GC-MS内标法测定生活饮用水中有机氯农药残留量

目的：为了提高生活饮用水中有机氯农药定性、定量的准确性。方法：采用GC-MSscan方式对组分进行定性,用sim方式内标方法进行各组分的定量取得了较好的结果。结果：GC-MS提高了被测组分的定性可靠性;定量分析10种（666异构体4种、滴滴涕及其分解产物4种、狄氏剂、艾氏剂）,在0.01-1.0 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数在0.9972-0.9999之间,水中各组分的最低检出浓度为0.0002 mg/L。结论：GC-MS内标法测定生活饮用水中有机氯农药残留量,提高生活饮用水中有机氯农药定性、定量的准确性,能满足生活饮用水中有机氯农药残留量的分析需要。

用乙醇作内标物气相色谱法测定酒中甲醇及杂醇油的试验研究

目的：为了提高酒中甲醇、杂醇油测定的精密度和准确度。方法：建立乙醇作内标物气相色谱内标定量测定酒中甲醇、杂醇油（异丁醇、异戊醇）及乙酸乙酯含量的分析方法。结果：提高了分析方法的精密度和准确度，人工合成酒样测定时，重复性精密度分别为：甲醇：3．20％；异丁醇：3．94％；异戊醇：4．36％；复现性精密度分别为：甲醇：2．04％；异丁醇：2．38％；异戊醇：2．42％。样品分析重复性精密度分别为：乙酸乙酯：4．94％；甲醇：1．95％；正丙醇：1．84％；异丁醇：5．88％；正丁醇：3．94％；异戊醇：3．18％。底、中、高浓度的加标回收试验结果为：甲醇：90．5％-110．4％；异丁醇：101．1％-106．5％；异戊醇：102．6％-114．7％。结论：方法稳定，能满足白酒、配制酒中卫生标准分析要求。用溶剂本身作内标物的气相色谱内标定量方法，也可以用于其他同类样品的定量分析。

卫生检验工作中测量不确定度的评定

为了更合理地对卫生检验结果进行测量不确定度的评定,归纳了卫生检验工作中各种不确定度分量的种类和不同类型检验方法测量不确定度的评定模式,为卫生检验工作中的测量不确定度的评定提供了重要的参考资料和方法,解决了卫生检验中测量不确定度的难点和不规范的问题。

实验室分析方法确认中正确度与精密度的实验方法与Excel计算

本文采用《GB/T 6379测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)》的基本原则和实验方法,用不同的批次实验结果替代不同实验室的实验结果,并用Excel函数对结果进行计算,使实验室分析方法确认中的分析方法准确度实验规范,计算过程准确简便。

实验室标准曲线(线性、非线性)A类不确定度的Excel评定

本文用Excel表的图表直接给出的趋势线参数,对实验室标准曲线A类不确定度进行评价,计算步骤少,适应范围广(适用于线性和非线性),有较强的实用意义。

威海市农产品及人乳中有机氯农药残留量的调查

目的 了解有机氯农药的环境污染水平和人体蓄积水平。方法 检测了威海市主要农产品 (小麦、玉米、花生、苹果 )中的有机氯农药残留量和人乳中有机氯农药蓄积水平。结果 所调查的 4种农产品中残留有机氯农药的检出率在 0～ 6 0 .0 % ,多数属于痕量检出 ,其最大检出值为国家卫生标准的 1/ 2 8～ 1/ 5。人乳中 6 6 6总量中位数为 2 .2 9mg/ kg(以乳脂计 ) ;DDT总量中位数为 2 .33mg/ kg(以乳脂计 )。分别降为全国 80年代初期水平的 1/ 3和 1/ 5。结论 威海市有机氯农药的环境污染已基本消除 ,母乳中残留的有机氯农药对下一代健康影响不容忽视。

卡尔曼滤波分光光度法分析食品中食用合成色素的研究

本文应用卡尔曼滤波分光光度法建立了食用合成色素分析系统,分析由苋菜红(Amara-nth)、胭脂红(Ponceau 4R)、日落黄(Sunset Yellow FCF)、柠檬黄(Tartrazine)、亮蓝(BrilliantBlue FCF、靛蓝(Indigo Carmine)6种食用合成色素随机组合成的不同色素混合色素溶液。各组分之间无干扰,平均相对误差1.42%,定量下限为:1.0ppm 样品分析精密度变异系数平均为:2.74%标准添加实验回收率为98.9%。

活性乳酸菌制品中乳酸菌计数培养条件探讨

为快速、准确地计数活性乳酸菌制品中的乳酸菌 ,用CO2 烛缸法代替现行国家标准GB T16 347— 1996活性乳酸菌饮料中乳酸菌微生物检验方法中的有氧培养法。CO2 烛缸法操作简便 ,计数准确可靠。在菌种对比实验中 ,CO2 烛缸法的乳酸菌计数结果是国家标准方法的 8倍。在试样的对比实验中 ,CO2 烛缸法的乳酸菌计数结果是国家标准方法的 2 0倍。CO2 烛缸法较目前国家标准方法更能真实地反映活性乳酸菌制品中乳酸菌的数量。