到氨基改性锆系MOFs(UIO-PEI),一方面在UIO-66(Zr)上修饰了丰富的氨基官能团,另一方面在改性过程中形成新的缺陷进而扩大孔径,增加了活性位点的可及性.根据该策略,UIO-PEI在中性条件下对柠檬酸铬(Cr-Citrate)的吸附容量为58.39 mg·g^(-1),是未改性UIO-66(Zr)的3倍,并在高盐度(200 mmol·L^(-1))条件下可将初始浓度为20 mg·L^(-1)的Cr-Citrate降低至0.3 mg·L^(-1)以下,改善的传质条件加快了吸附动力学,在3 h之内可达吸附平衡.场发射透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)等表征结果表明,Cr-Citrate是以一个整体被吸附至UIO-PEI上,UIO-PEI主要通过丰富发氨基官能团与Cr金属端和有机配体端形成一个稳定的络合结构实现捕获,是一种有前景的去除废水中重金属有机络合污染物的新型吸附剂.