高中生物教学中科学探究素养的培养--以《植物生长素的发现》教学为例

本文针对“植物生长素的发现”一节教学中“植物向光性生长”与“单侧光引起某些抑制植物生长的物质分布不均匀”的关系,论述相应的课堂分析、提问和实验设计,对不同探究设计方案进行分析、质疑与修正,以培养学生的科学探究素养。

运输问题出现退化解时0元添加的改进方法

运输问题表上作业法确定初始基可行解时,可能出现退化解,此时应当在适当的位置添加一个0元。本文探讨了这种情况下,如何恰当选取0元添加的位置,以减少表上作业法调整的工作量,最后提出了0元添加的改进方法。

课堂,因生成而精彩

课堂上,总有学生不愿跟着老师备课设定的思路走,有意无意地提出一些让老师感到意外,甚至是措手不及的问题.是将教案进行到底,还是顺着学生提出的有价值的问题前进?这是摆在每个老师面前的一道选择题.教学实践告诉我们:跳出备课设定的思路,灵活应变,尊重学生的思考,尊重学生的发现,力求在对话中生成对话,课堂会因此而绚丽多彩.

脊髓缺血再灌注损伤对大鼠CaMKIV基因及蛋白表达的影响

目的分析大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCII)后钙调蛋白依赖性蛋白激酶4(Ca MKIV)基因及蛋白表达的变化。方法雄性SD大鼠84只,按随机数字表法分为假手术组、SCII 0 d组、SCII 1 d组、SCII 3 d组、SCII 7 d组、SCII 14 d组、SCII 28 d组,每组12只。假手术组仅暴露肾动脉下腹主动脉,不阻断。SCII各组采用Naslund法阻断腹主动脉,复制SCII模型。采用免疫组织化学法、Western blot、实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测各组大鼠Ca MKIV蛋白及基因的表达,BBB评分评价大鼠后肢运动功能。结果免疫组织化学法结果显示,假手术组Ca MKIV蛋白表达很少,SCII组Ca MKIV蛋白高表达于神经元的细胞浆和细胞核;在伤后3 d,Ca MKIV阳性细胞数最多,且高于假手术组(P<0.05)。Western blot结果提示,Ca MKIV蛋白表达在再灌注0 d即高于假手术组(P<0.05),于再灌注3 d达峰值后逐渐降低;至28 d,Ca MKIV蛋白表达量与假手术组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。q RT-PCR结果表明,Ca MKIV基因表达在再灌注0 d开始增加,与假手术组比较,差异有统计学意义(P<0.05),于3 d达峰值后降低,至28 d仍高于假手术组(P<0.05)。BBB评分显示,SCII各组大鼠后肢功能随再灌注时间延长有所改善,但至28 d时仍差于假手术组。结论 SCII早期可快速诱导Ca MKIV基因表达上调和蛋白合成,Ca MKIV在SCII中可能发挥重要作用。

可交易通行权和鼓励合乘政策下的通勤选择

基于通勤个体易于接受的视角,借助常数替代弹性(constant elasticity of substitution,CES)效用函数,在通勤预算约束中引入管理部门对拼车通勤行为的支持系数,构建了基于可交易电子通行权及鼓励合乘组合政策的刚性通勤需求模型,在此基础上分析了通勤个体的通勤方式选择问题.研究结果显示,该组合政策可以有效引导通勤个体从单人驾驶转向合乘出行,通勤个体能够在降低原有出行预算的基础上保证自身的刚性出行需求,但对小汽车偏好较大的通勤个体预算降低幅度相对较小.此外,存在一个调整因子和合乘支持系数的取值可行域,对于不同的合乘支持系数,调整因子存在一个对应的下界.在设定调整因子和合乘支持系数后,通行权价格由市场唯一确定,且这一价格随着合乘支持系数的增加而增加,调整因子的增加而降低.

缺氧诱导因子1α对人羊膜间充质干细胞耐受缺氧能力影响的实验研究

目的通过瞬时转染缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)基因,观察缺氧处理后人羊膜间充质干细胞(human amniotic mesenchymal stem cells,hAMSCs)成活及凋亡情况,探讨HIF-1α对hAMSCs耐受缺氧能力的影响。方法取健康剖宫产产妇自愿捐赠的羊膜组织分离、培养hAMSCs,通过倒置相差显微镜观察细胞形态及免疫荧光法检测干细胞标志物OCT-4、NANOG表达,对培养细胞进行鉴定。取第3代hAMSCs进行缺氧处理(200μmol/L CoCl_2)后,按以下分组瞬时转染对应质粒:A组为hAMSCs空白组,B组为pcDNA3.1阴性对照组,C组为shRNA阴性对照组,D组为shRNA-HIF-1α干扰组,E组为pcDNA3.1-HIF-1α过表达组。缺氧处理后12、24、48 h采用细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)检测各组细胞成活率;24 h采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,并采用Western blot检测HIF-1α、VEGF、B细胞淋巴瘤2(B-cell lymphoma2,Bcl-2)、Bax、活化型半胱天冬酶-3(cleaved Caspase-3,C-Caspase-3)蛋白表达。结果 CCK-8法检测示,缺氧处理后各时间点与A、C组比较,D组细胞成活率明显降低(P<0.05);与A、B组比较,E组细胞成活率明显升高,其中24 h组间比较差异有统计学意义(P<0.05);E组内24 h时细胞成活率明显高于12、48 h时(P<0.05)。流式细胞仪检测示,与A、C组比较,D组细胞凋亡率明显升高(P<0.05);与A、B组比较,E组细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。Western blot检测示,与A、C组比较,D组细胞中HIF-1α、VEGF、Bcl-2蛋白表达明显减少,Bax、CCaspase-3蛋白表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);而E组结果相反,与A、B组比较,E组细胞中HIF-1α、VEGF、Bcl-2蛋白表达明显增加,Bax、C-Caspase-3蛋白表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HIF-1α基因过表达能够明显改善hAMSCs耐受缺氧能力,其机制可能与上调VEGF和Bcl-2表达及下调Bax和C-Caspase-3表达作用相关。