腹侧脊髓开槽术在犬颈椎病治疗中的应用

犬颈椎病也被称作椎间盘突出,指因椎间盘变性,纤维环破坏,髓核向背侧突出压迫脊髓引起运动障碍性脊柱疾病,多见于体型小、年龄大、软骨营养障碍的犬,治疗方法主要以镇痛消炎、针灸、激光、手术为主。犬颈椎病主要的类型分为以颈部症状为主的颈型、神经根受压出现上肢体症状的神经型、四肢运动和感觉障碍的脊髓型、椎动脉受压引起椎动脉周围交感神经刺激症状的椎动脉型和压迫食管有吞咽不适或困难的食管型。

全程时刻表中欧班列(成都-罗兹)双向对开累计突破100列

2024年6月29日,满载55箱零配件、鞋类服饰等货物的X8062次中欧班列从城厢站鸣笛出发,一路向西开往波兰罗兹,这标志着自2023年7月1日首发的全程时刻表中欧班列(成都-罗兹)双向对开已累计突破100列。跨越万里的物流新纪元,经过一年的运行,全程时刻表中欧班列(成都-罗兹)双向对开终于迎来了破百列里程碑。

曲马多对大鼠不同脑区AMPK表达量的影响

为研究曲马多(tramadol,INN)作用下大鼠不同脑区AMPK(腺苷单磷酸活化蛋白激酶)表达量的变化,探讨INN的中枢镇痛机制,将30只SD纯种大鼠随机分为对照组和INN组(Q组),Q组又分为4个亚组:Q1组(注射INN后10min)、Q2组(注射INN后20min)、Q3组(注射INN后40min)和Q4组(注射INN后60min),各组大鼠到达预定的时间点后分别采取脑组织,应用RT-PCR法检测脑内AMPKα1、α2mRNA转录量,应用Western blot方法检测p-AMPK蛋白的相对表达量。结果显示:腹腔注射INN后引起大鼠各脑区AMPKα1、α2mRNA高效表达,各时期AMPKα1、α2mRNA表达与对照组比较差异显著(P<0.01或P<0.05);在小脑区p-AMPK蛋白的相对表达量在10min时间点与对照组比较差异极显著(P<0.01),在大脑皮层、丘脑和脑干区其相对表达量在40,60 min时间点与对照组比较差异显著(P<0.01或P<0.05),海马区则只在40min时间点差异极显著(P<0.01)。结果提示,大鼠各脑区的AMPK参与了INN的镇痛过程,而INN的镇痛机制可能与AMPK的高效表达有关。

小型猪复合麻醉剂对大鼠不同脑区LKB1基因mRNA转录和p-LKB1蛋白表达的影响

旨在研究小型猪复合麻醉剂(XFM)对大鼠不同脑区LKB1基因mRNA转录和p-LKB1蛋白表达的影响。将30只SD大鼠随机分成XFM组(M组)和生理盐水对照组(C组),M组又按照时间点的不同分为4个亚组。各组大鼠到达试验设计时间点后分别采取脑组织并分离各脑区,采用PCR和Western blot技术,分别检测各试验组中大鼠不同脑区LKB1基因mRNA的相对表达量和p-LKB1蛋白表达量。结果显示:在试验的麻醉早期阶段(即M1和M2),各脑区LKB1基因mRNA转录与对照组相比均未出现显著变化(P>0.05);大脑皮层、海马及小脑p-LKB1蛋白表达与对照组比较并无显著变化(P>0.05),而丘脑与脑干p-LKB1蛋白表达与对照组比较则明显升高,且丘脑差异显著(P<0.05),脑干差异极显著(P<0.01)。而在麻醉后期阶段(即M3和M4)各脑区LKB1基因mRNA转录表达明显上升,尤以M4突出,差异极显著(P<0.01),其中丘脑和脑干变化最为明显;大脑皮层、海马及小脑p-LKB1蛋白表达与对照组比较均无明显变化(P>0.05),但丘脑和脑干p-LKB1蛋白表达呈现显著升高(P<0.05)。研究表明,XFM麻醉作用可能影响大鼠中枢神经系统中LKB1基因mRNA的转录和p-LKB1蛋白的表达。

犬细小病毒与链球菌混合感染的诊断

就2例就诊死亡幼犬进行了实验室诊断,包括血凝、血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验、病理学诊断、细菌学检查及生化试验,以了解就诊患犬死亡的真正原因。结果表明,2例幼犬死于犬细小病毒和链球菌混合感染。

XFM及其颉颃剂交互作用对大鼠不同脑区4EBP1基因mRNA转录的影响

为了研究小型猪复合麻醉剂(XFM)及其特异性颉颃剂对大鼠不同脑区4EBP1基因mRNA转录的影响及其交互作用机制,试验采用30只SD大鼠随机分成XFM与特异性颉颃剂交互组(MJ组)和生理盐水对照组(C组),MJ组又按照时间点的不同分为4个亚组,各组大鼠到达试验设计时间点后分别采取脑组织并分离各脑区,取样后采用RT-PCR技术检测大鼠不同脑区4EBP1基因相对转录量。结果表明:在试验的早期交互阶段,MJ1组和MJ2组大脑皮层、海马、丘脑以及延髓与对照组相比均出现显著变化,与对照组相比MJ1组4EBP1的mRNA表达显著上升,差异极显著(P<0.001)。MJ2组大脑、海马、延髓表达有所下降,与对照组没有显著差异,恢复到正常值,但MJ2组丘脑表达与对照组相比呈上升趋势,且差异显著(P<0.01)。小脑早期交互与对照组没有显著差异。在试验晚期交互阶段,MJ3组和MJ4组大脑、丘脑、延髓与对照组相比没有显著差异,与对照组相比MJ4组海马显著性降低(P<0.01)。小脑在后期交互阶段表达显著升高,差异极显著(P<0.001)。说明XFM及其特异性颉颃剂交互作用能够影响大鼠中枢神经系统中4EBP1基因mRNA的转录。