现代机械制造工艺及精密加工技术的应用分析

在新时期下,机械制造行业成为社会经济稳步与健康发展不可缺少的支柱产业。在机械制造发展过程中,制造工艺与精密加工技术的应用水平决定着整体发展效果,也对各时期经济发展有直接影响。因此,先进技术的灵活运用尤为重要,必须对传统机械制造工艺进行不断创新与优化,采用现代化精密加工技术,满足现代机械制造多样化的需要,推动机械制造水平进一步提升。基于此,文章从现代机械制造工艺和精密加工技术概念与应用价值入手,分析技术特点,探讨技术应用,旨在为经济发展带来持续推动。

基于设备服务器的电视发射机远程监控系统

给出了一种基于设备服务器的电视发射机远程监控系统的体系结构和软件组成,讨论了CGI原理及CGI开发技术并开发了电视发射机远程监控系统的CGI及串行通信组件,分析了基于XML技术设计客户端的优点,提出并实现了利用CGI和XML技术实现远程监控计算机与嵌入式Web服务器进行动态交互的具体方法,解决了系统中设备服务器资源受限问题,实现了对电视发射机的运行状态进行远程监测和控制,为远程监控系统的设计与实现提供了一种新的解决方案。

高功率微波对大鼠免疫组织活性氧水平的影响

目的观察高功率微波辐照对大鼠免疫组织细胞内活性氧水平的影响。方法采用DCFH-DA分子探针结合流式细胞仪检测大鼠免疫组织细胞内经0、10、30、50mW/cm2微波辐照后不同时间活性氧水平的变化。结果①骨髓、淋巴结在0～30mW/cm2范围内活性氧水平出现规律性增高,在50mW/cm2时有所降低;脾脏在0～50mW/cm2范围内呈剂量依赖性增高;而胸腺组织虽有增高但未见明显的量效关系。②照后1d活性氧水平升高最为显著,3d出现明显降低,除骨髓高于对照组外,脾脏、淋巴结基本恢复正常。7d时全部恢复到对照水平。结论微波辐照可诱导大鼠免疫组织细胞内活性氧水平升高,在一定剂量范围内呈较好的量效和时效关系。

长期微波辐照对大鼠脾脏淋巴细胞的影响

目的观察不同强度微波长期辐照对大鼠脾脏淋巴细胞的影响，探讨长期微波辐照对脾脏淋巴细胞的损伤效应及其机制。方法雄性清洁级Wistar大鼠90只，按平均微波辐照功率密度随机均分为O（对照）、2．5、5、10mW／cm^2四组（n=25），连续辐照1个月（6min／d，5d／周）。于辐照结束后1、30、60、180d取材，观察大鼠体重、脾脏指数及脾脏T、B淋巴细胞亚群的变化。结果辐照后7-180d各辐照组大鼠体重明显低于对照组。辐照后1d，2．5和5mW／cm^2组脾脏系数均显著升高（P〈0．05），辐照后30d5mW／cm^2组脾脏系数显著降低（P〈O．05），至辐照后60d和180d各辐照组脾脏系数基本恢复到对照组水平。辐照后1、30、60d，各组大鼠脾脏T细胞亚群均无明显改变；辐照后180d，各辐照组大鼠脾脏T细胞亚群明显降低，其中2．5mW／cm^2组CD3^＋T细胞明显减少，5mW／cm^2组CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋T细胞明显减少，10mW／cm^2组CD4^＋和CD8^＋T细胞明显减少、CD4^＋／CD8^＋比值明显降低（P〈0．05或P〈0．01）。CD45RA^＋B细胞未见明显改变。结论大鼠经长期低剂量微波辐照后早期脾脏淋巴细胞亚群改变不明显，晚期（辐照后180d）脾脏T淋巴细胞各亚群均显著降低，表现为明显的免疫抑制。

低剂量电磁辐射对小鼠外周血象的影响

采用功率密度分别为0.625mW/cm2和1.25mW/cm2的电磁波辐照雄性Babl/c小鼠60min,辐照结束后1h,1d,3d,7d,15d,30d分别取小鼠尾静脉血进行血常规检测。结果表明:功率密度为0.625mW/cm2和1.25mW/cm2的电磁辐射导致小鼠的中性粒细胞总数及百分数的增高,辐照后3d,7d,15d最为显著(p≤0.01);同时引起淋巴细胞数及百分率降低,且同样辐照后3d,7d,15d最为显著(p≤0.01);辐照对小鼠红细胞及血小板的影响较小;低剂量功率密度的电磁辐照可造成机体白细胞总数、中性粒细胞数的增高、淋巴细胞数量的降低。

阿的平对微波辐射小鼠血液系统炎症反应的影响

本研究旨在探讨阿的平(Quinacrine)对微波辐射后小鼠外周血粒细胞、淋巴细胞、血清白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)含量的影响,观察阿的平对微波辐射引起的炎症反应的拮抗作用。130只BALB/c小鼠随机分为4组:正常对照组、辐射对照组(注射用水组)、低剂量组(阿的平12.6 mg/kg)、高剂量组(阿的平50.4 mg/kg)。小鼠灌胃给予阿的平后1小时,将辐射对照组、低剂量组、高剂量组用强度为50 mW/cm2的微波照射30分钟。在照射后即刻、1天、2天、7天处死小鼠取血,用血细胞分析仪测定外周血粒细胞数,用放射免疫法检测血清IL-1β、IL-6含量的变化。结果表明,微波辐照后粒细胞和淋巴细胞数量随时间延长明显增加,在给药组这些细胞数量改变的趋势均明显延缓;50 mW/cm2微波辐射1天后小鼠血清IL-1β水平明显升高,直至7天后方逐渐恢复至正常水平,而2个浓度的阿的平灌胃均能抑制辐射引起的血清IL-1β水平升高;50m W/cm2微波辐射后血清IL-6水平从即刻至7天逐渐升高,阿的平灌胃能够明显延缓IL-6的升高,在辐射后2天内阿的平的作用尤为明显。结论:辐照前灌胃给予阿的平能够明显延缓微波辐射引起的小鼠粒细胞和淋巴细胞数量增加,能够部分抑制血清IL-1β和IL-6水平的增高并产生了一定的拮抗作用。本研究结果提示阿的平可能有一定的抗微波辐射效应。

Fe含量对FePt磁性薄膜的微结构和磁特性的影响

用直流磁控溅射方法和原位退火工艺在玻璃基片上制备了FexPt100-x纳米颗粒膜.研究发现,Fe含量对FePt纳米颗粒膜的微结构和磁特性有很大的影响.矫顽力随Fe含量的增加而增大,当x=48时矫顽力Hc达到了1 040 kA/m,样品出现很好的有序化L10结构.扫描探针显微镜(SPM)观察结果显示,所有样品具有横跨数个晶粒的粒状磁畴,Fe48Pt52的粗糙度Ra大约0.6 nm.

高功率微波辐射对大鼠脑内神经递质及全身儿茶酚胺代谢的影响

目的:观察高功率微波辐射对大鼠脑内氨基酸类神经递质及全身儿茶酚胺代谢的影响。方法:实验于2004-09/12解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所实验病理研究室完成。选择6～8周二级雄性Wistar大鼠60只,随机抽签法分为假辐射组(n=10)和辐射组(n=50)。辐射组按照辐射剂量分为3mW/cm2亚组(n=10)、10mW/cm2亚组(n=20)、30mW/cm2亚组(n=10)和100mW/cm2亚组(n=10)。采用0,3,10,30和100mW/cm2高功率微波辐射大鼠,于辐射后6h、1d和7d活杀取材,通过高效液相色谱仪检测大脑皮质、海马和丘脑中谷氨酸、天冬氨酸、γ-氨基丁酸和甘氨酸4种氨基酸的含量以及尿中香草扁桃酸和高香草酸含量的变化。结果:参加实验大鼠60只,均进入结果分析。①高功率微波辐射后6h大鼠不同脑区氨基酸类神经递质含量的变化:大脑皮质,10mW/cm2组谷氨酸及γ-氨基丁酸含量升高,谷氨酸/γ-氨基丁酸比值降低;海马3～100mW/cm2组谷氨酸含量均显著降低。丘脑中4种氨基酸含量无明显改变。②高功率微波10mW/cm2辐射不同时间后大鼠不同脑区氨基酸类神经递质含量的变化:辐射后6h大脑皮质谷氨酸含量升高,1d后基本恢复正常;γ-氨基丁酸含量明显升高,1d后有所恢复,7d时仍未恢复正常;谷氨酸/γ-氨基丁酸比值显著降低,1d后有所恢复,7d时仍未恢复正常。海马内谷氨酸含量明显降低;甘氨酸含量在辐射后6h明显降低,1d时基本恢复。丘脑氨基酸含量无明显改变。③高功率微波辐射后尿中儿茶酚胺代谢产物含量的变化:辐射后3d,10mW/cm2组尿中香草扁桃酸含量显著升高,30和100mW/cm2组显著降低;10mW/cm2组尿中高香草酸含量于显著降低;而100mW/cm2组显著升高。结论:高功率微波辐射可引起大鼠氨基酸类和儿茶酚胺类神经递质代谢紊乱,大脑皮质和丘脑均可见主要兴奋性和抑制性氨基酸含量升高,二者比值下降,提示兴奋性氨基酸参与了大脑皮质和丘脑的早期损伤,而抑制性氨基酸则与其病变恢复有关。海马兴奋性氨基酸含量及谷氨酸/γ-氨基丁酸比值均降低,提示海马神经元的兴奋性降低,可能与学习记忆能力的降低密切相关。

持续高剂量电磁辐射对小鼠外周血免疫细胞数量影响的长期效应

目的:观察慢性持续高剂量电磁辐射照射后小鼠外周血免疫细胞数量及比例变化,探讨慢性持续高剂量电磁辐射对小鼠免疫系统的影响。方法:采用随机、平行对照分组法,将30只雄性Balb/c小鼠平均分为正常对照组、10mW.cm-2辐照组及环磷酰胺给药组,每组10只。辐照组动物予以30min.d-1、每周辐照5d,持续4周;给药组在辐照组开始辐照时给药,每次每只30mg.kg-1,共7次;各组小鼠于辐照结束后30、45、60、75、90、105和120d分别采集尾静脉血,应用流式细胞术检测外周血中CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+比率、CD49+NK细胞数量及比例的变化。结果:经持续高剂量电磁辐射后,小鼠的外周血白细胞数量显著上升,CD4+T细胞数量于辐照后75d开始明显升高,辐照后90d开始下降但仍高于正常组(P<0.05),观察周期结束时,CD4+T细胞数量下降到与正常组相同(120d);CD8+T细胞数量于辐照后75d明显降低,直到观察周期结束时(120d),T细胞的数量恢复至与正常组的T细胞数量相同;CD4+/CD8+比率在持续高剂量电磁辐射诱导下呈上升趋势,并且明显高于正常对照组(P<0.05);CD49+NK细胞数量在辐射后明显低于正常对照组(P<0.05)。结论:慢性、持续性大剂量电磁辐射可导致小鼠免疫系统的紊乱,通过检测外周血中CD4+T细胞、CD8+T细胞、CD4+/CD8+T细胞、CD49+NK细胞数量及比例的变化,可了解辐照后机体的免疫状态。

阿的平对高功率微波损伤小鼠睾丸的保护作用

目的:探讨阿的平对高功率微波辐射小鼠睾丸的保护作用。方法:雄性小鼠随机分为4组,即正常组、辐射对照组、阿的平低剂量组(12.6mg/kg)、阿的平高剂量组(50.4mg/kg)。小鼠分别灌胃给予注射用水和不同剂量阿的平后,使用频率2.856GHz、脉宽500ns的微波源,进行50mW/cm2的微波远场照射30min。于照射后即刻、1d、2d、7d取小鼠睾丸。将小鼠睾丸组织病理切片观察其形态学变化;组织蛋白匀浆法提取睾丸组织蛋白检测热休克蛋白(HSP)70表达变化。结果:微波照射小鼠30min后,辐射对照组的睾丸组织从即刻至7d均有病理改变,曲精小管边缘不整齐,生精细胞水肿,排列紊乱,间质充血。给药组与对照组相比曲精小管排列基本整齐,边缘清晰,生精上皮细胞肿胀较对照组减轻。其中给药低剂量组在照射即刻至2d改善效果与高剂量组相似,但在7d时高剂量组的改善效果明显优于低剂量组。Western blot结果显示,在照后2d阿的平高、低剂量给药组与辐射对照组相比HSP70蛋白表达升高,在7d时只有阿的平高剂量组与辐射对照组相比HSP70蛋白表达升高。结论:阿的平可能是通过上调HSP70蛋白的表达,发挥其抗炎和抗凋亡作用,从而对高功率微波致伤的小鼠睾丸组织产生保护作用。

5mW／cm^2微波辐照对人AHH-1T淋巴细胞的影响

目的观察不同脉宽5mW/cm2微波辐照对人AHH-1 T淋巴细胞的影响,探讨低剂量微波诱发的免疫细胞损伤机制及微波防护安全阈值。方法人AHH-1 T细胞经5mW/cm2模拟微波源辐射,根据不同脉宽(0、100、500、2000ns)分为对照(0ns)组、100、500、2000ns组。采用麦格-姬姆萨(MGG)染色和联脒-2-苯基吲哚(DAPI)染色法观察细胞凋亡形态,AnnexinV-FITC流式细胞仪检测细胞凋亡率和坏死率,MTT法检测细胞增殖活性,并用流式细胞仪检测细胞内活性氧自由基(ROS)水平和线粒体跨膜电位。结果 AHH-1 T细胞经2000ns脉宽的微波辐照后,细胞膜完整且核染色质正常,未见明显的凋亡细胞形态,细胞凋亡率和坏死率很低。经100ns脉宽的微波辐照后6、12、24h细胞增殖活性受抑,分别为对照组的95%、71%、74%,而2000ns组辐照后6、24h细胞增殖活性略有升高。在不同脉宽条件下,5mW/cm2微波辐照后细胞内ROS水平略呈下降趋势,且随脉宽升高而降低。100ns微波辐照后1h细胞跨膜电位略有下降,而500、2000ns组略有升高。结论 T淋巴细胞经不同脉宽5mW/cm2微波辐照后,细胞凋亡率和坏死率很低,细胞增殖活性轻度受抑,ROS水平和跨膜电位变化不大,未观察到明显的损伤效应,因此可作为避免微波辐照导致机体免疫损伤的安全阈值。

慢性持续高剂量电磁辐射对小鼠外周血象的长期影响

目的通过研究慢性持续高剂量电磁辐射对小鼠外周血细胞变化的影响,探讨慢性持续高剂量电磁辐射对小鼠外周血象的长期影响。方法采用随机、平行对照分组法,将30只雄性Babl/c小鼠分为正常对照组(0 mW/cm2)、辐射组(10mW/cm2)、环磷酰胺给药(CTX组),每组10只。辐射组动物予以30 min/d,持续20个工作日,功率密度为10 mW/cm2电磁辐射;CTX组在小鼠开始辐照的时间点给药,每3 d给药一次,每次每只30 mg/kg,共7次;各组于辐照结束后30,45,60,75,90,105 d和120 d分别采集尾静脉血,应用全自动细胞分析仪检测外周血中红细胞、白细胞、血小板、血红蛋白、中性粒细胞等数量的变化。结果经持续高剂量电磁辐射后,与正常对照组相比,辐射组白细胞数量显著减少(P<0.05);辐射组红细胞数量于照射后60-90 d开始显著上升(P<0.05);外周血血小板数量于照射后30-45 d明显上升,结果有统计学意义。辐射组小鼠外周血免疫细胞及中性粒细胞的数量均低于正常对照组。辐照组血象各指标的变化情况与环磷酰胺给药组(CTX组)变化趋势一致。结论慢性持续大剂量电磁辐射可导致小鼠免疫系统的损伤,造成小鼠机体的炎症反应,通过检测外周血血象各项指标变化可了解辐射后生物机体的免疫状态。

抗辐灵对微波辐射致大鼠脑损伤的保护作用研究

目的探讨抗辐灵对微波辐射致大鼠脑损伤的保护作用。方法采用30 mW/cm2微波辐射100只雄性Wistar大鼠10 min,并于辐射前后7 d分别给予1 g×kg-1×d-1、2 g×kg-1×d-1和4 g×kg-1×d-1的抗辐灵,每日1次,连续14 d。采用Morris水迷宫检测大鼠学习和记忆能力,HPLC检测大鼠海马组织中氨基酸类神经递质含量,光镜及电镜观察海马组织学和超微结构,并采用图像分析方法对海马组织中固缩神经元的数密度、突触间隙宽度、突触后致密物厚度和致密物长度进行定量检测。结果 30 mW/cm2微波辐射后7 d大鼠平均逃避潜伏期明显升高;停药后1、2、3 d,各给药组的平均逃避潜伏期明显低于辐射对照组;30 mW/cm2微波辐射后7 d,甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)含量下降,而2 g×kg-1×d-1和4 g×kg-1×d-1给药组Gly、GABA含量明显上升;30 mW/cm2微波辐射后7 d大鼠海马组织结构和超微结构损伤,表现为固缩神经元增多,线粒体肿胀空化,突触间隙不清、突触后致密物增厚。2 g×kg-1×d-1和4 g×kg-1×d-1给药组损伤明显较辐射组轻。结论 30 mW/cm2微波辐射可损伤大鼠学习记忆能力和脑组织结构,造成氨基酸类神经递质代谢紊乱;给予2 g×kg-1×d-1、4 g×kg-1×d-1抗辐灵对微波辐射所致的上述损伤具有保护作用。

高功率微波对小鼠免疫组织淋巴细胞影响的初步研究

目的：观察不同强度高功率微波(HPM)对小鼠免疫组织和外周血淋巴细胞的影响及其作用机制。方法：应用TUNEL和FCM(Annexin—V/PI双标法)技术研究小鼠胸腺、脾脏、淋巴结和外周血淋巴细胞凋亡的发生规律。结果：①10～30mW/cm^2 HPM辐照后,C57小鼠外周血WBC出现降低,而淋巴细胞凋亡率明显升高,与WBC的变化呈较好的对应关系,且在0～15mW/cm^2内呈一定的剂量效应关系。②照后7d,C57小鼠免疫组织淋巴细胞凋亡率均出现明显升高,而在0～15mW/cm^2范围内与辐照剂量呈一定的量效关系。③不同剂量辐照后3d,129小鼠免疫组织淋巴细胞凋亡率均出现明显升高,而以脾组织淋巴细胞凋亡率与剂量呈一定的量效关系。淋巴结经15mW/cm^2辐照后3、7和14 d,其凋亡率的升高与照后时间显示一定的时效关系。结论：虽然对非热效应的生物学影响及其机制仍存在争议,然而本研究结果明确指出,微波对机体免疫机能影响的非热效应还是比较明显的,有关机制尚需进一步阐明。

高功率微波对人T淋巴细胞的影响机制和干预措施

目的：观察高功率微波辐照后人T淋巴细胞活性氧和线粒体跨膜电位的变化,并探索某些干预措施对其损伤后的影响。方法：采用DCFH-DA分子探针和荧光染料罗丹明-123结合流式细胞仪分别检测人T细胞经0、10、30、50mW/cm^2微波辐照及给予某些干预措施后细胞内活性氧和线粒体跨膜电位的变化。结果：(1)经10mW辐照后即可见T细胞内活性氧水平的升高,于30mW辐照后达到峰值；而10mW辐照后T细胞线粒体跨膜电位出现明显降低,于30mW辐照后降至最低。(2)于照前给予活性氧抑制剂能有效抑制T细胞内活性氧水平的升高；T细胞转入bcl-X_L基因后也能明显抑制细胞内活性氧水平的升高和线粒体跨膜电位的下降,高剂量组更为明显。结论：一定强度的高功率微波能引起T细胞活性氧和线粒体跨膜电位变化等早期凋亡事件的发生,活性氧抑制剂和bcl-X_L基因过表达能有效抑制这些早期事件的发生。

阿的平对高功率微波辐射小鼠肺损伤的保护作用

目的:探讨阿的平对高功率微波辐射小鼠肺组织的保护作用。方法:130只BALB/c小鼠随机分为4组:正常组、辐射对照组、阿的平低剂量组(12.6 mg/kg)、阿的平高剂量组(50.4 mg/kg)。辐射对照组小鼠灌胃给予注射用水20 ml/kg,两阿的平组分别灌胃给予不同剂量阿的平,1 h后用50 mW/cm^2的微波照射30 min。正常组于实验7 d,其余3组于照射后即刻、1 d、2 d、7 d处死小鼠取肺脏,HE染色,观察肺组织形态学变化;Westernblot检测肺组织中热休克蛋白70(HSP70)表达的变化。结果:50 mW/cm^2微波照射30 min后,辐射对照组出现肺组织内瘀血现象,肺泡上皮细胞脱落,肺泡间隔变薄、断裂,支气管充血,直至照射后7 d。阿的平给药组肺间隔断裂减少,组织淤血现象减轻,照射后2 d组织形态的改善最为显著,尤以高剂量组保护作用更明显。从微波照射后即刻,辐射对照组和阿的平组的小鼠肺中HSP70表达开始升高,直至7 d。阿的平给药组与辐射对照组相比HSP70表达明显上调,尤以阿的平高剂量组上调明显,但两阿的平给药组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:阿的平能上调高功率微波辐射后小鼠的HSP70蛋白表达水平,减轻辐射后小鼠肺组织的病理损伤,对微波辐射小鼠的肺组织有一定的保护作用。

基于特征融合的背景差分改进算法

背景差分法可完整快速地分割出目标图像,但其在背景扰动与光照变化等情况下检测效果不佳。文中提出一种基于特征融合的背景差分改进算法。该算法将时空局部二值模式纹理特征以及颜色特征相融合,同时考虑两特征的置信度和相似性得分得出背景概率,继而进行前景分割,并将当前检测出的背景像素用于背景模板更新,以便更好地解决复杂背景下的目标检测问题。实验结果表明,新算法的检测效果优于其他同类算法,在保持背景差分算法鲁棒性与复杂度的同时,在背景扰动与光照变化等情况下表现出了良好的检测效果。