维吾尔药材孜然的生药学研究

目的:对维吾尔药材孜然进行生药学研究,建立其药材真伪鉴定和品质评价的方法。方法:收集不同产地孜然药材10批次,采用基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定及薄层色谱鉴定的方法,利用HPLC法测定孜然中木犀草素的含量。结果:孜然药材在原植物形态、药材性状、果实组织显微以及薄层色谱等方面有专属的鉴别特征。HPLC法测得木犀草素标准曲线方程为:Y=14303357X-2888,r=0.9999,木犀草素在5.015~200.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,木犀草素平均回收率为99.2%(n=9),RSD为1.55%,木犀草素含量按干燥品计为0.0184%(n=10)。结论:该研究为孜然药材的真伪鉴定和质量标准制定提供了科学依据。

香青兰子化学成分的初步研究

目的研究香青兰(Dracocephalum moldavica L.)种子的化学成分。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、薄层色谱、HPLC色谱等方法,分离纯化香青兰子的化学成分,通过UV、MS、NMR波谱方法对其结构进行解析和鉴定。结果分离并鉴定了6个化合物的结构,分别为田蓟苷(tilianin,1),β-胡萝卜苷(daucosterol,2),黄芪苷(astragalin,3),阿魏酸(ferulic acid,4);咖啡酸(caffeic acid,5),2,5-二羟基苯甲酸(2,5-dihydroxy benzoic acid,6)。结论所有化合物均为首次从香青兰子中分离得到。

维吾尔药西帕依固龈液质量标准提升研究

目的:研究提高维吾尔药西帕依固龈液的质量标准。方法:对10批次西帕依固龈液样品采用薄层色谱进行鉴别,采用HPLC法测定没食子酸含量,检测波长:273 nm;色谱柱:Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇为流动相A,以0.1%磷酸为流动相B,进行梯度洗脱;流速:1.0 mL/min。结果:薄层色谱鉴别清晰专属;HPLC法测定没食子酸得回归方程为:Y=4×106X-7865.5,r=0.9991,没食子酸对照品在0.04~100μg·mL^(-1)范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为1.21%,含量范围为1.02~1.36 mg·mL^(-1),平均值为(1.17±0.134)mg·mL^(-1)(n=11)。结论:新建立的方法显著提升了西帕依固龈液质量标准,可用于其质量控制。

RP-HPLC同时测定维吾尔药材无花果叶中芦丁和补骨脂素含量

目的:建立维吾尔药材无花果叶薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别无花果叶;使用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(40∶60);流速:1.0mL·min-1;检测波长:245nm;柱温:25℃;同时测定无花果叶中芦丁和补骨脂素含量。结果:薄层色谱法鉴别色谱斑点清晰,专属性强;芦丁和补骨脂素含量测定线性范围分别为0.1024～1.024μg,r=0.9998,n=5;0.041～0.7175μg,r=0.9999,n=5。芦丁平均回收率为103.7%(RSD=0.89%,n=6),补骨脂素平均回收率为90.9%(RSD=1.67%,n=6)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于无花果叶药材的质量控制。

没食子质量标准研究

目的:研究进口药材没食子的质量标准。方法:收集11批没食子药材,采用《中华人民共和国药典》2020年版方法系统分析测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属及有害元素残留、农药残留,并制定合理限度;对没食子的性状、显微橫切片和粉末组织特征进行描述;采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法(HPLC)定量分析没食子酸含量,色谱柱为AgilentTC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 mL·min^(–1),柱温为35℃,流动相为0.5%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长为273 nm。结果:确定了检查项目合理限度为水分≤12.0%,总灰分≤2.00%,70%乙醇浸出物质量分数≥80.0%,重金属及有害元素、农药残留均未检出;没食子性状、显微组织特征专属,TLC鉴别简便易行;HPLC测定没食子酸在13.80~220.80μg·mL^(–1)线性关系良好,平均回收率为101.6%,RSD为1.56%,11批样品中没食子酸质量分数为1.52%~4.72%,平均值为2.90%。结论:没食子药材质量标准得到显著提升,可用于其质量控制和评价。

维吾尔药薰衣草的生药学研究

目的:研究维吾尔药薰衣草的生药学鉴定特征,为其鉴别及应用提供科学依据。方法:采用观察、显微及薄层色谱鉴别方法对薰衣草的性状、显微和薄层色谱特征进行研究。结果:详细描述了维吾尔药薰衣草的生药学鉴定特征。结论:为薰衣草的鉴别、质量标准提高、开发利用及补充生药学资料提供参考依据。

进口药材司卡摩尼亚脂质量标准提高研究

目的:提高进口药材司卡摩尼亚脂的质量标准。方法:收集23批司卡摩尼亚脂药材,按照《中华人民共和国药典》方法进行系统的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属及有害元素和农药残留分析测定;分别采用UV、TLC进行定性鉴别研究;采用HPLC特征图谱研究,色谱柱为Agilent ODS-AQ(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~5 min,30%A;5~10 min,30%A→40%A;10~15 min,40%A;15~20 min,40%A→55%A;20~30 min,55%A→70%A;30~32 min,70%A→95%A;32~45 min,90%A;45~55 min,100%A;55~60 min,100%A→30%A;60~70 min,30%A),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为35℃。建立HPLC指纹图谱,以4号峰为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价。结果:司卡摩尼亚脂药材的性状鉴别专属;UV光谱鉴别具有特征性,薄层色谱鉴别色谱清晰、简便易行;检查项目确定了合理限度:水分≤3.5%,总灰分≤1.5%,95%乙醇浸出物≥95.0%,挥发性乙醚浸出物≤3.0%,重金属及有害元素、农药残留均未检出;HPLC特征指纹图谱确定5个色谱峰为共有指纹峰,其中选定一个为参照峰(S),结果为不同批次样品中共有峰相似度大于0.99,相对保留时间的RSD在0.32%~0.45%,表明不同批次样品共有成分的重现性好与伪品容易区分。结论:实验研究结果可作为司卡摩尼亚脂药材质量控制和评价标准。