核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的合成与表征

采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对其表面进行氨基硅烷化改性,形成Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子。以其作为磁性核,采用表面印迹技术,以罗丹明6G为模板,丙烯酰胺(AM)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,在Fe3O4@SiO2-NH2表面形成罗丹明6G分子印迹聚合膜,制备了核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹聚合物(Fe3O4@MIPs),对合成条件进行了优化。分别采用红外光谱(FT-IR)、场发射扫描电镜(FESEM)、振动样品磁强分析(VSM)和热重分析(TGA)等仪器分析手段,对Fe3O4@MIPs的结构进行表征。结果表明,所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量及显著选择性;在外加磁场作用下Fe3O4@MIPs可快速与样品基质分离,大大提高了实验效率。Fe3O4@MIPs作为一种新型固相萃取材料,可以从样品中选择性分离和富集违规添加的罗丹明6G,可应用于食品的安全检测。

分子印迹固相萃取在线检测技术在食品安全分析中的研究进展

本文介绍了固相萃取技术和分子印迹技术的基本原理,以及结合两者优点来进行分离纯化过程的技术——分子印迹固相萃取(molecularly imprinted solid phase extraction,MISPE)技术。MISPE有两种操作模式,一种为离线模式,而另一种为在线模式。相比离线模式,其在线操作不仅减少了样品前处理的时间,而且提高了分析检测的精密度、灵敏度和准确度,同时更有利于实现绿色化学。本文重点综述了近年来国内外分子印迹固相萃取在线检测技术在食品安全中的研究进展,特别是这些方法在食品中抗生素残留、农药残留、激素及非法添加物分析中的应用。同时,对分子印迹固相萃取在线检测技术所存在的问题及前景进行了展望。

食品中核-壳型罗丹明6G磁性分子印迹固相萃取材料的制备及应用

结合磁性分离技术和表面分子印迹技术,以改性Fe3O4为核、罗丹明6G分子印迹聚合物膜为壳,制备核-壳型磁性分子印迹聚合物微纳米材料。研究其对罗丹明6G的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性,并将它应用于食品中分离富集罗丹明6G。结果表明:所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量(表观最大吸附量达24.69 mg/g)、快速的结合动力学(20 min达吸附平衡)及显著的吸附选择性(印迹因子达4.20)。以其作为新型固相萃取材料,结合高效液相色谱检测,对加标食品样品中的罗丹明6G进行分离、纯化、检测,加标回收率为92.3%~99.2%;相对标准偏差为0.85%~1.12%;检出限为0.003 8μg/m L。在外加磁场作用下分子印迹聚合物可快速与样品基质分离,提高了实验效率。本方法简单快速,可应用于食品中非法添加的罗丹明6G的分离检测。

X射线荧光光谱法测定复混肥料中氯、磷、钾的含量

分别称取15个校准样品约5.0g,加入40g·L^-1 EDTA溶液60mL,在80℃的水浴中振荡1.5h,冷却后用水定容至100.0mL,过滤得到澄清的溶液用作校准溶液,按照相同的步骤制备空白溶液和样品溶液。选用厚度为8μm的聚乙烯薄膜作为存储溶液的界面材料,测试溶液层厚度为8mm。在选定的仪器条件下,采用手持式能量色散型-X射线荧光光谱仪测定试液中的氯、磷和钾。Cl^-、P2O5和K2O的质量浓度在一定范围内与对应的荧光强度呈线性关系,检出限(3s)分别为0.020,0.036,0.032g·L^-1。采用本方法测定复混肥中氯、磷、钾的含量,测得结果与国家标准方法的结果一致,精密度高于国家标准方法。

活性炭吸附技术在水处理中的应用

活性炭是无定形碳的一个分类,经常呈现细小颗粒或粉末的形态。它是由常规的碳原料通过处理得到的一种相对高级的材料,在工业和生活中均有不少的用途。特点在于吸附性强,经常被用于对某些介质的净化中。另外,这种材料还有催化的性质,用在水处理中有不错的成效。基于此,文章详细分析了活性炭吸附技术在水处理中的应用。

活性炭吸附法在挥发性有机物治理中的应用研究进展

近年来,随着全球经济的迅猛发展,我国工业取得了巨大进步,人们的生活水平得以进一步提升,但同时也带来也极为严重的污染问题,给人们生命健康造成严重威胁,必须采取必要措施,加强各类污染物的治理。挥发性有机物(VOCs)是一种大气污染物,其带来的环境污染问题引起了人们的广泛关注。活性炭吸附法属于科学、有效的挥发性有机物治理手段,其操作过程简单方便,处理过程中能耗较少,并且十分环保。因此,文章阐述了VOCs来源,分析了VOCs活性炭吸附法治理工艺,进一步深入探究了VOCs应用活性炭吸附治理的相关因素进行了深入研究。

ICP-MS在食品安全检测中的研究进展

高灵敏度的分析检测方法是食品安全质量控制的重要技术保障。目前,用于检测食品有效成分和有毒成分的方法有很多,其中电感耦合等离子体质谱以灵敏度高、检出限低、多元素和同位素同时测定、光谱简单等优点,成为食品中重金属和多元素分析的首选方法。本文着重介绍了电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)的基本原理,及其在食品中重金属检测、微量元素成分分析和元素形态分析等领域的应用和研究进展,为进一步提高电感耦合等离子体质谱技术在食品安全监测及质量控制等方面的应用提供参考。

水杨酸检测方法研究进展

水杨酸是一种用途极广的消毒防腐剂,但由于水杨酸对食道、消化道等内膜有刺激性作用,因此不允许作为食品防腐剂,在化妆品中也有严格的使用限量。综述了水杨酸检测方法的研究进展,对目前食品相关产品和化妆品等水杨酸测定方法的前处理及检测手段进行了介绍与总结,并探讨了水杨酸检测技术领域存在的问题及未来发展方向。

谈教学中培养学生数学计算能力

提倡算法多样化、关注学生形成技能的过程。计算教学需要教师对学生的学情有充分的了解,需要关注情境创设中的“数学味道”,需要教师有着对学生的信任,需要教师拥有着较高的素养以及适当的教学调控能力。

核-壳型没食子蓝磁性分子印迹固相萃取材料的合成、表征及应用研究

采用化学共沉淀法制备Fe3O4磁性纳米粒子,以3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）对其表面进行氨基硅烷化改性,形成Fe3O4@SiO2-NH2纳米粒子。以其作为磁性核,采用表面印迹技术,以没食子蓝为模板,丙烯酰胺（AM）为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,在Fe3O4@SiO2-NH2表面形成没食子蓝分子印迹聚合膜,制备了核-壳型没食子蓝磁性分子印迹聚合物（Fe3O4@MIPs）。分别采用红外光谱（FT-IR）、场发射扫描电镜（FESEM）、振动样品磁强分析（VSM）和热重分析（TGA）等仪器分析手段,对Fe3O4@MIPs的结构进行表征。研究了它对没食子蓝的吸附性能,探讨了吸附动力学、吸附等温线及分子识别性。并将其应用于食品中分离富集没食子蓝。结果表明,所制备的核-壳型磁性分子印迹聚合物具有高吸附容量（表观最大吸附量达149.32 mg/g）,快速的结合动力学（60 min达吸附平衡）及显著的吸附选择性（印迹因子达9.10）。以其作为新型固相萃取材料,结合高效液相色谱（HPLC）检测,对加标食品样品中的没食子蓝进行分离、纯化、检测,加标回收率在97.69%-104.4%之间,RSD在0.85%-1.2%之间,检测限为0.0051μg/m L。在外加磁场作用下Fe3O4@MIPs可快速与样品基质分离,大大提高了实验效率。该方法简单快速,可应用于食品中非法添加的没食子蓝的分离检测。

液化石油气中二甲醚检验方法研究

文章选用安捷伦7890 A型气相色谱仪进行实验研究,探究液化石油气当中所包含的二甲醚含量的具体检验方式,据此结合相应的外标法来进行定性、定量的分析掺混二甲醚的液化石油气,这种方法具有操作简单和较强实用性的特点,同时还具有较为优异的重复性,能够保证测试结果的准确度和精准度。鉴于此,文章详细论述了液化石油气中二甲醚的检验方法,旨在可以为行业人士提供有价值的参考和借鉴,进而更好地为行业的稳定繁荣发展助力。

浅析石油化工产品中痕量硫含量测定方法

石油化工企业是我国工业的重要部门,是生产建设的重要保障,带动了社会经济的快速发展,为此,有必要对石油化工质量实行全方位控制,严格审核,确保石油化工产品在应用中满足实际需求。石油化工产品中硫化物的含量直接关乎着石油化工产品应用质量,所以,必须对石油化工产品进行严格检测,采取科学测定方式,对石油化工产品中的硫含量展开测试,掌握科学方法,提高测试效果。可见,痕量硫含量测定是石油化工的关键内容,测试时,主要利用总硫测定和形态流分析等典型测试方法模式,以更好的顺应石油化工产品质量需求。文章对石油化工产品中的痕量硫的测定方法进行了探析与研究。