AQP1真核表达载体的构建及其在FRT细胞的表达

目的:构建小鼠AQP1基因真核表达质粒并观察其在FRT细胞中的表达。方法:采用RT-PCR方法从小鼠肾脏组织的总cDNA中扩增出小鼠的AQP1基因,采用基因重组技术将AQP1的cDNA片段插入真核表达载体pCAGGS,构建小鼠AQP1的真核表达质粒,脂质体转染FRT细胞进行表达。结果:酶切和测序结果证实AQP1真核表达质粒构建成功,经脂质体转染FRT细胞后,免疫荧光检测证明AQP1蛋白在真核细胞中成功表达。结论:成功构建真核表达质粒pCAGGS-AQP1-myc,并在FRT细胞中得以表达。为进一步研究小鼠AQP1过表达时的功能及机制奠定了实验基础。