1例急危重型新型冠状病毒肺炎行ECMO联合俯卧位通气治疗患者的护理体会

总结急危重型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)致ARDS合并脓毒性休克患者体外膜肺氧合(ECMO)支持下行俯卧位通气的护理。经过治疗及采取精心有效护理,在极具传染性疾病的病房采取俯卧位治疗,可在加强管道管理情况下有效预防压力性损伤、防止俯卧位通气并发症发生。现就成功救治1例急危重症型COVID-19致ARDS合并脓毒性休克患者行ECMO联合俯卧位通气治疗作护理经验分享。

二妙丸中3种生物碱成分在Beagle犬体内的药代动力学

建立高灵敏的LC-MS/MS法测定血浆中小檗碱、巴马汀和药根碱的浓度,并用于研究Beagle犬灌服市售二妙丸后体内3种生物碱的药代动力学特征。6只健康Beagle犬,雌雄各半,单剂量灌服市售二妙丸制剂(相当于小檗碱25mg/kg)后,0～48 h间隔采集血样,采用电喷雾正离子化质谱法监测血浆中各成分的浓度。测得小檗碱、药根碱和巴马汀的cmax分别为(4.474±1.8),(0.508 3±0.2),(0.812 4±0.7)ng/mL,t1/2分别为(38.1±15.4),(23.8±9.9),(20.2±17.1)h,AUC0-48 h分别为(37.4±3.9),(3.75±1.2),(3.01±0.9)ng.h/mL。结果显示Beagle犬口服给药二妙丸后小檗碱、药根碱和巴马汀的血药浓度低,达峰时间快,消除半衰期长。

光MIMO-OFDM预编码矩阵优化

由于水下非成像光多输入多输出正交频分复用(multiple input multiple output-orthogonal frequency division multiplexing,MIMO-OFDM)通信系统采用强度调制-直接检测的通信方式,缺失频率和相位分量,不同光源的光束在接收端相互叠加,因此其信道相关性强,误码率(bit error rate,BER)高。针对这一问题,提出一种基于非成像光MIMO-OFDM接收信号欧氏距离的预编码算法。假设发送端预知信道状态信息,在满足光信号非负性和总功率受限的约束下求解最优预编码矩阵,通过对不同光源分配不同的功率实现最大化接收信号的最小欧氏距离。系统发送端通过预编码矩阵对信号进行预编码,接收端通过最大似然方法对最大化欧氏距离的接收信号进行解码。仿真结果表明,与基于奇异值分解的光MIMO预编码算法相比,提出的算法在总功率不变的前提下,进一步降低了非成像光MIMO-OFDM系统误码率。

基于Markov预测模型的ETX路由判据研究

在传统ETX路由判据的基础上,提出了一种改进的ETX路由判据。通过在ETX路由判据中加入Markov数学模型,建立先验的地理位置预测机制。在无线Mesh网络节点运动频繁的情况下,使用Markov模型预测节点下一时刻的地理位置,进而根据节点下一时刻的地理位置,判断原路由是否失效,若原路由已失效,则重新选择ETX值次之路由,以此类推,直至选出可用的最佳路由。在仿真实验平台NS-2中分别提高节点的运动速度和业务速率,从吞吐量、丢包率和平均时延三方面对ETX路由协议进行仿真模拟实验和分析,保持节点的移动速度为30 m/s,使用改进的ETX理由判据,网络的平均吞吐量提高约40%,丢包率和平均时延分别降低约30%和60%。保持节点的业务速率为25 kpbs,使用改进的ETX理由判据,网络的平均吞吐量提高约30%,丢包率和平均时延分别降低约30%和80%。

基于深度学习与拓展查询的商标图像检索方法

为了解决商标图像检索时,由于图像抽象性和复杂性的特点所带来检索时的"语义鸿沟"问题,提出一种基于深度学习的商标图像检索方法。由于深度学习技术在图像识别和图像分类技术中有着优秀表现,因此我们利用它来解决商标图像检索时遇到的一系列问题。本文还改进了拓展查询算法,并利用它优化检索系统。首先,我们利用商标图像的特征构建了一个多类别的商标图像数据集。其次,利用商标图像库训练一个稳定的AlexNet卷积神经网络模型,并构建商标图像特征库。接着,利用训练好的网络模型提取输入商标的深层语义特征并通过距离函数进行相似性度量。最后,提出一种改进的拓展查询方法,利用其对候选图像进行拓展查询,得到相似图像。经过实验结果表明,基于深度学习的商标图像检索方法比传统基于SVM主动学习的图像检索方法有着更好的检索效果。

基于遗传算法的Vivado HLS硬件加速

为适应当前"大数据+深度模型"时代的到来,利用FPGA进行各种算法的硬件加速为其提供了一种可行的解决方案.本文利用Vivado HLS工具,基于遗传算法设计了一套智能硬件加速架构,编程实现自动生成tcl文件、自动调用HLS工具完成仿真和提取报表中的数据进行分析,并对Xilinx公司所给的FIR和DCT等案例程序进行了测试.实验中寻找到了较优的解决方案,效率相比人工不断尝试的方法有了数量级的提升,满足了当前一般算法在硬件加速的通用性.

达沙替尼片在中国健康人体内的药动学

目的：建立人血浆中达沙替尼浓度的液-质联用（LC-MS/MS）测定法,研究达沙替尼片在中国健康人体内的药动学。方法：24例男性健康受试者单剂量空腹口服100 mg达沙替尼片,0~48 h间隔采集肘静脉血,分离血浆测定达沙替尼血药浓度,采用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果：达沙替尼的主要药动学参数：C max为（204.2±60.6）ng·mL-1,T max为（0.55±0.13）h,t1/2为（5.5±1.4）h,AUC0~48 h为（668±207）ng·h·mL-1,AUC0~∞为（684±208）ng·h·mL-1,CL为（164.3±66.2）L·h-1,V为（1 341±1 022）L。结论：建立的LC-MS/MS测定法专属、灵敏,满足达沙替尼片药动学研究的要求。测得达沙替尼片在中国人体内的吸收明显高于美国人。

LC-MS法鉴定依普利酮的降解产物

目的:采用高效液相色谱-质谱联用技术鉴定依普利酮的降解产物结构。方法:采用Zorbax Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L-1醋酸铵溶液作为流动相A,以甲醇-乙腈(50∶50)为流动相B,进行梯度洗脱[0 min(70%A-30%B)→8 min(70%A-30%B)→45 min(20%A-80%B)→53 min(20%A-80%B)→55 min(70%A-30%B)→65 min(70%A-30%B)],电喷雾正离子化高分辨TOF/MS和MS/MS检测并解析降解产物结构。TOF/MS雾化气压力345 kPa,温度350℃,干燥气流量10 L·min-1,毛细管电压4 kV,碎片电压100 V,MS/MS测定氩气CID压力0.2 Pa,碰撞能量20 eV。结果:检测到依普利酮的4个降解产物,通过有机反应机制分析和质谱解析鉴定了他们的结构,并结合色谱制备和NMR测定确证了主要降解产物结构。结论:色谱-质谱联用技术能有效地用于有关物质的鉴定,依普利酮降解产物的鉴定结果可为其质量控制提供参考依据。

地奥司明片在健康人体内的药动学

目的：建立人血浆中地奥司明代谢物香叶木素浓度的LC-MS/MS测定法,研究地奥司明片在健康人体内的药动学。方法：采用自身双交叉试验设计,22例中国男性健康受试者,分别单剂量和bid连续7 d多剂量口服地奥司明片900 mg,并于单剂量和多剂量最后一次给药后0-96 h间隔采集静脉血分离血浆样品待测。经β-葡萄糖醛酸酶酶解和甲基叔丁基醚-异丙醇（1∶1）提取处理,LC-MS/MS法测定血浆中香叶木素的浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果：建立的LC-MS/MS法测定血浆香叶木素浓度在0.1-40 ng·mL^-1范围内线性关系良好,最低定量限为0.1 ng·mL^-1,经方法验证符合生物样品测定要求。测得受试者900 mg单剂量和多剂量给药后的主要药动学参数如下：Cmax分别为（4.2±3.8）和（10.3±6.3）ng·mL^-1,Tmax分别为（18.7±9.9）和（6.1±7.0）h,t1/2分别为（60.2±85.7）和（102.5±174.8）h,AUC0-96分别为（185.4±166.2）和（277.6±143.8）h·ng·mL^-1,AUC0-∞分别为（237.2±170.5）和（551.0±606.4）h·ng·mL^-1。结论：建立的LC-MS/MS法专属、灵敏、准确,适用于地奥司明片的药动学研究。

阿仑膦酸钠肠溶片和普通片的人体尿药排泄动力学比较

目的:建立人尿液中阿仑膦酸钠的芴甲氧羰酰氯(Fmoc-Cl)衍生化HPLC-荧光检测法,用于阿仑膦酸钠肠溶片和普通片的人体药代动力学比较研究。方法:20名男性健康志愿者分别给药70 mg阿仑膦酸钠肠溶片或普通片,采集0～24 h内不同时间段的尿液样本,帕米膦酸钠内标法测定受试者尿液阿仑膦酸钠浓度并计算排泄量,DAS 2.1软件计算尿液排泄动力学参数。结果:阿仑膦酸钠浓度在1～500 ng.mL-1范围响应与浓度呈良好的线性关系(r>0.990 0)。批内及批间精密度和准确度均符合要求。阿仑膦酸钠普通片和肠溶片的尿药累积排泄量分别是(466±261)和(306±234)μg,最大排泄速率分别是(190±118)和(86±57)μg.h-1。结论:建立的测定法专属耐用灵敏度适宜,阿仑膦酸钠肠溶片与普通片剂相比,药代动力学行为发生明显改变。

盐酸曲美他嗪片在健康人体内的药代动力学研究及生物等效性评价

目的:建立人血浆中盐酸曲美他嗪浓度的LC-MS/MS法,并用于盐酸曲美他嗪片的药代动力学和生物等效性研究。方法:采用自身双交叉试验设计,20名男性受试者随机分成2组,分别单剂量口服20 mg受试制剂或参比制剂,0～24 h间隔采集血样。以LC-MS/MS内标法(盐酸丁咯地尔)测定盐酸曲美他嗪血药浓度,采用Inertsil ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-含0.1%甲酸、0.2%醋酸铵的水溶液(55∶45,v/v);多反应监测[M+H]+离子通道分别为m/z 267→181(曲美他嗪)和m/z 308→237(丁咯地尔)。DAS 2.1计算药代动力学参数。结果:建立的LC-MS/MS法在0.5～200μg.L-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.05μg.L-1,批内及批间精密度RSD均小于15%。受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(1.8±0.7)h和(1.8±0.8)h,Cmax分别为(60.1±10.7)μg.L-1和(59.6±10.5)μg.L-1,t1/2分别为(6.1±1.1)h和(6.1±1.0)h,AUC0-24 h分别为(518±126)h.μg.L-1和(518±120)h.μg.L-1。结论:建立的LC-MS/MS法准确可靠,可用于盐酸曲美他嗪片的药代动力学和生物等效性评价。