舒芬太尼复合纳布啡对肺癌根治术患者镇痛效果研究

目的探讨舒芬太尼复合纳布啡对肺癌根治术患者的镇痛效果。方法选取自2019年1月至2021年12月收治的需行肺癌根治术患者98例,根据患者镇痛方法分为A组(n=49)与B组(n=49)。两组患者均给予全身麻醉。A组给予瑞芬太尼、丙泊酚,以静脉麻醉方式进行复合麻醉;B组在A组基础上,给予舒芬太尼复合纳布啡。记录并比较两组患者术后3、6、12 h视觉模拟疼痛评分(VAS),术后1、3 d的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平,以及不良反应发生情况。评估并比较两组患者麻醉质量。结果术后3 h,两组患者VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者术后12 h的VAS评分较术后3 h、术后6 h降低;B组患者术后6 h、术后12 h的VAS评分均低于术后3 h,且逐渐降低;术后6 h、术后12 h,B组患者VAS评分均低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后1 d,B组患者TNF-α、IL-6水平均低于A组;术后3 d,两组患者TNF-α、IL-6水平均低于术后1 d,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组麻醉优良率为98.0%(48/49),高于A组的89.8%(44/49),差异有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为6.1%(3/49),B组不良反应发生率为8.2%(4/49),差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒芬太尼复合纳布啡对肺癌根治术患者术后的镇痛效果较好,能够有效降低炎症反应,且安全性好。

逍遥丸联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童IBS-D的临床观察

[目的]探讨逍遥丸联合双歧杆菌四联活菌治疗儿童腹泻型肠易激综合征的临床疗效及对其血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、5-羟色胺(5-HT)的影响,为其临床运用提供参考。[方法]将符合腹泻型肠易激综合征的68例患儿,随机分为试验组(42例)和对照组(26例),试验组给予逍遥丸联合双歧杆菌四联活菌治疗,对照组单纯口服双歧杆菌四联活菌,持续治疗8周。对比2组患儿的临床疗效、大便性状Bristol评分、排便次数评分和不良反应情况,检测治疗前后2组患儿血清IL-6、IL-17、5-HT的水平。[结果]治疗后,试验组总有效率为97.61%,显著高于对照组的92.85%(P<0.05);2组患儿治疗后粪便Bristol评分和排便次数评分均显著改善(P<0.05),且试验组降低较明显(P<0.05);2组患儿治疗后血清中IL-6、IL-17、5-HT的含量均显著下降(P<0.05),且试验组血清IL-17、5-HT的含量降低更明显(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。[结论]采用逍遥丸联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征儿童疗效较佳,能够降低其血清IL-6、IL-17、5-HT的水平,安全性较高,可在临床推广使用。

竹节参不同部位竹节参皂苷Ⅳa含量测定

目的测定竹节参根、茎、叶中竹节参皂苷Ⅳa含量,挖掘其开发价值。方法采用HPLC法测定竹节参根、茎、叶中竹节参皂苷Ⅳa含量,色谱柱为Inertsil ODS(4.6 mm×150 mm,5 μm),乙腈-0.2%磷酸(35∶65)为流动相,流速1 ml/min,柱温35 ℃,检测波长210 nm。结果竹节参皂苷Ⅳa在1~10 μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),竹节参根、茎、叶中竹节参皂苷Ⅳa含量分别为2.169%、0.269%、0.169%。结论竹节参根、茎、叶中均含有竹节参皂苷Ⅳa,以根中含量最高,茎中次之,叶中最少;根可作为其药用部位,茎和叶也有一定的开发价值。

基于自动化清洗设备的手术室器械消毒灭菌评估方法

随着科技的发展,自动化清洗设备得到了推广使用。当前使用的手术室器械消毒灭菌评估方法与自动化清洗设备适配性较差,导致评估结果精度较低,无法实现对术后感染率的控制。针对此问题,设计基于自动化清洗设备的手术室器械消毒灭菌评估方法。依据信息熵算法获取指标信息量,并增设消毒灭菌评估指标。应用熵权法计算评估指标权重,并将其按照权重系数进行排序。使用新型指标体系及其权重,根据敏感度分析方法构建手术室器械消毒灭菌效果评估模型,完成评估过程。构建实验环节,对其展开验证。实验结果表明:此方法可将评估精度控制在90%,将术后感染率控制在1%左右,在一定程度上提升了评估结果的可靠性,在日后的研究中可使用其对手术室器械消毒情况进行控制。

基于自动化检测设备的医院腔镜器械消毒灭菌系统设计

现有医院腔镜器械消毒灭菌系统依旧需要人工参与,导致医院腔镜器械消毒灭菌效率不高,从而对患者的治疗带来消极影响,为了解决上述问题,设计一种基于自动化检测设备的医院腔镜器械消毒灭菌系统。该系统以PLC为核心,通过短距离无线通信技术,将机械手分拣拆卸装置、自动化消毒灭菌一体机以及CSY-ATP荧光检测仪集为一体,实现集中自动化控制。经系统测试,得到结果表明:灭菌合格率达到99.50%,说明设计的系统对医院腔镜器械具有良好的消毒灭菌效果,达到了《内镜清洗消毒技术操作规范(2004年版)》规定的要求。