由环己烷二甲醇和低聚乳酸制备脂肪/芳香共聚酯

由对苯二甲酸二甲酯(DMT)、1,6-己二醇(HDO)以及1,4-环己烷二甲醇(CHDM)和α-羟基-ω-羧基DL-低聚乳酸(OLA)在催化剂钛酸四丁酯下熔融缩聚合成了一系列可生物降解共聚酯聚(对苯二甲酸环己烷二甲醇酯-co-对苯二甲酸己二酯-co-乳酸)(PHCTL)。采用核磁共振仪(1HNMR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析(TG)和广角X射线衍射(WAXS)测试技术对共聚酯进行了表征。结果表明,共聚酯的熔点(Tm),比聚(对苯二甲酸己二醇酯-co-乳酸)(PHTL)增加40～120℃,热分解温度(Td)增加20～40℃。当环己烷二甲醇在二元醇投料中占30%～70%%时,由凝胶渗透色谱(GPC)分析测得共聚酯的分子量在1.7×104～3.6×104之间。PHCTL共聚酯37℃时在磷酸缓冲液中10d后降解10%,而PHTL则为7%,PHCTL共聚酸的杨氏模量为242MPa。

具有液晶性的脂肪/芳香共聚酯的合成

以对苯二甲酸二甲酯(DMT)、对苯二甲酸二(4-甲氧酰基苯基)酯(BMT)1、,6-己二醇(HDO)和α-羟基-ω-羧基D,L-低聚乳酸(OLA)为原料,在催化剂钛酸四丁酯作用下,熔融缩聚合成了一系列的共聚酯PHBTL。采用核磁共振(1H-NMR)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)、X射线衍射(XRD)和偏光显微镜(POM)技术对共聚酯进行了结构与性能研究,研究结果表明,随着BMT含量的增加,共聚酯熔点(Tm)降低,XRD和POM结果均表明共聚酯为向列型液晶。

无卤阻燃聚丙烯的制备

采用多聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)、三聚氰胺尿酸盐(MCA)作为无卤阻燃剂,调整三者比例,采用熔融共混挤出法制备了无卤阻燃聚丙烯复合材料,并研究了蒙脱土、相容剂马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)以及矿物、玻纤的加入对复合材料性能的影响。结果表明,在纯PP体系中,阻燃剂添加到30份时,复合材料阻燃级别可以达到UL 94V-0级(3.2mm),滑石粉和玻纤的加入使得复合材料的阻燃性能下降,而PP-g-MAH和蒙脱土的加入使得复合材料的阻燃性能提高。

高相比耐漏电起痕指数值、高GWIT、无卤阻燃连续长连续长玻纤增强PET的研究及应用

采用自行复配的无卤阻燃剂制备了无卤阻燃连续长玻纤增强PET材料。该材料具有较好的阻燃性能、较高机械性能及良好电绝缘性能,其相比漏电起痕指数已超过600V。而且,该材料还具有对银和铜等电极具有低腐蚀性。该材料已经广泛应用于接触器、漏电保护器、断路器外壳等电子电器领域的产品。

改性聚丙烯收缩率的研究

讨论了矿物填料(如滑石粉、碳酸钙等)及玻璃纤维作为无机填料、乙烯-辛烯共聚物(POE)、线形低密度聚乙烯(PE-LLD)及成核剂对聚丙烯(PP)收缩率的影响。结果表明,无机填料均能较明地显改善PP的收缩率,其中玻璃纤维影响较明显,添加量为30%(质量分数,下同)时PP的收缩率由1.67%下降到0.34%,并且收缩率随玻璃纤维填充量的增加而减小;POE、PE-LLD及成核剂的加入也能改善PP的收缩情况,且随着含量的增加收缩率变小,并且POE改善效果较PE-LLD更明显,当POE添加量为30%时,PP的收缩率从1.67%下降到1.16%,当PE-LLD添加量为30%时,PP的收缩率从1.67%下降到1.39%;成核剂的加入在降低PP收缩率的情况下还能加快PP的结晶速率。

无卤阻燃长玻纤增强PBT的研究及应用

采用自制的无卤阻燃剂制备了无卤阻燃连续长玻纤增强聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)材料。该材料具有较好的阻燃性能、较高的力学性能及良好的电绝缘性能,其相比漏电起痕指数达到600 V,灼热丝起燃温度达到960℃。该材料对铜等电极具有低腐蚀性。无卤阻燃连续长玻纤增强PBT材料的强度明显高于无卤阻燃短玻纤增强PBT材料的强度。该材料已经广泛应用于接触器、漏电保护器、断路器外壳等电子电器领域的产品。

高CTI高GWIT无卤阻燃连续长玻纤增强PC的研究及应用

采用自行复配的无卤阻燃剂制备了无卤阻燃连续长玻纤增强聚碳酸酯(PC)材料。该材料具有较好的阻燃性能、较高机械性能及良好电绝缘性能,其相比耐漏电起痕指数(CTI)已超过600V。而且,该材料对银和铜等电极具有低腐蚀性。该材料已经广泛应用于接触器、漏电保护器、断路器外壳等电子电器领域的产品。

PA6/PC合金的制备及其性能影响

采用两种不同类型的相容剂,苯乙烯与马来酸酐的无规共聚物(SMA)和苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(SAG)通过熔融共混法制备了聚酰胺6/聚碳酸酯(PA6/PC)合金;通过扫描电子显微镜(SEM)和万能试验机等方法研究了相容剂对PA6/PC合金相容性和机械性能的影响。结果表明,SEM断面形貌表明SMA和SAG均能改善PA6/PC合金的相容性,但相同含量的相容剂,SAG对于PA6/PC的体系增容效果更明显,机械性能表明,当加入3%的SAG时,PA6/PC合金的拉伸强度和缺口冲击强度最佳,分别是未加入相容剂的1.55倍、4.33倍。

苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯对PC/ABS性能的影响

本文研究了一种新型的苯乙烯-丙烯腈-甲基丙烯酸缩水甘油酯结构的三元共聚物(SAG)作为相容剂应用于PC/ABS合金体系,重点研究了该相容剂对PC/ABS合金的力学性能和相态结构的影响。结果表明,由于SAG中GMA官能团与聚酯的端羧基具有高的反应活性,因而少量的SAG即可有效改善PC/ABS的相态结构,从而改善合金材料的力学性能和热性能。