45．5％阿维菌素·丁醚脲悬浮剂防治小菜蛾田间药效试验

应用45.5%阿维菌素.丁醚脲悬浮剂防治小菜蛾幼虫,结果显示,以450、600mL/hm245.5%阿维菌素.丁醚脲悬浮剂处理7d后对小菜蛾的防治效果分别为87.73%和94.84%,与对照药剂1.8%阿维菌素乳油450mL/hm2和25%丁醚脲乳油1200mL/hm2处理的防效相当;药后甘蓝叶片虽略有斑驳皱缩,但后期恢复正常,不影响结球,表明45.5%阿维菌素.丁醚脲悬浮剂是防治小菜蛾的有效药剂之一,可以与其他药剂轮换使用,推荐使用浓度为450mL/hm2。

离子交换分离石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量铅

样品经盐酸溶解、阳离子交换树脂分离并将试液蒸发浓缩后,用石墨炉原子吸收光谱法测定了高纯铟中的痕量铅.探讨了溶样方法、离子交换分离和测定铅的条件.结果表明：用8 mL盐酸将1 g样品溶解,以0.5 mol/L盐酸作为淋洗液进行离子交换可把绝大部分铟基体及样品中痕量的银、砷、镉、硅分离除去,随后用2.0 mol/L盐酸可洗脱铅.干扰试验表明,铝、铜、铁、镁、镍、锡、铊、锌与小于10 μg的铟虽然不能与铅分离,但对测定无影响.当称样量为1 g,定容体积为1.0 mL,进样量为50 μL时,方法线性范围为0.5～4.0 ng/mL,测定下限为0.000 6μg/g,比行业标准方法YS/T230.1-1994的0.1 μg/g低3个数量级.方法用于实际样品分析,结果与电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）相符,相对标准偏差（RSD,n=8）在1.1％～19.7％之间,加标回收率为92％～120％.

离子交换分离-石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量镍

高纯铟样品经盐酸溶解、阳离子交换树脂分离并将试液蒸发浓缩后,用石墨炉原子吸收光谱法测定其中的痕量镍。以0.7mol·L-1盐酸溶液作为淋洗液进行离子交换,可把大部分铟基体及样品中痕量的共存离子分离除去,再用3.0mol·L-1盐酸溶液洗脱镍并收集。镍的质量在300pg以内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s)为15pg。应用此法分析了3个高纯铟样品,测定值与电感耦合等离子体质谱法测定结果相符,加标回收率在95.2%~118%之间,测定值的相对标准偏差(n=8)在1.2%~18%之间。

离子交换分离-石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量铜

高纯铟样品经盐酸溶解、以阳离子交换树脂分离出痕量铜后,用石墨炉原子吸收光谱法测定铜.研究了溶样方法、离子交换分离和测定铜的条件：用8 mL浓盐酸将1 g样品溶解;以0.6 mol/L盐酸作为淋洗液进行离子交换,可把绝大部分铟基体及样品中痕量的银、砷、镉、硅分离除去,随后用2.0 mol/L盐酸把铜洗出并收集之.铝、铁、镁、镍、铅、锡、铊、锌与小于10 μg的铟不能与铜分离,但对测定无影响.当称样量为1 g,进样量为50μL时,方法线性范围为1～4 ng/mL,检出限为0.1 ng/mL,测定下限为0.001 μg/g,比行业标准方法YS/T 230.1-2011的0.1 μg/g低两个数量级.方法用于实际样品分析,结果与电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）相符,相对标准偏差（RSD,n=8）为1.7％～18.5％,加标回收率为94.8％～115.0％.

红壤在江河突发镉污染事件应急处置中的作用研究

利用红壤可吸附镉和分散于水后可混凝沉淀镉的沉淀化合物的特性除镉:把红壤制成的稀泥浆加入含镉的水中使之成为浊水,加入碱剂使成弱碱性,生成的镉的沉淀化合物细粒附着于泥形成的絮状物上,待泥沉降后,镉与水得以分离。研究了不同含泥量、p H值、镉的初始浓度、放置时间、温度等对除镉效果的影响,确定了适宜的条件。当水中镉含量不大于2.5mg/L、含泥量达到0.8×103 mg/L时,单级除镉率可达85%以上。此法可移植、应用于河水突发镉污染事件的应急处置。

防城港口岸进境大豆携带杂草种子的分析

本文对防城港口岸2001～2010年间进境大豆中所携带的杂草种子进行统计和分析,结果表明:这10年间,在进境大豆中共截获外来杂草种子20科,54属,118种,在5个国家中从巴西、美国、阿根廷截获的杂草种类较多;截获检疫性杂草种子4科,7属,13种,其中锯齿大戟、假高粱、刺蒺藜草等截获率较高;截获一般杂草种子20科,47属,105种。由统计分析可知,进境大豆中携带的杂草种子种类繁多,检疫性杂草入侵风险较大,因此,我们必须加强对进境大豆的检疫和后续监管,防止外来有害杂草在口岸辖区内定殖扩散,造成危害。