无机盐复合体系脱除SO_4^(2-)的工艺研究

研究了多组分无机盐溶液的性质,以石灰石及浓盐酸等原料反应生成的液体CaC l2作添加剂,考察和比较了液体CaC l2用量、体系反应温度、反应时间等因素对SO42-去除过程的影响。在此基础上,对比其处理成本,得最佳工艺条件:添加剂的钙离子和原液中硫酸根离子的配比0.760(摩尔比),反应温度30℃,反应时间4h。可获得到SO42-<5g/L的满意效果,达到了企业对盐溶液中SO42-的含量要求标准。具有一定的应用价值和商业价值。

无机盐复合体系脱除硫酸根离子的工艺研究

分析了多组分无机盐溶液混合体系的性质,以加热、添加CaCl2溶液等各种方法处理液体,研究其SO42-含量的变化,以达到脱除SO24-的目的。以石灰石及浓盐酸为原料反应生成的CaCl2溶液作添加剂,考察和比较了CaCl2溶液的用量、体系的反应温度、反应时间等因素对SO24-去除效果的影响。并在此基础上考虑其处理成本,得出最佳工艺生产条件:添加剂中的钙离子和原液中SO42-的质量比为0.389∶1,反应温度为30℃,反应时间为4 h,可获得SO42-的质量浓度低于5 g/L的满意效果,达到了企业对盐溶液中SO42-含量的要求。此方法具有一定的应用价值和商业价值。

无机盐复合体系脱除SO_4^(2-)的工艺研究

研究了多组分无机盐溶液的性质,以石灰石及浓盐酸等原料反应生成的液体CaCl2作为添加剂,考察和比较了液体CaCl2用量、反应温度、反应时间等因素对SO42-去除率影响。在此基础上,对比其处理成本,得最佳工艺条件:添加剂的钙离子和原盐溶液中硫酸根离子的摩尔比为0.760,反应温度为30℃,反应时间为4 h,搅拌速度为60 rmp时可得到SO42-<5 g/L的满意效果,达到了企业的要求标准,具有一定的应用价值和商业价值。

临床化学发光免疫法检测AFP的分析性能验证与实验方法

对化学发光免疫法检测甲胎蛋白(AFP)的分析性能进行验证与实验。方法:使用化学发光免疫分析仪和AFP检测配套试剂、校准品和控制品,依据相关规范标准,对检验结果的精密度、准确性、灵敏度、生物参考区间进行验证实验,并和质量要求标准进行比较。结果:1)AFP控制品浓度在77.4~168.0 ng/mL时,日间检测变异系数(CV)为5.60%~5.65%。2)2个批号(4个水平)的校准品,实测值和靶值的相对偏差在0.65%~5.66%之间;5个不同批号的室间质评控制品,实测值和靶值的相对偏差在-4.41~10.17%之间。3)检测低限(LLD)为1.04 ng/mL,生物检测限(BLD)在2.65~3.53 ng/mL之间,功能灵敏度(FS)为3.53 ng/mL。4)生物参考区间验证结果为0.6~7.7 ng/mL,符合<8.1 ng/mL的要求。结论:采用化学发光免疫法检测AFP,其分析性能满足临床要求,具有较高的精密度、准确性、灵敏度,可在临床推广应用。

乙肝病毒感染血清标志物的不同免疫检验方法检测探究

对比不同免疫检验方法对乙肝病毒感染血清标志物的检测效果。方法:从2021年7月-12月,选取70例乙肝病毒感染患者为对象。采集血样后分别采用电化学发光法(CLIA)、酶联免疫吸附法(ELISA)完成检验,对比检验结果和患者满意度。结果:1)在HBeAg、HBsAg、HBeAb的阳性检出率上,CLIA法高于ELISA法,对比有统计学差异(P<0.05)。2)相较于ELISA法,CLIA法诊断准确率更高(95.71%vs85.71%),有统计学差异(P<0.05)。3)患者对CLIA法的满意度稍高于ELISA法(97.14%vs92.86%),但无统计学差异(P>0.05)。结论:CLIA法检测乙肝病毒血清标志物的效果优于ELISA法,能提高阳性检出率和诊断准确性,推荐优先采用。