中药提取物的生物学功能及其在断奶仔猪中的试验性研究进展

中药提取物具有抗炎、抗菌、抗氧化、调节机体免疫等生物学功能,在改善断奶仔猪采食量减少、生长发育迟缓、腹泻等问题上具有良好的效果。本文综述了中药提取物的生物学功能及其在断奶仔猪中的试验性研究,为开发利用兽用中药提取物及其制剂提供参考。

我国宠物用中药评审工作的现状与举措

随着社会的发展,人们对宠物用兽药数量的需求逐步增加,对宠物用兽药的种类和质量要求也越来越高。中药具有绿色天然、低抗低毒的优异品质,在宠物临床上应用于预防、救治等方面卓有成效。本文从如何持续充分发挥评审的“服务性、引导性、前瞻性”,优化评审工作程序以加快兽用中药的研发上市,推进兽用中药产品在宠物中的临床应用,为解决宠物临床用药短缺问题提供参考。

VICH GL43指导原则适用性研究

兽用药品注册技术要求国际协调会(VICH)指导原则转化是补充我国兽药技术指导原则的一种途径。对VICH GL43在我国兽药注册中的适用性进行研究,并与我国发布的相关指导原则技术要点进行比较,分析和讨论一般靶动物安全试验和其他情形靶动物安全性试验在动物选择、研究设计、给药方案、实验参数等方面的考虑和要求,并评估其适用性,为兽药研发和技术评审相关人员提供参考。

兽药比对试验管理现状及前景展望

本文详细介绍了兽药比对试验管理发展过程和实施兽药比对试验管理后的经验成效,对兽药比对试验管理的问题和不足进行了分析,并借鉴国内外药品注册管理的先进经验提出了发展展望,以期对推动兽药比对试验管理提供借鉴和参考。

基于网络药理学分析白龙散治疗仔猪腹泻的机制

基于网络药理学预测白龙散治疗仔猪腹泻的活性成分、潜在靶点和相关通路。分析结果显示,白龙散可能通过槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、小檗碱等活性成分作用TNF、MAPK14、VEGFA、IL16、CASP3等关键靶点,调节IL-17等信号通路来调控炎症反应和免疫应答从而发挥治疗仔猪腹泻的作用。

复合多糖的免疫协同作用

目的探索复合多糖的组成及剂量,研究复合多糖对S180肿瘤生长的抑制作用。方法采用MTT法测定小鼠脾淋巴细胞增殖活性来探索复合多糖的配伍及剂量的组成;利用体内动物移植性肿瘤模型,观察药物的体内抗肿瘤活性。结果香菇多糖100mg/kg、姬松茸多糖200mg/kg、茯苓多糖50mg/kg组成的复合多糖可协同增强小鼠的脾淋巴细胞活性。复合多糖对S180肿瘤的生长有一定的抑制作用。结论合适的多糖配伍具有免疫协同作用,可抑制肿瘤的生长。

蝙蝠葛酚性碱对动物学习记忆能力的影响

目的:观察并比较蝙蝠葛酚性碱和吡拉西坦(脑复康)对大鼠和小鼠学习能力的影响。方法:以东莨菪碱和乙醇分别使动物发生学习记忆获得障碍和记忆再现障碍,采用迷津法和跳台法进行测试。结果:蝙蝠葛酚性碱和脑复康对东莨菪碱和乙醇所致的学习记忆障碍均有改善作用;与模型组比较,蝙蝠葛酚性碱组、脑复康组P均<0.05,蝙蝠葛酚性碱100mg/kg组比50mg/kg组效果好。结论:蝙蝠葛酚性碱对动物学习记忆障碍有改善作用。

中药多糖抗肿瘤的增效减毒作用

综述中药多糖通过对宿主的免疫调节作用及诱导肿瘤细胞凋亡等途径而达到抗肿瘤的增效作用;在减毒方面表现为:对肿瘤致病因子的预防作用和抗突变作用,放疗、化疗损伤的保护作用,抗肿瘤复发、转移作用。研究表明,中药多糖有免疫增强作用,与放化疗药合用可增强抗癌效果,改善身体状况,是很好的抗癌辅助治疗药物。

复合多糖降低环林酰胺诱导的小鼠骨髓微核率的研究

目的 探讨复合多糖对化疗后骨髓系统损伤的保护作用。方法 复合多糖分高、中、低三个剂量组连续 7d灌胃给药 ,实验另设相同容量生理盐水代替复合多糖为阴性对照组 ,于第 8、9d ,与多糖给药间隔 6h ,腹腔注射环林酰胺 4 0mg/kg·d致染色体断裂。环林酰胺末次给药后 6h处死小鼠 ,检测小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率。结果 复合多糖能显著降低环林酰胺诱导的骨髓微核率 ,与阴性对照组比P均 <0 .0 1,复合多糖高、中、低三个剂量 ,阴性对照的微核率分别是 13.17%、11.0 0 %、19.6 7%、2 9.5 0 %。结论 复合多糖对化疗后骨髓系统损伤具有保护作用。

PTPMeg2的PTP结构域对磷酸化STAT3入核的抑制作用

目的探讨PTPMeg2结构域对磷酸化STAT3核转位的影响。方法采用免疫共沉淀技术研究PTPMeg2与STAT3不同结构域的相互作用,采用GST pull down实验研究STAT3与PTPMeg2不同结构域的相互作用,用激光共聚焦显微镜直接观察PTPMeg2对磷酸化STAT3细胞定位的影响。结果 STAT3与PTPMeg2的所有结构域均有相互作用,PTPMeg2的PTP结构域和△SEC结构域(PTP结构域+LK结构域)可以抑制磷酸化STAT3入核。结论 PTPMeg2的PTP结构域对磷酸化STAT3的入核具有抑制作用。

双歧异黄酮奶粉对H_(22)荷瘤小鼠化疗后的增效减毒作用研究

目的研究双歧异黄酮奶粉对环磷酰胺化疗后H22荷瘤小鼠抗肿瘤的增效减毒作用及其机制。方法构建H22荷瘤C57BL/6小鼠模型,研究双歧异黄酮奶粉对环磷酰胺化疗后的抑瘤率,取脾和胸腺计算脏器指数,双抗夹心ELISA法测定抑癌基因P27的表达及IL-2的水平以探索增效减毒机制。结果双歧异黄酮奶粉与环磷酰胺联合抗肿瘤具有增效减毒作用。可诱导抑癌基因P27的表达,增加IL-2的水平。结论双歧异黄酮奶粉与环磷酰胺联合抗肿瘤具有增效减毒作用。

大蒜素注射液与三种注射液配伍的稳定性研究

目的 研究大蒜素 (二烯丙基硫代硫磺酯 )注射液与 5 %葡萄糖、10 %葡萄糖、0 .9%氯化钠 3种注射液配伍的稳定性 ,为临床用药提供科学依据。方法 选择 2 5℃在 4h内观察配伍液的外观、pH值及大蒜素紫外吸收光谱的变化 ,用紫外分光光度法测定大蒜素的含量。 结果 配伍液在 3h内较稳定。结论 在 2 5℃ 3h内 ,与

复方前列腺炎栓剂的研制及抑菌实验观察

目的 研制复方前列腺炎栓剂及该栓剂的抑菌作用。方法 将黄柏等 9味中药采用水煎醇沉法制成栓剂 ,体外平皿抑菌法测定抑菌作用。结果 栓剂的外观、硬度、重量、融变时限均符合药典规定。对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌的最低抑菌浓度分别是 12 .2 5 %、6 .2 5 %和 12 .2 5 % ,且随药物浓度增加 ,抑菌强度增加。结论 自拟方剂 ,制成栓剂 ,并通过抑菌、利尿、抗炎等实验 ,提示前列腺炎栓剂对前列腺炎有良好的治疗作用 。

PTPMeg2抑制NIH3T3/STAT3CA细胞模型STAT3转录活性的研究

目的探讨磷酸酶PTPMeg2对NIH3T3/STAT3CA细胞模型的增殖及STAT3转录活性的影响。方法构建STAT3异常突变的细胞模型NIH3T3/STAT3CA,MTT法和裸鼠异体移植瘤实验分别用于观察PTPMeg2对NIH3T3/STAT3CA细胞体外和体内增殖的影响,免疫共沉淀实验用于PTPMeg2与STAT3CA相互作用的研究,双荧光素酶报告基因法用于转录活性的研究。结果 PTPMeg2对NIH3T3/STAT3CA细胞在体外和体内都具有增殖抑制作用,与对照组比较均具有明显的统计学意义。PTPMeg2对NIH3T3/STAT3CA细胞的转录活性具有抑制作用,而PTPMeg2的突变体(PTPMeg2C515S)和ShPTPMeg2则无效。结论 PTPMeg2对NIH3T3/STAT3CA细胞具有增殖抑制作用,其作用机制可能与抑制STAT3的转录活性有关。

复合多糖的组方研究

目的探索复合多糖的组成及剂量。方法采用MTT法测定小鼠脾淋巴细胞增殖活性来探索复合多糖的君臣佐使及剂量的组成。结果香菇多糖100mg/kg、姬松茸多糖200mg/kg、茯苓多糖50mg/kg组成的复合多糖可增强小鼠的脾淋巴细胞活性。结论合适的多糖配伍具有免疫协同作用。

VICH血药法生物等效性指导原则概述

VICH是指兽药注册技术要求国际协调合作组织。血药法生物等效性试验是兽药等效性研究的重要方法。VICH血药法生物等效性指导原则介绍了除多次采血困难的靶动物(如蜂、鱼)的动物血药法生物等效性的实验试验建议,使基本药代动力学试验、生物等效性试验设计和统计分析原则等在VICH地区得到互认。该指导原则2016年8月开始实施。

PTPMeg2对胰腺癌细胞STAT3转录活性的抑制作用

目的探索磷酸酶PTPMeg2对胰腺癌细胞capan2的STAT3转录活性的影响。方法将胰腺癌细胞capan2转染STAT3的报告质粒luc-APRE,STAT1的报告质粒luc-M67,同时转染内参照。转染24h后用IL6激活STAT3,检测是否存在PTPMeg2时的荧光素酶值,利用荧光素酶的相对比活性代表转录活性的高低。结果 PTPMeg2对STAT3转录活性的抑制作用比对照组减低2倍,在IL6激活STAT3的情况下,PTPMeg2对STAT3的转录活性的抑制作用比对照组减低4.5倍以上。而PTPMeg2对STAT1的转录活性则没有影响。结论 PTPMeg2对胰腺癌细胞capan2中STAT3的转录活性具有一定的抑制作用。

兽药新化药的临床前安全评价与人用药物的差别

兽药的使用不但要保障靶动物的安全,更要保障人的食品消费安全,因此,兽药新化药研发的临床前安全评价与人用药物相比,有其独特的特点。每日允许摄入量、兽药最高残留限量和休药期的制定是兽药独有的内容。本文比较了兽药和人用药物在临床前安全评价内容的差异,为从事新药研发的毒理学工作者提供参考。

MEKKl与胰腺癌恶性程度的相关性研究

目的：研究人不同类型胰腺癌培养细胞系以及其他肿瘤细胞系中MEKKl的表达水平与其增殖、运动功能以及侵袭转移能力之间的关系，为寻找和建立MEKKl高表达细胞筛选模型和临床诊断奠定基础。方法：利用RT-PCR方法和Western-blot方法检测人胰腺癌培养细胞系和其他肿瘤细胞系中MEKKl的mRNA和蛋白质表达水平。通过细胞划痕试验、改良MTT的细胞黏附实验、软琼脂集落生成实验以及细胞运动实验，观察MEKKl表达水平与细胞存活、增殖能力及侵袭转移能力的关系。结果：胰腺癌培养细胞系Bx-PC-3、SWl990、Copan-2中MEKKl的mRNA水平和蛋白质水平均高表达。MEKKl高表达细胞系的克隆形成、增殖、运动功能以及侵袭转移能力均增强。结论：胰腺癌细胞中MEKKl的表达水平与其恶性程度呈高度正相关。