振幅整合脑电图对脑损伤新生儿脑功能监测的临床应用

目的探讨振幅整合脑电图对脑损伤新生儿脑功能监测的临床应用及分析。方法选择2016年5月—2018年5月在本院新生儿科住院的脑损伤新生儿96例和同期非脑损伤新生儿40例,于出生7天内应用a EEG进行监测,从背景活动、睡眠-觉醒周期(SWC)、痫性发作(SA)、预后4个方面分析a EEG结果与新生儿脑功能损伤相关性,并比较两组新生儿脑功能发育的差别。结果 96例脑损伤新生儿中a EEG背景活动的正常率(46. 9%)明显低于非脑损伤新生儿(100%),差异有统计学意义(P <0. 05);异常率包括轻度异常37例(38. 5%)、重度异常14例(14. 5%)、睡眠-觉醒周期不成熟例数51例(53. 1%)、下边界(4. 35±0. 74) uf、痫性发作27例(23. 3%)与非脑损伤新生儿组对比,均有显著差异,差异均有统计学意义(P均<0. 05)。脑损伤新生儿a EEG背景活动重度异常的患儿临床未愈率(50%)明显高于a EEG背景活动正常组(0%)和轻度异常组(0%),临床治愈率(21. 4%)明显低于a EEG背景活动正常组(100%)和轻度异常组(94. 6%),差异均有统计学意义(P均<0. 05)。结论 a EEG可以用于评价脑损伤新生儿脑发育成熟度、新生儿脑损伤的程度及判断预后。

孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:在医院2017年3月-2018年7月期间诊治的过敏性紫癜患儿中选取78例作研究对象,将采取常规药物治疗者设为对照组(n=39),而将在常规药物治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗者设为研究组(n=39),就2组患儿过敏性紫癜治疗效果、炎症指标变化以及临床症状消失时间进行统计学分析。结果:①研究组患儿的过敏性紫癜治疗有效率高于对照组的(P<0.05);②用药后,研究组患者的炎症指标IFN-γ与IL-10水平均低于对照组(P<0.05);③研究组患者用药后皮肤紫癜、关节肿痛、肾脏病变、消化道病变消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效确切,并能纠正小儿体内炎症指标,促使其症状快速消失,值得借鉴。

雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效探讨

目的探讨雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法 100例感染后咳嗽患儿,采用信封随机分组模式分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿进行雾化吸入治疗,观察组患儿进行雾化吸入联合孟鲁司特治疗。比较两组患儿咳嗽恢复情况、治疗效果、复发率和治疗安全性、临床症状评分。结果观察组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为96.00%,高于对照组的72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率、不良事件发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿各临床症状评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入联合孟鲁司特具有疗效高、作用性强、操作简单等优势,用于感染后咳嗽患儿中效果显著,能够改善患儿咳嗽、咽痒等症状,提高用药安全性。

婴儿牛奶蛋白过敏性肠炎临床分析

目的:对婴儿牛奶蛋白过敏性肠炎进行临床分析。方法:选择汕头市潮阳区大峰医院2015年4月至2017年2月儿科诊治的牛奶蛋白过敏性肠炎肠炎患儿32例,设为观察组;非牛奶蛋白过敏性的病毒性肠炎患儿32例,设为对照组。患儿均进行抽血检验食物原性过敏源。对牛奶蛋白过敏性肠炎患儿进行实验室检查。比较两组患儿临床症状以及实验室检查结果。结果:观察组患儿各临床症状发生率高于对照组,且对照组实验室指标优于观察组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿第2周和第4周营养风险筛查评分均差于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。第8周营养筛查评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组采用的深度水解蛋白配方奶效果明显,营养风险筛查评分逐渐趋向正常化。。结论:牛奶蛋白过敏性肠炎临床治疗要早期干预,提倡母乳喂养。早期识别牛奶蛋白过敏婴幼儿,服用水解蛋白奶粉,避免发生营养不良、过敏症状加重等并发症,或诱发过敏性疾病等。