LC-MS/MS法研究酒精对人体血液中内源性GHB的影响

目的运用LC-MS/MS法研究酒精对人体血液中内源性GHB含量的影响。方法建立血液中γ-羟基丁酸(GHB)、γ-丁内酯(GBL)和1,4-丁二醇(1,4-BD)的LC-MS/MS法,以22名健康受试者为研究对象,模拟真实案例饮酒,测定研究对象饮酒前、饮酒7 h后血液中内源性GHB的含量,比较饮酒前后血液中内源性GHB的含量。结果GHB在0.1~50μg/mL浓度范围、GBL和1,4-BD在0.15~50μg/mL浓度范围内,线性关系良好(R2>0.999),GHB、GBL和1,4-BD的检出限分别为0.015μg/mL,0.025μg/mL和0.01μg/mL,定量限分别为0.1μg/mL,0.15μg/mL和0.15μg/mL。3种目标物的基质效应在18.2%~20.1%之间,回收率为81.6%~92.3%,日内和日间精密度RSD均小于10%,准确度为-5.8%~7.0%。饮酒7 h后血液中内源性GHB浓度范围为0.71~3.81μg/mL,相比饮酒前GHB含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论饮酒7 h后人体血液中内源性GHB含量增高,但浓度低于4μg/mL,为真实案例涉及的内外源性GHB的判定提供数据支持,丰富了GHB的法医毒物学数据。

一种在OFDM系统中提高同步估计性能的方法

正交频分复用(OFDM)作为未来移动通信的主导技术,其同步仍是需要研究的重要课题.针对Schmidl&Cox同步算法在符号定时同步估计中的不准确性,提出对训练序列作符号同步相关运算的滑动窗口进行改进,仿真表明所提方法的有效性.

大鼠急性甲醇中毒视神经损伤实验研究

目的探讨大鼠急性甲醇中毒视神经损伤时间窗及程度。方法用SD大鼠经口灌注甲醇,灌注后分不同时段处死大鼠取血测甲醇浓度、取视神经做病理检查。结果LD50从2h开始出现较为明显的损伤,4h后程度最重。LD0损伤最重的时间段在8h后。不论是LD0、LD50在损伤程度达到最严重之后,连续观察24h、48h、72h随着血液中甲醇浓度的降低,视神经的损伤仍然明显地持续存在。结论急性甲醇中毒对视神经早期(0.5h)就有损伤,损伤程度和剂量浓度有关,视神经的损伤最严重出现在血液中甲醇浓度高峰值的4h后,随时间推移甲醇在大鼠体内的继续弥散,致使损害迁延。

基于matK+rbcL+trnH-psbA联合分析法对罂粟属的植物鉴定

目的 利用DNA条形码技术探索罂粟的鉴定方法,寻找可靠的DNA条形码序列对罂粟属植物进行种内和种间的鉴别。方法 采用5种不同种类的虞美人和花菱草作为罂粟鉴别的种内植物、种间植物。利用叶绿体基因组matK、rbcL、trnH-psbA和核糖体基因组ITS2、ITS4、ITS5引物对提取的DNA进行扩增,并双向测序拼接,利用MEGA.X.对序列进行分析比对,计算种内、种间遗传距离,同时使用该软件构建NJ系统发育树。结果 将测序结果录入Genbank中进行比对分析,结果显示单一DNA条形码序列无法有效区分虞美人与罂粟。通过Genbank下载数据使用matK+rbcL+trnH-psbA组合条形码构建系统发育树成功,对罂粟和虞美人样本测序结果进行验证。经验证,matK+rbcL+trnH-psbA组合条形码构建NJ发育树成功,能有效区分虞美人和罂粟。结论 matK+rbcL+trnH-psbA作为组合DNA条形码使用,可以有效鉴别罂粟属内植物。

生物检材中氧乐果及其分解物的GC-MS分析

A method was established for the analysis of omethoate and it’s concomitants and decomposed product in biological samples by GC-MS.This method is rapid,reliable and accurate.

离子对SPE-HPLC法检测生物检材中的百草枯

目的建立生物检材中百草枯的简便、快速、灵敏、可靠的高效液相色谱分析方法。方法生物检材酶解后,用以十二烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠预处理过的C18固相柱萃取,HPLC/DAD进行分析。结果回收率81%～94%,检出限为1ng·mL-1,线性范围50ng·mL-1～1mg·mL-1,结论此方法适用于中毒生物检材中百草枯的检测。

急性甲醇中毒大鼠空间学习记忆功能改变的研究

目的探讨大鼠急性高剂量和低剂量甲醇中毒后空间学习记忆功能的改变.方法复制急性高剂量和低剂量甲醇中毒大鼠各10只,并设生理盐水对照组(n=10),给予各组大鼠灌胃相应剂量甲醇溶液或生理盐水,并吸入等比(1:1)混合气体(N2O/O)2;应用Morris水迷宫评价急性甲醇中毒大鼠的空间学习记忆功能.结果 Morris水迷宫结果显示:与生理盐水对照组(60.43±7.13)s相比,低剂量组(89.55±7.98)s和高剂量组(98.77±5.64)s在Morris水迷宫水下隐匿平台实验第1天的逃避潜伏期显著延长(P<0.05);第2~5天高剂量组逃避潜伏期较低剂量组和生理盐水对照组明显延长(P<0.05);3组在第6～7天的水上可见平台实验中的逃避潜伏期时间和无平台探测实验中第Ⅲ象限的停留时间均无显著性差异(P>0.05).结论急性甲醇中毒大鼠有空间学习记忆功能障碍,程度与甲醇中毒剂量有关.

云南汉族D_1S_(80)位点基因频率分布调查

采用ＰＣＲ技术、小型聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳银染检测法，对１６９例云南汉族进行了Ｄ１Ｓ８０位点的ＶＮＴＲ扩增片段长度多态性（Ａｍｐ－ＦＬＰ）分析，发现了１８个等位基因，５１种基因型，其分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｎｂｅｒｇ定律．片断大小分布于４００～７５０ｂｐ之间，基因频率为０．００３０～０．２６３３．杂合度为８７％，个人识别能力为０．９５８６，对９个家系的相关个体分析符合孟德尔定律．

固相萃取—GC/NPD法分析水中的毒鼠强

利用C18 固相小柱萃取 ,咖啡因作内标 ,GC/NPD法分析水中的毒鼠强 ,方法简便、快速、灵敏、回收率高。检测限为 0 2 5ng/ μl,水样中毒鼠强回收率为 84 12 % ,定量结果与用苯直接液液萃取法相近。

SPME-GC-MS法分析水中的精禾草克

精禾草克,又名精喹禾灵,英文名为quezalofop-p-ethy、NC302D(+),分子式为C19H17ClN2O4,为淡褐色结晶,熔点76～77℃,沸点220℃/26.6Pa,密度1.35 g/cm3,蒸气压110nPa(20℃),溶解度0.4 mg/L(20℃),溶剂中溶解度(20℃)丙酮650,乙醇22,己烷5,甲苯360(g/L,20℃),pH9时半衰期20h,酸性中性介质中稳定,碱中不稳定.结构式如右所示.……

固相微萃取GC/MS法分析水中的丙溴磷

Solid phase micro extraction(SPME) is a solvent - free sample preparation technique in which a fused silica fiber coated with polymeric organic liquid is introduced into the sample. In this paper, a method of SPME coupled GC/MS analysis of profenofos in the water sample is introduced.

吸毒者死后生物检材中的药物及毒品代谢产物分析

采用直接 GC/MS法、水解 GC/MS法及水解 -衍生化 GC/MS法对一名吸毒者尸体上的尿样及肝脏检材进行系统分析 ,所得结论为法医确定死者死因提供了强有力的证据 ,建立的方法较为全面、实用 。

云南水族人群红细胞酸性磷酸酶多态分布

采用淀粉凝胶电泳法对云南水族人群红细胞酸性磷酸酶多态分布状况进行了调查．检出ＥＡＰＡ型６例，ＥＡＰＢＡ型４５例，ＥＡＰＢ型５５例，计算出基因频率分别为：ＥＡＰ￣Ａ０．２６８９，ＥＡＰ￣Ｂ０．７３１１．ＥＡＰ在云南水族人群中的ＤＰ值为０．５１８５．文中对ＥＡＰ在不同人群中的分布进行了比较分析．

富源县水族GLOI频率分布调查

富源县水族ＧＬＯＩ频率分布调查邹苹，徐和平，程宝文，苏少明乙二醛酶Ｉ（ＧＬｙｏｘａｌａｓｅＩ，ＧＬｏＩ）能以还原型谷胱甘肽作辅酶，催化甲基乙二醛转变为Ｓ－乳酰谷胱甘肽。自１９７５年Ｋｏｍｐｆ等首先描述了人类红细胞ＧＬＯＩ的多态现象以来，红细胞ＧＬＯＩ...

海洛因样品定量分析判定毒源新法

采用气相色谱面积归一化法在 2 0天内对同一海洛因样品进行多次跟踪定量测定 ,其结果较为稳定 ,因此 ,可将该法定量结果作为海洛因毒源推断的考察因素。这一方法的优点 :一是操作简便 ;二是定量稳定 ;三是基础可靠 ;四是有利于推广使用。

红外光谱法无损检验微量化学纤维

本文介绍了纤维的无损制样方法,并在IR-435光栅型红外分光光度计上,应用此法对常见的10类55个品种的微量化学纤维进行了上百次测试,取得了满意效果,每种纤维最多只需2cm的纤维单丝便可得到较好的红外光谱图,本法不损坏检材,且纤维上染料对检验无干扰。

水杨基荧光酮-溴代十六烷基三甲基铵分光光度法测定饮用天然矿泉水中的钼

目的 探讨胶束增敏反应测定饮用天然矿泉水中钼的方法。方法 在阳离子表面活性剂溴代十六烷基三甲基铵存在下 ,钼 (VI)与水杨基荧光酮在稀盐酸介质中可以形成红色配合物 ,在 5 2 2 nm处有最大吸收。结果 钼含量在 0～ 5μg/ 10 ml符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数为ε52 2 =1.6 6× 10 5L / (mol· cm ) ,方法的测定下限为 0 .0 2 mg/ L ,相对标准差小于 2 .7% ,回收率为 96 .7%～ 10 5 .8%。该方法用于测定水样中的钼 (VI) ,获得与石墨炉原子吸收法一致的结果。结论 方法准确、灵敏、简便 ,适用于饮用天然矿泉水中钼的测定。