原发性双侧肾上腺皮质大结节增生的研究进展

原发性双侧肾上腺大结节增生(primary bilateral macronodular adrenal hyperplasia,PBMAH)是内源性库欣综合征的罕见病因。PBMAH的患者中,表现为典型的双侧肾上腺增生和(或)典型的皮质醇增多症的情况较为罕见,其临床特征为双侧肾上腺良性大结节样增生伴不同程度的皮质醇增多。多数患者为影像学检查偶然发现,且以轻度皮质醇分泌障碍患者较为常见。近年来,对PBMAH的病理生理学和遗传学研究取得了进展,PBMAH的发生机制涉及多种基因异常,多表现为常染色体显性遗传并存在家族聚集现象。然而,PBMAH的发病机制未明确,对其临床特征和诊治方法的认识尚未统一,临床上依旧存在较多误诊和漏诊的情况。本文对国内外关于PBMAH的研究进行了综述,总结了其定义、临床表现、影像学特征、分子诊断技术和治疗方法。旨在加深临床医师对该病的认识和关注,提高诊断准确率,并为PBMAH的分子诊断研究和治疗策略提供新的思路。

USB直接制版机高速发排卡的设计与优化

该文介绍了一种基于USB2.0直接制版机高速发排卡的软硬件设计,包括硬件结构、FPGA主控制器硬件逻辑以及上位机发排软件动态链接库、和USB固件程序的设计,并从软硬件上对USB发排卡的性能包括发排速度和稳定性进行了优化。该发排卡设计可扩展性强,性能稳定,发排速度高达30MB/s。

基于ZigBee技术的RFId读写器网络设计

射频识别技术已经被广泛应用于生产、管理等领域。原有射频识别读写器单独工作的方案已经满足不了复杂应用的需求。该文提出了一种基于ZigBee技术的RFId读写器网络的设计方案。通过ZigBee无线通信技术将多个读写器组成网络,实现读写器之间的数据交互。该文设计了RFId读写器网络的软硬件系统,并进行了系统的实际测试。

CHRM4在泛癌预后评估与免疫治疗策略中的潜在价值研究

探究CHRM4在泛癌中的差异表达、预后价值、免疫浸润及药物敏感相关性,为肿瘤的治疗和预后预测提供新靶点。方法 使用癌症基因组数据分析和可视化平台(UCSC Xena)分析泛癌中CHRM4的差异表达。采用Kaplan-Meier分析来评价CHRM4的表达对患者的生存和预后价值。采用Spearman相关分析和Wilcoxon检验来探讨CHRM4与TMB、MSI、TME以及免疫细胞浸润的相关性。对CHRM4进行免疫基因共表达、GSEA富集分析、药物敏感性分析,并使用“reshape2”“RColorBrewer”“ggplot2”等R包绘制基因共表达热图、基因集富集通路图等。结果 CHRM4在多种肿瘤组织中表达上调,并与患者预后不良有关。其表达与TMB、MSI、TME和免疫细胞浸润密切相关,并与多种免疫基因存在共表达。此外,CHRM4的表达可影响肿瘤细胞间的信号通路或代谢途径,并与多种抗肿瘤化合物的敏感性显著相关。结论 CHRM4是重要的肿瘤预后相关基因,调节TME的组成,与多种免疫治疗靶点显著相关。CHRM4可能是寻找新的免疫治疗靶点、新的抗肿瘤药物及预测免疫疗效的生物标志物。

泛癌分析揭示CHRM5作为癌症预后和免疫治疗的生物标志物

研究CHRM5在癌症发展中的作用。方法 通过TCGA数据库分析CHRM5在泛癌中的差异表达,使用Kaplan-Meier法进行生存分析。通过Spearman相关分析研究CHRM5与肿瘤突变负荷和微卫星不稳定的相关性,使用ESTIMATE和CIBERSORT分析肿瘤中的基质评分、免疫评分和免疫浸润。通过GSEA研究CHRM5在癌症中的生物学作用,通过CellMiner数据库进行药物敏感性分析。结果 CHRM5表达在多种癌症中存在差异,与临床预后和免疫浸润显著相关。此外,CHRM5在癌症中富集了许多功能与通路,与多种MEK抑制剂相关。结论 CHRM5可能是泛癌的预后指标、潜在生物标志物和治疗靶点。