高密度氩气的原子间相互作用与状态方程

本文从高密度气体的原子间相互作用出发进行思考,在修改范德瓦耳方程的基础上,提出了一种新的适用于高密度气体的状态方程,并用以对氩气临界区的等温压缩线进行计算,结果与实验值很符合。

氢原子集团H_(13)的正二十面体中心结构与能量计算

根据本文第一作者提出的电子瞬时配对的平均效果形成未饱和和共价键的物理模型,利用他所改进的排列通道量子力学(ACQM)方法对H_(13)正二十面体中心结构进行了研究和计算。用Jacobi方法求解了该体系能量矩阵的本征方程。获得了这种构型的能量随R变化的曲线,R为顶角上氢原子到中心氢原子的距离。结果发现当R=1.70a时总能量有一极小值-7.532a.u.。可见H_(13)可形成比较稳定且半径为R=1.70a的氢原子团球。

常温核聚变研究进展评述

早在1989年清泉教授就以原子分子物理和晶体物理为基础提出了冷聚变机理的理论.按照此理论,在晶体中可以实现冷聚变,产生超热和聚变产物4He.在此理论提出后,我们在实验研究中观测到了以Pd或Ti为阴极电解重水过程中产生的明显的超热效应与聚变产物4He.这表明我们提出的理论预言是正确的.在过去的18年中我们进一步进行了反复深入的理论和实验研究,所得结果将在本文中进行系统总结和讨论.

H_5^+团簇的正方形中心和正四面体中心结构与能量的理论计算

利用单电子在两氢原子核间瞬时共振形成单电子键的物理模型和改进的排列通道量子力学方法分别对H_5^+团簇的正方形中心和正四面体中心结构与能量进行了研究和计算,结果表明,对正方形中心结构,当中心到项角的距离为R_0=2.10a_0时,总能量有一极小值E_0=—2.1824h.a.u;对正四面体中心结构,当中心到顶角的距离为R_0=2.00a_0时,总能量有一极小值E_0=—2.2106(h.a.u),说明这两种结构都存在,但H_5^+的正四面体中心结构比正方形中心结构更稳定。

微球形碳原子团簇的动高压合成

本文简要报导了采用二级轻气炮产生的动态超高压来合成微球形碳原子团簇的理论分析与初步实验结果。

创建原子与分子物理及高温高压物理与高压合成研究基地的回顾与展望

简要介绍了吉林大学原子与分子物理研究所(含高压物理与高压合成)及四川大学原子与分子物理研究所、高温高压物理研究所的创建经过和所取得的主要成就,并略谈今后的发展方向。

物理力学的发展与展望

1 物理力学的提出与建立 物理力学是著名力学家钱学森于50年代初提出和建立起来的一门新兴学科。他编写了这方面的专著《物理力学讲义》,开创了这门学科的发展道路。物理力学的一些内容虽早已分散在其他学科中作了研究,但集中起来进行系统深入的研究,当成一门新兴学科加以发展,还是钱学森首先提出来的。这对力学的发展和现代化起了很大的推动作用。

金刚石薄膜的形成机理及原子分子设计(摘要)

本文研究了金刚石薄膜的形成机理及原子分子设计。提出了金刚石薄膜的形成机理是由许许多多具有金刚石结构的甲基相互作用和在基体表面上聚合,形成带氢的金刚石晶核,在高温和高能粒子轰击下脱氢生长成金刚石薄膜。同时提出合成金刚石薄膜中生成的石墨转化为金刚石的机理,是石墨在氢原子作用下,使六边格子发生扭曲,石墨结构转变成金刚石结构,再与体系中生成的甲基反应,取代氢原子,进行多次取代和脱氢,石墨就转化成金刚石。

冷聚变的全原子论

早在1989年我首先就以原子分子物理和晶体物理为基础，提出了一个冷聚变机理的初步理论．按照此理论，在晶体中两个氘核可以实现冷聚变，产生超热和聚变产物^4He．在此理论提出后，我们在实验研究中观测到以Pd或Ti为阴极电解重水过程中产生的明显的超热效应与聚变产物^4He．这表明我们提出的理论预言是正确的．但在过去长时问里，仍有很多学者对冷聚变产生的机理一直很不理解．为了对冷聚变机理有一个更清楚的解释，使其易于被理解和接受，我们在过去的20年中进行了反复深入的理论与实验研究．经过进一步深入分析，我们发现晶体中的冷聚变实际上是两个氘原子以全原子状态相互作用而产生的．因此提出了冷聚变的全原子论，并在本文中详细阐述．按照此理论进行分析，发现我们还可以用冷聚变的办法，得到^3He产物．这是很重要的发现，因为我们可以在地面上人造出核能原料^3He，就不一定要跑到月球上面去开采^3He了．

分子体系的热运动基本方程

宏观热现象是由宏观物体中大量微观粒子(原子、分子…等)相互作用产生的无规则混乱运动引起的。分子体系的温度愈高、体积愈大,它的混乱运动程度就愈大,我们引入一个物理量S来表征这种运动的混乱度。我们可以看出,混乱度S是温度T和体积V的函数S(T,V),或为能量E和体积V的函数S(E,V)。我们在本文中证明,在缓慢的可逆热运动过度中,通过作微观的功和宏观功的方法,给体系一无穷小的能量dE,使其混乱度与体积的变化分别为dS与dV,则三者有如下关系:dE=TdS-pdV。这就是在可逆过程中的热运动基本方程,也就是传统热力学中所称的热力学基本方程。

钱学森同志促进了原子分子物理与物理力学的长期结合与发展

钱学森同志是国家杰出贡献科学家、一级英雄模范、爱国知识分子的典范、自觉的马克思主义者、在群众中享有崇高威望的共产党员的优秀代表．我们一直向他学习、致敬．今年10月31日下午刚写完冷聚变的全原子论的论文，惊悉他逝世，不胜哀悼!

物理力学的学科地位与新发展

1学科地位 物理力学是著名力学家钱学森于50年代初提出和建立起来的一门新兴高技术科学．它研究宏观力学现象的微观理论，是近代力学的一个分支．其目的是从构成物质的微观粒子（原子、分子等）的结构和相互作用出发，找出介质及材料力学性质等的计算方法，并对力学过程的微观机理进行研究，

庆祝我国创建原子与分子物理学科建设基地三十周年

1创建研究基地概要 新中国成立前我国原子与分子物理老一辈物理学家做出过杰出成绩，但没有把它当成一个重要学科来发展．只有在新中国成立后，才逐步明确把原子与分子物理当成一个重要学科来发展．根据国家科学技术发展的需要，50年代我在吉大带领一些人，由小到大，开展了原子与分子物理的系统研究．60年代初，我被任命为国家科委物理组的成员，在制订12年补充规划时，由我起草把原子与分子物理理论补充列人理论物理的发展规划中，

特种功能材料的原子分子设计理论基础

我们从原子分子之间相互作用出发,研究了氢原子集团的结构与能量、LiH的高压状态方程与结构相变及金刚石薄膜的形成机理与原子分子设计,为特种功能材料的原子分子设计奠定理论基础,本文扼要总结了这方面的研究成果。

对冷聚变全原子论的进一步探讨

我在一篇论文中提出了一个冷聚变的全原子论,阐明氘原子进入钯晶体间隙位置时扩展成为一个封闭的球形全原子,其价电子完全在球内,围绕氘核运动使氘核对邻近氘核的排斥作用被屏蔽掉,使氘核易于接近而产生聚变.对离子晶体两个负氘离子相互作用是怎样引起聚变的没做详细讨论,本文将对此问题进一步进行详细讨论.

D—D结合型金刚石聚晶的高压合成研究

为了探索功能金刚石聚晶的高压合成,使其具有优异的透红外和散热性能,我们采取了提高合成压力、温度和尽量减少结合剂的办法进行试验。首先探索如何使合成的金刚石聚晶具有D—D 型结合,然后尽量减少结合剂,以合成出高密度的D—D 型刚石聚晶。为了尽量减少结合剂含量,不用粉末混合法,而是分别采用7～14um 和63～80um 粒度的金刚石为原料,与纯Ni或Ni_(70)Mn(25)Co_5 合金为基底积层组装,通过高温高压下触媒金属向金刚石晶粒间渗透进行烧结生长。在6.3GPa 的压力和 1440℃到 1650℃的不同温度下分别保持 3～40分钟,所得到的金刚石聚晶在触媒金属渗透得充分的区域均形成了D—D 结合型结构,而没有发现碳化物生成及金刚石表面石墨化等现象。

爆轰作用下激波管壁发射光谱的研究

本文用KODAK-2485胶片拍摄了激波管内四种烃燃料(正庚烷、异辛烷、M-17乳化汽油、W-11乳化汽油)的爆轰光谱。发射光谱由爆轰产物产生的连续光谱,Fe、Cr、Mn原子的大量线光谱,以及550～660nm强而复杂的带光谱组成。经分析,在这些带光谱中存在FeO分子的黄带系光谱。

H_4^+团簇离子两种结构的能量曲线计算

此文认为在一定的条件下，Ｈ＋４团簇可能由一个氢核与三个氢原子相互作用而形成对称性较高的平面正三角形中心结构或正四面体结构。用ＭＡＣＱＭ（ｍｏｄｉｆｉｅｄａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔｃｈａｎｎｅｌｑｕａｎｔｕｍｍｅｃｈａｎｉｃｓ）方法，本文计算了这两种构型的能量曲线。结果表明：平面正三角形中心结构在中心原子核与顶角原子核间距离为２．１９ａ０时，体系出现能量极小值－１．６４８４ａ．ｕ．；正四面体结构在核间距为１．９２ａ０时，体系有一能量极小值－１．７７７７ａ．ｕ．。这说明Ｈ＋４的这两种结构都可能稳定存在。

三原子分子受迫振动模式研究

文章在分析刚性三原子分子动力学系统受迫振动模式的基础上,提出了三原子分子动力学系统在外力作用下的受迫振动模式。