四七汤的源流分析与运用分类

目的:分析四七汤的方名出处、主治的衍化分类和四七汤的流源路线。方法:文献分析。结果:汉代张仲景的《金匮要略》的半夏厚朴汤是四七汤源流。结论:深入研究方源出处的各代医家的文献引用关系及其方剂衍化的社会背景具有十分重大的科学意义。

高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量

目的 应用高效液相色谱法测定大败毒胶囊中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法 以shim—pack ODS(4．6×150mm，5μm)为固定相，甲醇-0．1％磷酸(82：18)为流动相，检测波长为438nm。结果 大黄酸、大黄素和大黄酚的线性范围分别为0．06—0．27μg，r=0．9998；0．05—0．22μg，r=0．9996；0．06—0．27μg，r=0．9998。平均回收率分别为97．8％，RSD=0．37％；98．9％，RDS=0．69％：98．1％，RDS=0．57％(n=6)。结论 本方法可作为该品种质量控制依据。

高效液相色谱法测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定止咳宁嗽胶囊中橙皮苷的含量。方法:采用Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.15%的醋酸溶液(17:83)为流动相,流速为0.9mL.min-1,检测波长为283nm,柱温为35℃。结果:橙皮苷的进样量在0.016～0.804μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=7)。橙皮苷的平均回收率为99.92%,RSD为0.55%(n=6)。结论:该方法简单、准确且重复性好。

中药研究的主体和客体及其关系的分析

探讨中药研究的主体和客体及其相互关系。结果表明:中药研究的主体是具有雄厚中医药基础理论的中医药研究者;客体是本草源流,炮制技术与成分分离、提取和纯化技术关系,中药时辰药动学,中药有效活性成分配伍整合,中药的专利化、时效性和不确定性。主客体的相互关系是客体决定主体,主体对客体具有积极的反作用。良好的主体发挥对客体的研究具有不可估量的作用。在尊重客观事实的基础上,应充分发挥主体的主观能动性。

高效液相色谱法测定血滞通胶囊中腺苷的含量

目的应用高效液相色谱（HPLC）法测定血滞通胶囊中腺苷的含量。方法采用Agilent C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm PN990967-902,SNUSNH008613,LNBO5096,made in USA）,以0.02%的冰醋酸溶液（用三乙胺调节pH值至6.5）-甲醇（92∶8）为流动相,检测波长为260nm,柱温28℃。结果腺苷的进样量在0.010 5-0.314 4μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 99（n=7）。腺苷的平均回收率为100.1%,RSD为1.81%（n=6）。结论方法准确、简单、重复性好。

化痰平喘片中盐酸异丙嗪的含量测定

建立化痰平喘片中盐酸异丙嗪的HPLC含量测定方法.色谱柱为Agilent ZORBAX80A,Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.5%三乙胺溶液33 67为流动相,流速:0.9 mL.m in-1,检测波长为249 nm,柱温:30℃.结果:盐酸异丙嗪在0.10～0.20μg范围内线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为98.37%,RSD=0.59%(n=6).结论:方法准确可靠,可作为化痰平喘片的质量控制方法.

穿琥宁中有机溶剂残留量的GC测定

目的建立穿琥宁中乙醇、吡啶的GC含量测定法。方法采用DB-FFAP毛细管柱为固定相。结果乙醇、吡啶在20~200μg/mL范围内线性良好,平均回收率分别为99.6%和100.3%,RSD分别为3.9%、3.3%。结论本法简便、灵敏。

大孔树脂法纯化红花芸豆色素及初步鉴定

该文通过静态吸附和解吸实验,选择了合适的大孔树脂纯化红花芸豆色素,优化了吸附和解吸条件,并应用纸色谱法和紫外—可见光谱法对纯化后的色素进行了初步的分离鉴定。结果表明,HPD 400型大孔树脂对pH值为1的红花芸豆色素酸提液吸附率为88.38%,pH值2的75%乙醇可较好的洗脱色素。纯化后色素有2个主要成分,初步鉴定为天竺葵定-3-葡萄糖苷和芍药定-3-葡萄糖苷。

生物制药专业生产实习的探索与实践

生产实习是工科院校生物制药专业重要的实践教学环节,是培养学生实践能力,提高对实际问题的分析及解决能力的重要环节。重点介绍了现阶段地方工科院校生物制药专业生产实习的现状,生产实习中存在的问题与困难,并结合自身教学,对生产实习的创新与改革进行思考,提出了一些对策,旨在提高生产实习教学质量利于学生实践能力的提高。

气相色谱法测定杜香萜烯中的桧烯含量

目的:应用气相色谱法测定杜香萜烯中桧烯的含量.方法:以SE-30为固定液,涂布浓度为5%,柱温65℃,FID检测器,检测器温度200℃.结果:在该色谱条件下可分离并测定桧烯的含量,桧烯的线性范围为0.06～0.60mg·mL-1,r=0.9998(n=6).桧烯的平均回收率为100.3%,RSD=1.4%(n=5).结论:方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制指标.

药剂学课程群的建设与教学改革

为适应我校药学类专业发展需要,培养适应现代社会的药学人才,进行了药剂学课程群的建设和教学改革,取得了良好效果,同时总结了经验与不足。

不同采煤方法下开采沉陷的数值模拟研究

为了对比充填开采及条带开采对地表及覆岩破坏控制的效果,本文基于实验室制备的充填材料和理论计算得到的条带开采方案,运用数值模拟软件FLAC3D对条带开采、充填开采过程中地表移动变形及覆岩应力场变化情况进行详细分析。结果表明:充填开采中覆岩释放了少许弹性应变能,其应力略小于原岩应力,覆岩应力场呈线性规律变化。条带开采中覆岩应力场出现应力增高区,煤柱两端应力集中现象严重,围岩稳定性弱于充填开采。两种开采方法下地表沉陷均远小于垮落开采,条带开采中地表各变形值均小于建筑物I级破坏允许值,充填法中地表曲率仅比该允许值大0.02mm/m2,仍能保证地面建筑物的安全性。故采用充填开采对地表及覆岩变形的控制效果更佳。

奥拉西坦葡萄糖注射液中奥拉西坦含量及其有关物质的分析

目的:建立高效液相色谱法测定奥拉西坦葡萄糖注射液中奥拉西坦及其有关物质的方法.方法:色谱柱为ZORBAX SB-Aq C18柱(250×4.6 mm,5μm),以0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(用磷酸调节pH至2.0),检测波长为210 nm,流速为0.6 mL·min-1,柱温:30℃.结果:奥拉西坦进样量在0.16μg～1.98μg范围内线性关系良好(r=1.0,n=6).平均回收率为99.42%,RSD=0.62%(n=9).结论:方法准确可靠,可作为奥拉西坦葡萄糖注射液的质量控制方法.

高校化学实验室安全分析及对策

伴随高校化学实验室软硬件的不断提升,危险化学品安全面临诸多挑战,本文从危险化学品和剧毒化学品角度,分析了高校化学实验室特点、易产生事故的原因、安全防护措施,提出了防止化学品事故发生的对策,对高效实验室危险品安全管理具有重要意义。

鲜蛋壳内膜高效快速分离技术的研究

本研究目的是比较湿式和干式高效快速分离提取鲜蛋壳内膜技术的效果,拟建立湿式机械粉碎鲜蛋壳内膜分离提取方法.研究采用重量检测的方法,以人工分离提取鲜蛋壳内膜为参考标准,比较湿式和干式机械粉碎分离提取鲜蛋壳内膜的差别.结果显示:在高效快速分离提取鲜蛋内膜过程中,机械粉碎比人工剥离分离提取效果高效;湿式比干式分离提取效果好;在强酸、弱酸、中性和强碱分离提取效果中,盐酸比醋酸分离提取效果好;适宜盐酸和醋酸浓度均体现良好的分离提取效果.研究结论:盐酸湿式机械粉碎鲜蛋壳可高效快速分离提取鲜蛋内膜,该方法可为深入开发蛋壳内膜高活性化合物提供有效原材料.

阿普唑仑片含量测定方法的改进

建立HPLC法测定阿普唑仑片中阿普唑仑的含量及含量均匀度.色谱柱为Diamonsil C18柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-醋酸盐缓冲液（醋酸钠1.36 g,加水300 m L使溶解,加冰醋酸1 m L,加水稀释至1 000 m L）（55 45）为流动相,检测波长为220 nm,流速：0.8 m L·min^-1,柱温：30℃.阿普唑仑的进样浓度在为4.2-41.6μg·m L^-1范围内,线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD=1.12%.该方法简单快速,准确可靠,专属性强,灵敏度高.

微环境对反式白藜芦醇稳定性影响的研究

本研究目的是探索反式白藜芦醇在不同微环境中光谱特征及其变化.采用紫外-可见吸收光谱,观察有无紫外光照射(严格防止紫外线照射、紫外线照射3 h),不同p H环境(2.0、6.5、7.4、8.0)、不同温度(20℃、30℃、40℃)和一般自然环境的不同暴露时间(1 min、5 min、10 min)等微环境因素对反式白藜芦醇紫外-可见吸收光谱的影响.实验显示:微环境理化因素变化不改变反式白藜芦醇结构光谱特征,但却不同程度提高反式白藜芦醇的吸光度;结果表明:虽然微环境变化不改变反式白藜芦醇基本结构,却可能导致活性改变,该研究结果对科学建立反式白藜芦醇保存方法和实时使用具有重要价值.研究结论:反式白藜芦醇极易受微环境理化因素影响,其活性可能提高,在确立药物存储、保存和暴露使用方法时,值得高度重视.

两点四分教学法与传统教学法的比较研究

采用教学和随机调查方法,建立两点四分教学法。分析了两点四分教学法的互动浓缩效果。同传统教学法比较,两点四分教学法以高效互动的教学效果(p<0.05)完善和补充了传统教学法。

HPLC法对二种复方氨酚烷胺制剂中对乙酰氨基酚含量测定

目的:建立复方氨酚烷胺制剂中对乙酰氨基酚的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱Agilent C18柱(150 min×4.6 mm,5μm),V(甲醇)V(0.4%冰醋酸溶液)为75 25为流动相,流速:0.7 mL.min-1,检测波长为249 nm,柱温:30℃.结果对乙酰氨基酚在0.093～0.93μg范围内线性关系良好(r=0.999 99).平均回收率为99.83%,RSD=0.69%(n=9).结论:方法准确可靠,可作为复方氨酚烷胺片剂和胶囊的质量控制方法.

硝酸异山梨酯制剂释放NO的质量控制分析

分析机体内一氧化氮(NO)来源、作用和双向性,探索了硝酸异山梨酯释放NO基本过程、生产工艺和质量控制对策,归纳整理了硝酸异山梨酯制剂质量控制的发展趋势;研究采用文献分析和生产企业调查结合方法;研究获得了硝酸异山梨酯释放NO的质量状况与溶出度、亚硝酸盐与硝酸盐含量、渗透压、原料纯度、有关物质控制、辅料、残留溶剂、储运条件和违法添加密切相关信息,提出了提高药品质量标准,优化处方、改进工艺,严格储运管理,加强生产监管理和开展专项检查的防治对策;研究结论认为硝酸异山梨酯释放NO质量控制点是生产过程,控制对策源于质量分析.