微波法合成LiFePO_4的研究

采用机械球磨结合微波辐射工艺,合成了锂离子电池正极材料LiFePO4。通过XRD、SEM和恒流充放电测试,研究了微波辐射时间对于样品结构、形貌和电化学性能的影响。微波法可以快速合成纯相的LiFePO4正极材料;在微波功率700 W、时间8 min的条件下合成的样品,具有较好的电化学性能。在室温下以20 mA/g进行充放电,首次放电容量为123.8 mAh/g,10次循环后为116.4 mAh/g。

盐湖水氯镁石制取轻质氧化镁的工艺

研究了碳酸氢铵氨水热解法制备轻质氧化镁的工艺条件,考察了原料Mg2+浓度、反应温度、Mg2+与NH3t当量比、NH3与NH4HCO3摩尔比和预氨化pH值对碱式碳酸镁的过滤性能、沉镁效率和碳酸氢铵消耗量的影响,并探讨了煅烧温度、煅烧时间、升温速度对轻质氧化镁视比容的影响。最佳工艺参数为:原料Mg2+浓度2.5mol/L、反应温度50℃、当量比115%、摩尔比1.35、预氨化pH值7.8～7.9、煅烧温度800℃、煅烧时间60min、升温速度6℃/min。在最佳工艺条件下,沉镁效率为82%,生产1t轻质氧化镁消耗碳酸氢铵量降到了1.76t左右,产品质量优于HG1 324 77特级标准。该工艺可作为开发盐湖水氯镁石资源的有效途径。

用低品位菱镁矿制取高纯镁砂

研究一种以低品位菱镁矿为原料制取高纯镁砂的新方法。首先,用氯化铵溶液作浸出剂与菱镁矿轻烧粉反应分离硅、铁和铝等杂质,得到以氯化镁为主要成分的浸出液,将反应过程中产生的氨用纯水吸收;然后,将浸出液直接与回收氨进行沉镁反应制备氢氧化镁;最后,将氢氧化镁进行两步煅烧得到高纯镁砂。沉镁反应产生的氯化铵母液可循环使用。研究结果表明:在800℃将氢氧化镁轻烧2.5 h,得到的轻烧粉活性最高。在温度为110℃、液固比为9、时间为60 min时,一段浸出时镁浸出率可达80%,浸出液中Mg2+质量浓度为65.6 g/L。用氨法沉镁制备的Mg(OH)2颗粒大、过滤性能好,滤饼含水率为12%;镁砂产品的氧化镁含量高达99.97%。

黄姜提取皂素过程中淀粉的回收与利用

本文针对黄姜提取皂素过程中存在的废水污染问题,提出了一种先将黄姜酶解发酵制取酒精,再水解提取皂素的方法,并通过正交试验确定了最佳的酶解发酵及水解工艺条件。实验结果表明,该工艺明显优于传统的提取方法,可大幅度缓解皂素水解液排放造成的环境污染问题。

电离层F_1—F_2谷区结构及其变化

本文给出一个从电离层频高图提取F_1-F_2谷区信息的剖面分析方法.利用该方法分析处理了武昌站的垂测记录,揭示了我国中低纬地区上空F_1-F_2谷区形态的某些变化规律和地区特色.对该类谷区的形成机制进行了初步探讨,认为在光化理论中若考虑基态与亚稳态两种氧离子的不同作用,可以说明该谷区的出现和基本变化趋势.

电离层峰区的等离子体漂移

根据垂测数据、利用伺服模式讨论了中低纬上空电离层峰区等离子体垂直漂移速度的日变化形态及其随不同季节和不同纬度等的变化规律。揭示了漂移速度的凌晨凹陷与日出凸起现象,指出了可能的形成机制。

LiFePO_4/C正极材料的微波合成及性能研究

采用机械球磨结合微波辐射工艺合成C包覆锂离子电池正极材料LiFePO4/C。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和恒电流充放电测试研究了不同C源和掺C量对样品物相结构、形貌和电化学性能的影响。实验结果表明,微波法可以快速合成LiFePO4/C正极材料;以乙炔黑作为C源,掺杂8%(质量分数)所合成的样品具有最好的电化学性能,在室温下以20mA/g进行充放电测试,其首次放电容量为148.44mAh/g,10次循环后仍有144.74mAh/g,容量保持率为97.51%。

Li_(1-x)Cr_xFePO_4的微波合成研究

采用机械球磨结合微波法合成了Cr3+掺杂锂离子电池正极材料Li1-xCrxFePO4。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和恒电流充放电测试研究了Cr3+掺杂方式和掺杂量对样品的物相结构、形貌和电化学性能的影响。实验结果表明,微波法可以快速合成Li1-xCrxFePO4正极材料;以共沉淀掺杂方式合成的样品Li0.99Cr0.01-FePO4具有最好的电化学性能,在室温下以20mA/g进行充放电测试,其首次放电容量为153.59mAh/g,10次循环之后还有149.29mAh/g,容量保持率为97.20%。

微波法合成锂离子电池正极材料LiCoO_2

从节约能源、降低成本及保护环境出发,利用微波加热特点,采用微波技术对微波法制备LiCoO2正极材料进行了研究。在一定的微波功率、辐射时间制度下制备出LiCoO2样品并进行了电化学性能测试。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)研究了样品的物相结构和形貌。结果表明:在一定的微波功率、辐射时间制度下,可以快速得到单一相的层状LiCoO2正极材料,与传统高温固相法相比,采用微波合成的LiCoO2材料不仅具有同样优越的电化学性能及形貌结构,而且合成时间短,生产成本低。

电离层等离子体漂移的振荡

根据中纬Ｗａｋｋａｎａｉ站与低纬Ｏｋｉｎａｗａ站的垂测数据，得出电离层峰区垂直漂移的频谱结构．结果表明，漂移除具有周期在２４ｈ之内的潮汐分量外，低纬站还呈现出值得特别注意的２．１ｄ的周期振荡．作者认为，低纬垂直漂移的振荡行为，主要是电场的波动分量引起；这种波动电场包含潮汐振荡与行星波两日振荡的成分．峰值电子浓度的振荡最直接地是由中性大气温度控制；而峰高的波动起伏，则主要是电场振荡的结果．

1986年2月特大电离层暴的动力学表现

1986年2月的太阳耀斑爆发导致了强烈的磁暴和电离层暴。 对我国多个台站有关电离层观测记录的分析表明:这次电离层暴呈现出显著的纬度效应,井在武昌、广州等地区形成了明显的“暴中心”。在暴变期间,伴随有大尺度的TID。在某些时段内,F区电子密度剖面产生了特殊的畸变。 对暴变形态特征及其形成机制进行了一些初步讨论。

电离层低F区结构(英文)

本文利用自提的剖面分析方法,对我国中低纬地区的电离层低F区结构进行了较系统的研究,并与其它地区的结果作了比较,得出本地区低F区电子浓度非单调分布的变化规律和地区特色。 1)F层内的谷区是一种白天现象,它出现在太阳活动低年的夏季;在我国中低纬地区,该类谷区一般上只在太阳平均黑子数约小于60、4月与8月之间和地方时间9:00到16:00时的时段内出现。该出现时段短于纬度较高的saint-santin台的出现时段,黑子数愈低,月份离夏至愈近,其出现率俞大,出现时段也愈长;一天之内出现率的极大值发生在14:00左右。 2)F1层峰高一般在180km左右;在其上约20公里处出现电子浓度极小值;平均谷宽约30km,最大值不超过70km;相对谷深平均为0.05,最大可达0.1。 3)谷宽日变曲线呈马鞍形,分别在10:45和13:30时左右达到极大值,极小值出现在中午附近。越靠近夏至,这种变化规律越为明显;黑子数越少,谷越宽。谷宽、谷深和F1层峰高的变化具有相当好的相关性。 Footitt et al曾认为光化学模式不能解释F层内的谷区。本文通过理论计算指出:如果考虑了O^+离子的亚稳态O^+(2D),则可以在F1—F2之间形成谷区。若象Footitt et al那样,不考虑O^+(2D)的存在。则计算结果:电子浓度在F区是单调增加的。 进一步计算表明:光化学过程可以解释F层?

夜间电离层剖面特征(英文)

采用一种有效的剖面分析方法,处理了武昌站1965和1982两年内一千多张夜间频高记录;将所得结果与国际电离层参考模式作了比较. 首先,提出一种改进的分片换算程序,使方法的精度大为提高。用该方法得出的夜间剖面,在等离子体频率大于实测描迹最低频率fe的部分以及剖面在fN=fe点上的高度和斜率,是精确而稳定的。在fN<fe部分,剖面形状与选用模式有关,但其总电子含量则具有稳定值。 从频高图算得实高剖面后,还对电离层某些特性参量进行了统计分析。值得一提的结果有: 1)、在非扰日子里,夜间F层表现出垂直方向上的整体运动,厚度较薄而且几乎不变,F剖面底部形状接近水平,与IRI—86剖面的陡斜情况相比,偏离很大。 2)、电离层峰高hmF2的日变曲线与IRI-86相应曲线大致相符;但实测曲线在黎明时段有一个明显的上升峰,这一特征在IRI中没有获得基本的反映。 3)、IRI关于hmF2的资料来源,主要是用电离层参量M(3000)F2由半经验公式间接推算。这也是IRI的误差来源之一。我们的工作表明:如对精度要求较高,应以用剖面分析法直接确定hmF2为好。但是,间接推算法尽管对单张频高图的应用,有时误差很大;从统计意义上则仍有较大实用价值。 4)、日出前数小时内是电离层的多变时段。这时。

关于青海盐湖卤水资源开发利用的战略思考

本文针对我国盐湖卤水资源的特点及目前开发利用的现状与存在的问题，结合作者本人近几年来从事盐湖卤水资源开发研究方面的经验与体会，对目前我国盐湖卤水资源开发中存在的主要问题进行了深入的思考和探讨，就青海盐湖卤水资源开发利用的发展战略提出了自己的见解。