尿源大肠杆菌耐药性及其与粘附性关系的研究

本文对150株尿源大肠杆菌进行12种抗菌药物的药敏试验。对羟氨苄青霉素及复方新诺明的耐药率均超过50%,对头孢氨噻肟、呋喃、喹酮酸、妥布霉素及西梭霉素的耐药率低于30%。多重耐药株耐药谱主要以羟氨苄青霉素、复方新诺明、四环素、链霉素及庆大霉素为基础的不同组合,且以质粒介导耐药性为主。150株大肠杆菌血凝试验结果为 MRHA 和 MRHA/MSHA 组占24%,MSHA 组占27.3%。耐药性及粘附性关系的研究表明:致肾盂肾炎大肠杆菌耐药率高于致膀胱炎及尿道炎大肠杆菌(P<0.05)。

34株脆弱拟杆菌耐药性分析及体外协同用药作用初探

３４株脆弱拟杆菌耐药性分析及体外协同用药作用初探①苏琦华徐建设王立军任中原（天津医科大学微生物学教研室，天津３０００７０）关键词耐药性脆弱拟杆菌联合用药对脆弱拟杆菌的治疗，多选用β－内酰胺类抗生素、氯霉素、氯林可霉素及甲硝唑〔１〕。随着抗生素的使用，...

黄芪对体外B组柯萨奇病毒持续感染抑制作用的研究

目的 :探讨黄芪水提液对持续感染细胞模型中CVB3、CVB5的作用。方法 :不同浓度黄芪水提液作用于持续感染CVB3、CVB5的ECV304细胞模型 ,原位ELISA ,细胞保护试验 ,病毒滴度测定了解持续感染细胞模型中CVB3、CVB5增殖情况的改变。结果 :经黄芪作用后 ,CVB3-ECV304和CVB5-ECV304持续感染细胞模型病毒抗原表达减少 ,细胞模型培养上清液中病毒含量减少 ,致Vero细胞病变程度减轻。结论 :黄芪可体外抑制持续感染细胞模型中CVB3。

组织细胞表面轮状病毒受体定位的研究

目的 了解组织细胞膜表面轮状病毒受体的位置。方法 利用抗BRV -R -mAb ,对新生牛、胎儿小肠粘膜及气管粘膜和体外培养的MA10 4细胞进行ABC免疫组化染色。结果 在新生牛、胎儿小肠粘膜和MA10 4细胞膜表面均有和抗BRV -R -mAb特异性结合的阳性反应区。结论 在新生牛、胎儿小肠粘膜及气管粘膜和MA10

单纯疱疹病毒的致病性

单纯疱疹病毒(HSV)是有包膜的DNA病毒,致病作用较强,流行广泛并可能为致癌因子。本文主要从近几年一些研究成果中综述有关HSV的致病问题。

轮状病毒受体共用性的实验研究

轮状病毒受体共用性的实验研究苏琦华訾自强徐燕任中原（天津医科大学微生物学教研室，天津３０００７０）本文应用我室研制的抗牛轮状病毒（ｂｏｖｉｎｅｒｏｔａｖｉｒｕｓ，ＢＲＶ）受体的ｍＡｂ腹水，通过ＥＬＩＳＡ、免疫斑点试验和可溶性受体固相分析法，探讨了...

反义硫代脱氧寡核苷酸体外抑制CVB持续感染的研究

目的:了解21聚体反义硫代脱氧寡核苷酸(AODN)体外对CVB3、CVB5持续感染的抑制作用。方法:人工合成AODN,进行脂质体包埋,并按不同浓度分别加入CVB3-ECV304、CVB5-ECV304持续感染细胞模型。对药物作用后持续感染细胞模型,观察其培养上清液致Vero细胞病变能力的改变;ELISA法检测CVB3、CVB5抗原产生的抑制率;RT-PCR检测细胞内病毒RNA表达情况;ELISA检测培养上清液分泌TNF-α浓度。同时进行正义和随机寡核苷酸(SODN、RODN)抗病毒能力检测,并与AODN结果比较。结果:AODN可抑制持续感染CVB3、CVB5抗原合成,随药物浓度的增高,抗原抑制率也升高;经AODN作用后,持续感染细胞培养上清液致Vero细胞病变能力下降,上清液中病毒滴度减少;RT-PCR在经AODN作用的CVB3-ECV304、CVB5-ECV304组中未检测到病毒RNA;经AODN作用后,持续感染的CVB3-ECV304、CVB5-ECV304细胞产生TNF-α浓度升高;针对CVB35′端非编码区基因组序列合成的AODN对CVB5持续感染也有较强的抑制作用;AODN对持续感染病毒的抑制作用强于SODN和RODN组。结论:AODN能体外抑制CVB3、CVB5持续感染,刺激细胞合成TNF-α。这种作用有序列特异性,但同组间病毒有交叉抑制作用,这种作用可能与CVB3、CVB5基因序列同源有关。

七年制学生医学微生物学考试形式分析

考试成绩在选拔人才中有重要的作用,但如果考试题目不合理,过于简单、呆板,无需分析、综合、归纳及推理,也不能考核出学生的真实水平,会使一些只会死记硬背,分析综合问题能力较差的学生取得较高分数.所以考试制度的改革不是取消考试而是要优化考试内容和形式,使考试分数能准确、全面地反映学生掌握知识及分析问题、解决问题的能力[1].为了全面地反映学生的能力,我们不断进行考试形式和内容的改革,在期末医学微生物学理论考试中,分别在不同的班级进行笔试和面试,现将这两种形式的内容及结果进行总结.

致肾盂肾炎大肠杆菌粘附特性的研究

本文对临床肾盂肾炎病人尿标本中分离的大肠杆菌１３２和１３６的粘附特性进行了系统的研究。受试菌的Ｐ血型阳性红细胞血凝试验阳性，能够与人的尿道上皮细胞粘附。利用致肾盂肾炎大肠杆菌Ｐ菌毛粘附基因群抗血清进行免疫学检测，两株菌的全菌ＥＬＩＳＡ结果阳性，免疫电镜证实该抗血清能与受试菌株的菌毛特异性结合。提取临床分离株的菌毛蛋白进行免疫印迹测定，仅有一条蛋白带显色，其分子量为１６．６ｋｄ。致肾盂肾炎大肠杆菌的粘附特性是区别于其他大肠杆菌的重要特征，上述结果表明本文报告的两株大肠杆菌为致肾盂肾炎大肠杆菌。

致肾盂肾炎大肠杆菌粘附基因群的克隆及其抗血清的制备

以柯斯质粒pHC79为载体构建致肾盂肾炎大肠杆菌代表株E.coli J96染色体基因文库,获得两个能够表达粘附特性的重组柯斯质粒.进一步用鸟枪法亚克隆到载体pACYC184,得到三个阳性重组体.其中pCT10/E.coli K-12 p678-54能够稳定表达P菌毛和MRHA,分子量为14.6kb.用该克隆子免疫新西兰白兔,抗血清用带有载体质粒的受体菌(pACYC184/E.coli K-12 P678-54)吸收后,经菌毛粗提物的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳及Western blotting和血凝抑制试验检测,其特异性仅针对致肾盂肾炎大肠杆菌的粘附基因群,可用于临床菌株的鉴定.

致肾盂肾炎大肠杆菌鉴定方法的研究

本文利用带有致肾盂肾炎大肠杆菌（ＵＰＥＣ）Ｐ菌毛粘附基因群的克隆株免疫新西兰白兔，获得抗血清，经吸收后仅保留对ＵＰＥＣ粘附基因群的特异性。继而建立了全菌ＥＬＩＳＡ，用于尿源大肠杆菌的研究，并与血凝试验及菌毛蛋白粗提物的ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹方法进行比较。结果表明，代表ＵＰＥＣ的ＭＲＨＡ＋组有２６．８％阳性，提示尚有不同血清型的ＵＰＥＣ存在；但与非ＵＰＥＣ菌株（ＭＳＨＡ＋和ＨＡ－组）的差异非常显著（Ｐ＜０．００１）。实验证明全菌ＥＬＩＳＡ方法灵敏、特异、经济、便于推广，可用于ＵＰＥＣ菌株的鉴定，填补了国内的空白。

人脐静脉内皮细胞的分离培养与鉴定

目的 :建立体外培养原代人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)的方法 ,并对培养的细胞进行鉴定 ,为人工血管立体环化打下基础。方法 :胶原酶灌注法分离HUVEC ,用含胎牛血清的RPMI—1640营养液培养。光镜、电镜、免疫荧光方法进行形态学鉴定 ,放射免疫法测定其细胞活性与分泌激素功能。结果 :分离的HUVEC体外培养一周左右可长成单层 ,光镜下为多角形 ,呈铺路石子状排列。透射电镜可见W -P小体。荧光染色Ⅷ因子相关抗原阳性 ,培养上清中含高浓度6 -keto -PGF1a与ET。结论 :所培养的细胞为HUVEC 。

Similarity of Bovine Rotavirus Receptor and Human Rotavirus Receptor

The monoclonal antibody against bovine rotavirus (BRV) receptor (BRV-R-mAb) was used to explore the similarity between the receptors of BRV and human rotavirus (HRV). ELISA, dot immunobinding assay, cell protection assay, solid-phase assay and immunohistochemistry method were applied. BRV-R-mAb bound both anti-BRV IgG and anti-HRV IgG respectively and could protect MA 104 cells against BRV and HRV challenges. Immunohistochemistry test showed that there were rotavirus receptors on the surfaces of foetal intestinal, tracheal mucosa and MA 104 cells membrane. We purified the rotavirus receptors on MA 104 cells, which could bind both BRV and HRV in vitro. It is concluded that BRV receptor and HRV receptor are homogenous proteins and can be recognized by both BRV and HRV.

鸭肝细胞原代培养方法的建立

鸭肝细胞原代培养方法的建立微生物学教研室李秋香，李冬田，苏琦华，任中原乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）的感染是世界嘱目的社会卫生问题。多年来，人们一直试图通过组织培养系统建立ＨＢＶ的研究模型。由于鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）与人ＨＢＶ一分相似，因此国内外学者一致...

牛轮状病毒受体和人轮状病毒受体相似性的研究

目的 应用抗牛轮状病毒受体单抗 ,探讨牛轮状病毒 (BRV)、人轮状病毒 (HRV)受体蛋白的相似性。为进一步研究受体性状、作用提供基础资料。方法 使用抗BRV R McAb进行ELISA、免疫斑点、细胞保护试验、固相分析及组织细胞的免疫组化染色。结果 发现抗BRV R McAb能和抗BRV IgG、抗HRV IgG结合 ,体外能特异性地阻断BRV、HRV攻击MA10 4细胞。提纯的BRV受体在体外能结合BRV、HRV。免疫组化试验证实 :在胎儿小肠粘膜、气管粘膜、MA10 4细胞膜表面有轮状病毒受体存在。结论 位于组织细胞膜表面的BRV、HRV受体能被 2种病毒识别 。