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氨曲南主环的合成
被引量:
2
1
作者
尹刚
苏桂转
《重庆大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期153-158,共6页
以L-苏氨酸为初始原料,通过与甲醇进行酯化、与甲醇氨进行氨解、与氯甲酸苄酯进行氨基保护、与甲烷磺酰氯进行羟基甲磺酰化、与氯磺酸进行磺化,在碱性条件下环合,最后加氢脱保护等7步制备得到氨曲南主环。产品经核磁共振氢谱确证为目标...
以L-苏氨酸为初始原料,通过与甲醇进行酯化、与甲醇氨进行氨解、与氯甲酸苄酯进行氨基保护、与甲烷磺酰氯进行羟基甲磺酰化、与氯磺酸进行磺化,在碱性条件下环合,最后加氢脱保护等7步制备得到氨曲南主环。产品经核磁共振氢谱确证为目标产物,经HPLC检测纯度为98.2%,最终收率为54.6%(以L-苏氨酸计)。该合成工艺对设备要求不高,产品收率较高,易于工业化。
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关键词
氨曲南主环
L-苏氨酸
制备
合成
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职称材料
微波辅助法提取甘草中总黄酮的研究
2
作者
廖兰
刘明言
+1 位作者
苏桂转
容元平
《化工之友》
2007年第8期8-9,共2页
研究了以水-乙醇混合溶剂为提取剂,在微波条件下提取甘草中总黄酮的工艺条件,探讨了乙醇浓度、提取时间、固液比和微波功率对提取率的影响。结果表明:采用70%的乙醇,固液比为1:12,在中低档火力下微波提取120s,总黄酮得率为3.8...
研究了以水-乙醇混合溶剂为提取剂,在微波条件下提取甘草中总黄酮的工艺条件,探讨了乙醇浓度、提取时间、固液比和微波功率对提取率的影响。结果表明:采用70%的乙醇,固液比为1:12,在中低档火力下微波提取120s,总黄酮得率为3.84%。
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关键词
甘草
总黄酮
微波技术
提取
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职称材料
氟达拉宾合成工艺的研究
3
作者
苏桂转
《广东化工》
CAS
2011年第1期24-25,共2页
目的:以2,6-二乙酰氨基嘌呤起始原料合成氟达拉滨。方法:以2,6-二乙酰氨基嘌呤为起始原料,经过成苷、水解、氟取代、脱保护反应制备得到氟达拉滨。结论:产品经过HPLC检测,纯度98.8%。其化学结构通过核磁共振氢谱确证,最终收率为30.8%(以...
目的:以2,6-二乙酰氨基嘌呤起始原料合成氟达拉滨。方法:以2,6-二乙酰氨基嘌呤为起始原料,经过成苷、水解、氟取代、脱保护反应制备得到氟达拉滨。结论:产品经过HPLC检测,纯度98.8%。其化学结构通过核磁共振氢谱确证,最终收率为30.8%(以2,6-二乙酰氨基嘌呤计)。该合成工艺路线简单,反应步骤短,反应收率较高,利于实现工业化。
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关键词
2
6-二乙酰氨基嘌呤
药物合成
抗肿瘤
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职称材料
题名
氨曲南主环的合成
被引量:
2
1
作者
尹刚
苏桂转
机构
重庆大学资源与环境科学学院
重庆大学西南资源开发及环境灾害控制工程教育部重点实验室
重庆大学化学化工学院
出处
《重庆大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期153-158,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(50728504)
文摘
以L-苏氨酸为初始原料,通过与甲醇进行酯化、与甲醇氨进行氨解、与氯甲酸苄酯进行氨基保护、与甲烷磺酰氯进行羟基甲磺酰化、与氯磺酸进行磺化,在碱性条件下环合,最后加氢脱保护等7步制备得到氨曲南主环。产品经核磁共振氢谱确证为目标产物,经HPLC检测纯度为98.2%,最终收率为54.6%(以L-苏氨酸计)。该合成工艺对设备要求不高,产品收率较高,易于工业化。
关键词
氨曲南主环
L-苏氨酸
制备
合成
Keywords
azetidine
L-threonine
preparation
synthesis
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
微波辅助法提取甘草中总黄酮的研究
2
作者
廖兰
刘明言
苏桂转
容元平
机构
广西工学院生化系
天津大学化工学院
出处
《化工之友》
2007年第8期8-9,共2页
文摘
研究了以水-乙醇混合溶剂为提取剂,在微波条件下提取甘草中总黄酮的工艺条件,探讨了乙醇浓度、提取时间、固液比和微波功率对提取率的影响。结果表明:采用70%的乙醇,固液比为1:12,在中低档火力下微波提取120s,总黄酮得率为3.84%。
关键词
甘草
总黄酮
微波技术
提取
分类号
TQ351 [化学工程]
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职称材料
题名
氟达拉宾合成工艺的研究
3
作者
苏桂转
机构
重庆大学化学化工学院
出处
《广东化工》
CAS
2011年第1期24-25,共2页
文摘
目的:以2,6-二乙酰氨基嘌呤起始原料合成氟达拉滨。方法:以2,6-二乙酰氨基嘌呤为起始原料,经过成苷、水解、氟取代、脱保护反应制备得到氟达拉滨。结论:产品经过HPLC检测,纯度98.8%。其化学结构通过核磁共振氢谱确证,最终收率为30.8%(以2,6-二乙酰氨基嘌呤计)。该合成工艺路线简单,反应步骤短,反应收率较高,利于实现工业化。
关键词
2
6-二乙酰氨基嘌呤
药物合成
抗肿瘤
Keywords
2,6-diacetylaminopurine
drug synthesis
anti-tumor
分类号
TQ350.10 [化学工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
氨曲南主环的合成
尹刚
苏桂转
《重庆大学学报(自然科学版)》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
下载PDF
职称材料
2
微波辅助法提取甘草中总黄酮的研究
廖兰
刘明言
苏桂转
容元平
《化工之友》
2007
0
下载PDF
职称材料
3
氟达拉宾合成工艺的研究
苏桂转
《广东化工》
CAS
2011
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
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