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乳腺结重痛轻凝胶贴膏的成型性及治疗乳腺增生作用机制研究
1
作者
苏月芬
郑婧柔
+3 位作者
宫贺
谢广通
张洁
赛春梅
《中国药物警戒》
2023年第7期783-790,共8页
目的优化基质处方,制备乳腺结重痛轻凝胶贴膏剂,并通过网络药理学和分子对接技术探讨其治疗乳腺增生的潜在作用机制。方法以初黏力、持黏力及综合感官为评价指标,采用正交设计对乳腺结重痛轻贴膏的基质处方进行优化,考察凝胶贴膏的成型...
目的优化基质处方,制备乳腺结重痛轻凝胶贴膏剂,并通过网络药理学和分子对接技术探讨其治疗乳腺增生的潜在作用机制。方法以初黏力、持黏力及综合感官为评价指标,采用正交设计对乳腺结重痛轻贴膏的基质处方进行优化,考察凝胶贴膏的成型性。借助网络药理学,通过TCMSP、Targetnet、Genecards、OMIM等数据库检索获取该制剂活性成分和乳腺增生的作用靶点,利用Venny工具筛选交集靶点,并运用Cytoscape软件构建药物-活性成分-靶点网络。运用String数据库对交集靶点进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析,并使用Metascape数据库对交集靶点进行KEGG和GO通路富集分析。最后,借助AutoDockTools和PyMoL软件进行分子对接验证。结果正交试验优选出乳腺结重痛轻凝胶贴膏基质处方为溶胀比1∶40的卡波姆20 mL,3 g·mL^(-1)的药液20 mL,甘油7 mL,0.1 g·mL^(-1)的对羟基苯甲酸甲酯1.5 mL。基于网络药理学,筛选出结重痛轻方的有效成分45个,以及活性成分与乳腺增生的交集靶点49个,包括ESR1、EGFR等,参与调节Pathways in cancer、Proteoglycans in cancer、Chemical carcinogenesis-receptor activation等信号通路发挥治疗乳腺增生的作用。经分子对接发现,主要活性成分木犀草素、山柰酚与核心靶点EGFR、AR结合能力较强。结论按照最佳工艺制备的乳腺结重痛轻凝胶贴膏外观涂布均匀,具有良好的黏附性与赋形性,可为进一步的工艺开发提供参考。乳腺结重痛轻方可能通过调控EGFR、AR、STAT3等关键靶点,干预EGFR/PI3K/Akt、JAK/STAT等信号通路,从调节激素水平、细胞周期、抑制血管生成等方面发挥治疗乳腺增生的作用。
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关键词
乳腺结重痛轻凝胶贴膏
乳腺增生
基质处方
正交设计
网络药理学
分子对接
作用机制
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职称材料
基于网络药理学和分子对接技术探讨徐长卿治疗宫颈癌的作用机制
被引量:
2
2
作者
宫贺
孟鋆钰
+6 位作者
伦昕月
陈海霞
颜超华
郑婧柔
苏月芬
张豪
赛春梅
《济宁医学院学报》
2022年第6期392-399,共8页
目的基于网络药理学的研究方法和分子对接技术探讨徐长卿治疗宫颈癌的作用机制。方法利用TCMSP数据库筛选出徐长卿的活性成分,在SwissTargetPrediction和Targetnet数据平台预测药物活性成分的作用靶点。利用Genecards、OMIM和TTD 3个数...
目的基于网络药理学的研究方法和分子对接技术探讨徐长卿治疗宫颈癌的作用机制。方法利用TCMSP数据库筛选出徐长卿的活性成分,在SwissTargetPrediction和Targetnet数据平台预测药物活性成分的作用靶点。利用Genecards、OMIM和TTD 3个数据库检索宫颈癌的相关靶点,借助Venny在线工具筛选药物与疾病的交集靶点,并采用Cytoscape软件构建徐长卿-活性成分-靶点相互作用网络。运用String数据库对交集靶点进行PPI网络分析,并使用Metascape数据库对交集靶点进行KEGG信号通路富集分析和GO通路富集分析。最后,借助AutoDock和PyMol软件进行分子对接验证。结果经筛选得到6种徐长卿的有效活性成分,包括Tomentolide A、cynapanoside C、cynatratoside B等,以及24个徐长卿与宫颈癌的相互作用靶点,如JUN、MMP2、AURKA等。KEGG富集分析显示徐长卿治疗宫颈癌的主要通路有Pathways in cancer、Endocrine resistance、Estrogen signaling pathway等。GO富集发现徐长卿可参与腺体发育,且具有蛋白丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性。徐长卿的有效活性成分与关键靶点蛋白的分子对接具有较强的结合能力。结论徐长卿可能通过作用于EGFR、JUN、MTOR、PIK3CA等关键靶点和调节PI3K/AKT/MTOR、Ras/Raf/MEK/ERK两条信号通路,从而抑制宫颈癌细胞的增殖与促进癌细胞凋亡,达到治疗宫颈癌的作用。
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关键词
徐长卿
宫颈癌
网络药理学
分子对接
作用机制
信号通路
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职称材料
题名
乳腺结重痛轻凝胶贴膏的成型性及治疗乳腺增生作用机制研究
1
作者
苏月芬
郑婧柔
宫贺
谢广通
张洁
赛春梅
机构
济宁医学院药学院
广东药科大学中药学院
贵州中医药大学药学院
出处
《中国药物警戒》
2023年第7期783-790,共8页
基金
济宁医学院大学生创新创业项目(CX2021061)
国家自然科学基金资助项目(31800282)。
文摘
目的优化基质处方,制备乳腺结重痛轻凝胶贴膏剂,并通过网络药理学和分子对接技术探讨其治疗乳腺增生的潜在作用机制。方法以初黏力、持黏力及综合感官为评价指标,采用正交设计对乳腺结重痛轻贴膏的基质处方进行优化,考察凝胶贴膏的成型性。借助网络药理学,通过TCMSP、Targetnet、Genecards、OMIM等数据库检索获取该制剂活性成分和乳腺增生的作用靶点,利用Venny工具筛选交集靶点,并运用Cytoscape软件构建药物-活性成分-靶点网络。运用String数据库对交集靶点进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)分析,并使用Metascape数据库对交集靶点进行KEGG和GO通路富集分析。最后,借助AutoDockTools和PyMoL软件进行分子对接验证。结果正交试验优选出乳腺结重痛轻凝胶贴膏基质处方为溶胀比1∶40的卡波姆20 mL,3 g·mL^(-1)的药液20 mL,甘油7 mL,0.1 g·mL^(-1)的对羟基苯甲酸甲酯1.5 mL。基于网络药理学,筛选出结重痛轻方的有效成分45个,以及活性成分与乳腺增生的交集靶点49个,包括ESR1、EGFR等,参与调节Pathways in cancer、Proteoglycans in cancer、Chemical carcinogenesis-receptor activation等信号通路发挥治疗乳腺增生的作用。经分子对接发现,主要活性成分木犀草素、山柰酚与核心靶点EGFR、AR结合能力较强。结论按照最佳工艺制备的乳腺结重痛轻凝胶贴膏外观涂布均匀,具有良好的黏附性与赋形性,可为进一步的工艺开发提供参考。乳腺结重痛轻方可能通过调控EGFR、AR、STAT3等关键靶点,干预EGFR/PI3K/Akt、JAK/STAT等信号通路,从调节激素水平、细胞周期、抑制血管生成等方面发挥治疗乳腺增生的作用。
关键词
乳腺结重痛轻凝胶贴膏
乳腺增生
基质处方
正交设计
网络药理学
分子对接
作用机制
Keywords
breast nodule pain-alleviating gel plaster
breast hyperplasia
matrix prescription
orthogonal design
network pharmacology
molecular docking
mechanism
分类号
R977 [医药卫生—药品]
R944 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
基于网络药理学和分子对接技术探讨徐长卿治疗宫颈癌的作用机制
被引量:
2
2
作者
宫贺
孟鋆钰
伦昕月
陈海霞
颜超华
郑婧柔
苏月芬
张豪
赛春梅
机构
济宁医学院药学院
沈阳药科大学中药学院
潍坊医学院药学院
出处
《济宁医学院学报》
2022年第6期392-399,共8页
基金
国家自然科学基金(31800282)
济宁医学院大学生创新创业项目(CX2021061)
济宁医学院贺林院士新医学临床转化工作站科研基金(JYHL2022ZD03)。
文摘
目的基于网络药理学的研究方法和分子对接技术探讨徐长卿治疗宫颈癌的作用机制。方法利用TCMSP数据库筛选出徐长卿的活性成分,在SwissTargetPrediction和Targetnet数据平台预测药物活性成分的作用靶点。利用Genecards、OMIM和TTD 3个数据库检索宫颈癌的相关靶点,借助Venny在线工具筛选药物与疾病的交集靶点,并采用Cytoscape软件构建徐长卿-活性成分-靶点相互作用网络。运用String数据库对交集靶点进行PPI网络分析,并使用Metascape数据库对交集靶点进行KEGG信号通路富集分析和GO通路富集分析。最后,借助AutoDock和PyMol软件进行分子对接验证。结果经筛选得到6种徐长卿的有效活性成分,包括Tomentolide A、cynapanoside C、cynatratoside B等,以及24个徐长卿与宫颈癌的相互作用靶点,如JUN、MMP2、AURKA等。KEGG富集分析显示徐长卿治疗宫颈癌的主要通路有Pathways in cancer、Endocrine resistance、Estrogen signaling pathway等。GO富集发现徐长卿可参与腺体发育,且具有蛋白丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性。徐长卿的有效活性成分与关键靶点蛋白的分子对接具有较强的结合能力。结论徐长卿可能通过作用于EGFR、JUN、MTOR、PIK3CA等关键靶点和调节PI3K/AKT/MTOR、Ras/Raf/MEK/ERK两条信号通路,从而抑制宫颈癌细胞的增殖与促进癌细胞凋亡,达到治疗宫颈癌的作用。
关键词
徐长卿
宫颈癌
网络药理学
分子对接
作用机制
信号通路
Keywords
Cynanchum paniculatum
Cervical cancer
Network pharmacology
Molecular docking
Mechanism of action
Signaling pathway
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乳腺结重痛轻凝胶贴膏的成型性及治疗乳腺增生作用机制研究
苏月芬
郑婧柔
宫贺
谢广通
张洁
赛春梅
《中国药物警戒》
2023
0
下载PDF
职称材料
2
基于网络药理学和分子对接技术探讨徐长卿治疗宫颈癌的作用机制
宫贺
孟鋆钰
伦昕月
陈海霞
颜超华
郑婧柔
苏月芬
张豪
赛春梅
《济宁医学院学报》
2022
2
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职称材料
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