抗肿瘤坏死因子单克隆抗体临床应用新进展

Infliximab是一直接针对肿瘤坏死因子α(TNF-α)的嵌合性单克隆抗体,主要用于治疗克罗恩病及类风湿性关节炎。随着对其研究的加深,Infliximab在临床上的应用越来越广泛。本文就in-fliximab临床应用的进展作一综述。

苦参碱对结肠癌SW1116细胞增殖及端粒酶活性的影响

目的:探讨苦参碱(Matrine,Ma)对人结肠癌SW1116细胞增殖和端粒酶活性的影响。方法:采用MTT法检测细胞增殖抑制率,TRAP-ELISA测端粒酶活性,半定量RT-PCR法检测hTERT mRNA表达。结果:Ma对SW1116细胞具有显著抑制增殖作用,并呈现较明显的剂量及时间依赖性;与正常对照组相比,端粒酶活性显著下降(P<0.05或P<0.01),hTERT mRNA表达明显减少(P<0.05或P<0.01)。结论:Ma能通过下调hTERT表达而有效地抑制SW1116细胞端粒酶活性,从而抑制其增殖。

苦参素与顺铂联合应用诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡及其机制

目的:探讨苦参素和顺铂联合应用诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡及其机制。方法:采用MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,应用金氏公式分析药物间的相互作用,RT-PCR方法检测fas和caspase-3基因mRNA表达水平。结果:与单药组相比,联合用药对肝癌SMMC-7721细胞增殖抑制率明显增高(P<0.05),细胞凋亡率显著增高(P<0.05),并表现明显的协同作用,细胞fas和caspase-3基因mRNA表达水平明显上升(P<0.05)。结论:苦参碱与顺铂联合应用能明显诱导肝癌SMMC-772 l细胞凋亡并有协同作用,其机制可能与上调细胞fas和caspase-3基因表达有关。

苦参碱诱导人结肠癌SW1116细胞凋亡及机制探讨

目的观察苦参碱(Ma)诱导结肠癌SW1116细胞凋亡的作用,并探讨其机制。方法采用不同浓度的Ma处理SW1116细胞48h,并设正常对照组,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,半定量RT-PCR检测Fas和Bax mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,不同浓度Ma处理的SW1116细胞抑制率、胞凋亡率显著升高(P均(0.01),Fas和Bax mRNA表达上调(P<0.05,P<0.01)。结论Ma可诱导SW1116细胞凋亡,其作用机制可能与上调Fas和Bax mRNA表达有关。

苦参碱联合奥沙利铂对人结肠癌细胞SW1116作用的实验研究

目的探讨苦参碱(matrine,Ma)和奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)联合应用对人结肠癌细胞SW1116的增殖抑制作用及机制。方法用不同浓度的Ma、L-OHP和两药联用处理人结肠癌细胞SW1116,采用MTT法测定细胞的增殖抑制作用,TUNEL法检测细胞凋亡率,半定量RT-PCR方法检测fas和fasL基因mRNA表达水平。结果Ma、L-OHP单独应用和联合应用均能抑制SW1116增殖,Ma和L-OHP联合应用后对人结肠癌SW1116细胞的抑制率明显大于单药,并有显著的协同杀伤作用。与单药相比,联合用药组的细胞凋亡率显著上升(P<0.01),Fas mRNA表达显著上升(P<0.01),FasL mRNA表达明显下降(P<0.01)。结论Ma和L-OHP联合应用具有明显的协同抗结肠癌SW1116细胞增殖的作用,并能诱导细胞凋亡,其机制可能与上调fas基因和下调FasL基因表达有关。