新型杂多蓝化合物[NH_3(CH_2)_2NH_3]_5[Cd(H_2O)][CdMo_(12)~ⅤO_(30)(HPO_4)_6(H_2PO_4)_2]·5H_2O的合成与晶体结构

利用水热法首次合成了具有两种配位环境Cd原子的新型杂多蓝化合物[NH3(CH2)2NH3]5[Cd(H2O)][CdMo12ⅤO30(HPO4)6(H2PO4)2].5H2O.通过元素分析I、CP、TG和X射线单晶衍射确定了其组成,使用IR和EPR进行了结构表征.通过N2吸附脱附测定了比表面积和孔径,为催化研究提供了基础数据.结果表明:该晶体为三斜晶系,P-1空间群;晶胞参数a=1.200 2(2)nm,b=1.465 1(3)nm,c=2.119 2(4)nm,V=3.564 2(12)nm3,β=83.01(3)°,Z=2,F(000)=293 2,R1=0.030 0,wR2=0.071 6.

2,6-吡啶二羧酸铜配合物的合成与晶体结构分析

利用水热法合成了一个结构新颖的2,6-吡啶二羧酸铜配合物,通过元素分析和TG分析确定其化学式为[Cu4(pdc)4(H2O)7].3H2O,利用FTIR光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.分析结果表明,该化合物呈现出二维层状结构,金属铜离子以五或六配位方式存在,2,6-二羧酸以三齿配体和铜离子相连.

过渡金属取代的钨铝杂多配合物的制备、表征和性质

用分步设计法合成了以铝为中心原子的过渡元素与钨的三元杂多配合物,经ICP、TG分析确定其化学式为K4,6,7[AlM(OH2)W11O39]·xH2O(M=V5+、Cr3+、Mn2+、Fe3+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+)。采用IR、UV、XRD、183W和27AlNMR等对配合物的结构进行了表征,表明配合物具有Keggin结构;循环伏安法对该系列配合物的氧化还原性质研究表明,其氧化还原过程为不可逆的两电子还原,配合物的磁化率测试均表现为顺磁性,还对其热稳定性进行了讨论。

钇铝钨三元杂多配合物的合成及其表征

首次合成了钇铝钨三元杂多配合物K11[Y(AlW11H2)2]·25H2O．通 过ICP,IR,UV以及XPS等测试分析,确定并表征了配合物的元素组成、结构 以及Y的电子结合能;TG—DTA分析表明,标题配合物具有较高的热稳定性． 研究结果表明:Y位于杂多阴离子内界,具有Keggin结构的双配化合物．

超分子化合物(C_(10)N_2H_9)_3[PMo_(12)O_(40)]·3H_2O合成与表征

利用水热方法合成了超分子化合物(C10N2H9)3[PMo12O40]·3H2O,通过元素分析、ICP和X射线单晶衍射确定了其晶体结构,并通过IR和XRD进行了结构表征,采用热重分析和循环伏安曲线研究了晶体的热稳定性和氧化还原性．该化合物是由联吡啶、水以及[PMo12O40]3-阴离子组成,它们之间存在较强的氢键作用,自组装成超分子结构化合物．

[Zn(en)_2]_3[V_(10)O_(28)]·6H_2O的合成、结构及表征

利用水热技术合成了以V_(10)O_(28)型同多钒酸盐为基本建筑单元、过渡金属锌化合物修饰的新型多金属氧酸盐,通过元素分析和TG分析,确定其化学式为:[Zn(en)_2]_3[V_(10)O_(28)]·6H_2O(1),利用IR和X-射线单晶衍射对合成配合物进行了结构表征.化合物1为Monoclinic晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=12.9266(6),b=11.7875(5),c=16.6458(7),α=90,β=109.3860(10),γ=90,V=2392.56(18),R_1=0.0497,wR_2=0.1227.

多阴离子和铜磷酸盐为基元的杂化材料的合成、结构和性质(英文)

本文采用水热法合成了一个新的金属有机-无机杂化化合物[Cu4(phen)4(HPO4)2(H2O)2(OH)2][HPMo12O40]·H2O(1)(phen=邻菲咯啉)。通过元素分析、红外光谱、热重分析、X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。化合物1是由四核铜磷酸盐、Keggin阴离子和晶格水分子组成。四核铜磷酸盐和多阴离子之间通过弱的M…O相互作用形成二维结构(M=Cu,Mo),该二维结构通过氢键和π-π相互作用形成三维超分子框架,还对化合物1的电化学和电催化性质进行了研究。

以BiW_9为结构基元的夹心型多金属氧酸盐的合成与晶体结构

用溶液法,通过控制反应温度及溶液pH等条件,首次合成了H8[Bi2W18Co4(H2O)10O66Na2(H2O)10]·13H2O配合物.通过元素分析、IR、TG及X-射线单晶衍射分析等手段对合成配合物的结构进行了表征,结果表明,标题配合物是由两个[β-B-BiW9O33]9-结构单元通过四个Co2+离子连接形成夹心型结构.该配合物的晶体学数据为:单斜晶系,空间群P21/n,a=12.4666(5),b=12.7684(6),c=29.3357(13),α=90°,β=101.152(1)°,γ=90°,V=4581.4(3)3,Z=2.

多孔纳米球NiFe2O4的制备、表征和性质研究

用简单的水热法合成多孔纳米球NiFe2O4,采用SEM、EDS和XRD等方法对该材料的表面形貌和结构进行表征.利用多孔纳米球NiFe2O4作为光催化剂,在紫外光照射下对亚甲基蓝(MB)、罗丹明B(RhB)和甲基橙(MO)三种有机染料进行降解,并对其光催化反应机理进行了研究.此外,对多孔纳米球NiFe2O4的电化学性能进行了研究,当工作电极的电流密度为0.6A·g-1时,比电容为309F·g-1.且多孔纳米球NiFe2O4在1500次充放电循环之后,其比电容为初始比电容的85%,表明其具有优异的电化学性能.

(H_2Biz)_2[ZnO_6(As_3O_3)_2Mo_6O_(18)]的水热合成及晶体结构与性质研究

利用水热合成技术,选择低毒NaAsO_2为起始原料,通过调节反应物浓度、控制反应温度、反应时间等方法合成了一种以{MAs_6Mo_6}为基本框架的砷钼酸盐,通过元素分析、IR、TG、和X-射线衍射对晶体结构进行了表征,对该化合物的性质进行了初步研究.

钼磷多金属氧酸盐的结构类型及特点

本文综述了含钼磷多金属氧酸盐的结构类型及特点,提出了发展方向,对该类配合物的进一步研究具有参考价值。

由Si_2W_(18)多酸构筑的过渡金属铜-有机配合物的合成及晶体结构

利用水热技术合成了以Si2W18型杂多硅钨酸盐为基本建筑单元、过渡金属铜化合物修饰的新型多金属氧酸盐,通过元素分析和TG分析,确定其化学式为:[{CuⅠ(imi)2(H2O)Cu0.5Ⅱ(imi)2}{CuⅠ(imi)2}{Cu0.5Ⅱ(imi)2}(H2Si2W18O62)]·4H2O(1),利用IR和X-射线单晶衍射对合成配合物进行了结构表征.化合物1为Monoclinic晶系,P2/n空间群,晶胞参数为:a=14.8896(16),b=13.1433(15),c=22.255(2),β=92.160(2),V=4352.3(8),R1=0.0497,wR2=0.1326,并对该化合物的电化学性质进行了研究.

多金属氧酸盐轮簇化合物的研究进展

本文综述了多金属氧酸盐轮簇化合物的合成方法、结构特点,提出了发展方向,对该类配合物的进一步研究具有参考价值。

过渡金属配合物的合成、晶体结构及电化学性质

采用常规溶液法,通过控制溶液的pH,合成出2种结构新颖的过渡金属配合物,经元素组成分析和ICP确定其化学式为H[{Cr(OOCCH3)2(H2O)}3O]2[CrMo6O24H6]·24H2O(1)和[Cu(OOCCH3)2(H2O)]2.5(2),用X-射线单晶衍射测定其晶体结构表明,化合物1为三斜晶系,P-1空间群,该化合物是由一个Ander-son[CrMo6O24H6]结构和[{Cr(OOCCH3)2(H2O)}3O]通过氢键形成1D结构.化合物2为单斜晶系,C2/c空间群,配合物之间通过氢键形成2D结构.利用IR光谱、UV光谱、TG曲线对所合成的配合物进行了结构表征,化合物1具有很好的电化学和电催化性质.

Na_8[CoCdW_(11)O_(39)(H_2O)]的合成、表征及扩渗Er的性能研究

首次合成了Na8[CoCdW11O39(H2O)].12H2O,并利用稀土元素铒通过固-气界面反应对合成配合物进行稀土铒的扩渗.通过IR、XRD等手段对扩渗前后配合物的结构进行了表征,结果证明标题配合物为Keggin结构,扩渗后Keggin结构被破坏.经ICP和XPS测试表明,微量的Er渗入到杂多配合物的体相,并与化合物组成元素间存在键合作用.室温下采用四电极法对扩渗前后试样进行了导电性能的测定,扩渗后试样的导电率提高了2.0×104倍,且热稳定范围变宽,有望成为有实用价值的导电材料.

新型无机-有机化合物(C_(13)H_(16)N_2)_2Mo_8O_(26)的合成与晶体结构

采用水热反应合成了一个无机-有机杂化的β-{Mo8O26}簇合物(C13H16N2)2Mo8O26,并通过FTIR光谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了分析.分析结果表明该化合物包含了孤立的β-{Mo8O26}4-簇阴离子和2条二维C13H16N2链,分子之间通过氢键作用连结成三维结构的超分子.

PANI@{Cu_(10)As_(2)W_(18)}/RGO复合材料的合成及其在超级电容器中的应用

通过超声复合的方法将[{Cl_(4)Cu_(10)(pz)_(11)}{As2W18O62}]·1.5 H2O(缩写Cu_(10)As_(2)W_(18)),聚苯胺(PANI)和还原氧化石墨烯(RGO)进行分子自组装,成功得到了PANI@{Cu_(10)As_(2)W_(18)}/RGO三元复合材料.采用SEM和XRD等方法对该材料的表面形貌和结构进行表征.此外,对PANI@{Cu_(10)As_(2)W_(18)}/RGO三元复合材料进行了电化学性能的研究,发现当碳布作为集流体,电流密度为1 A·g^(-1)时,比电容为1232.5 F·g^(-1),且在5000次充放电循环后,其比电容为初始比电容的74.8%,优于玻碳电极(1 A·g^(-1),596.2F·g^(-1)).将其制成超级电容器,在电流密度为1 A·g^(-1)时,比电容为611.25 F·g^(-1).

氰根修饰的MOF结构的合成与性质研究

采取简单的一步水热合成方法,通过控制反应体系中的原料起始摩尔比、反应时间,合成了一例结构新颖的化合物[Cu(CN)2][Cu(4,4-bipy)],(4,4-bipy=4,4-Dipyridl).采用X-射线单晶衍射、元素分析、IR对合成化合物进行了结构表征.该化合物是由金属Cu与氰根作用连接和一个有机配合物构成.在紫外光照下,利用三种不同染料对化合物的光催化降解活性进行了研究.

以AsW_(12)为结构单元的Keggin型多金属氧酸盐合成与性质研究

采取简单的一步水热合成方法,通过调控反应体系的pH与原料起始物质的量比,合成了一例结构新颖的化合物[Ag(bpy)_3]_2[HAsW_(12)O_(40)],(bpy=2,2’-bipyridine).采用X-射线单晶衍射、元素分析、IR对合成化合物进行了结构表征.该化合物是由多阴离子[HAsW_(12)O_(40)]^(2-)(简写为AsW_(12))和两个游离的金属有机配合物{Ag(bpy)_3}构成.在紫外光照射下,对化合物的光催化降解活性进行了研究.

Dawson型砷钨基多酸阴离子修饰的杂化材料的合成及性质研究

选用的方法为一步水热合成法,通过调节反应体系的pH,控制原料的起始物质的量比,最终合成出一例具有新颖结构的化合物[Co(bpy)_(3)]_(2)[As_(2)W_(18)O_(62)],(bpy=2,2’-bipyridine).选择X-射线单晶衍射、IR、元素分析等对所合成的化合物进行相应的结构表征.该化合物是由多酸阴离子[As_(2)W_(18)O_(62)]^(6-)(简称As_(2)W_(18))与游离的两个金属有机配合物{Co(bpy)_(3)}构筑而成.紫外光的照射下,对其进行了光催化降解性能研究.