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青大1号紫花苜蓿愈伤组织的诱导
被引量:
2
1
作者
熊丽丽
李萍
+6 位作者
杨国柱
李彩弟
严晓霞
尹卫
苏联攀
马蓉蓉
张韩
《青海大学学报(自然科学版)》
2018年第1期28-33,53,共7页
为了探讨青大1号紫花苜蓿愈伤组织的最佳诱导条件,本文以MS培养基为基本培养基,分别选用青大1号紫花苜蓿的种子、无菌苗的叶片、根为外植体,通过改变MS培养基中生长素(2,4-D)和细胞分裂素(6-BA)的配比以及光照条件,研究影响紫花苜蓿愈...
为了探讨青大1号紫花苜蓿愈伤组织的最佳诱导条件,本文以MS培养基为基本培养基,分别选用青大1号紫花苜蓿的种子、无菌苗的叶片、根为外植体,通过改变MS培养基中生长素(2,4-D)和细胞分裂素(6-BA)的配比以及光照条件,研究影响紫花苜蓿愈伤组织形成的条件因素。结果表明:在25℃光照/黑暗(16 h/8 h)条件下,选用种子为外植体,在添加40μmol/L 2,4-D和15μmol/L 6-BA的MS培养基上愈伤组织诱导率为92.5%;选用叶片为外植体,在添加45μmol/L 2,4-D和10μmol/L 6-BA的MS培养基上愈伤组织的诱导率为45%;选用根为外植体,在添加10μmol/L2,4-D和2.5μmol/L6-BA的MS培养基上愈伤组织的诱导率为40%;全日照或者全黑暗都不利于紫花苜蓿愈伤组织的诱导。继代培养发现,25℃光照/黑暗(16 h/8 h)条件下,10μmol/L 2,4-D的MS培养基上最适宜紫花苜蓿的愈伤组织继代生长。青大1号紫花苜蓿愈伤组织形成的最佳组合为:选用种子为外植体,25℃光照/黑暗(16 h/8 h)条件下,添加40μmol/L 2,4-D和15μmol/L 6-BA的MS培养基进行诱导,10μmol/L 2,4-D的MS培养基进行继代生长。
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关键词
紫花苜蓿
外植体
愈伤组织
激素配比
光照条件
组织培养
下载PDF
职称材料
紫花苜蓿G6PDH基因的克隆与超表达载体构建
被引量:
1
2
作者
李彩弟
任玉玲
+4 位作者
杨成兰
苏联攀
祁小清
李萍
杨国柱
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期3924-3930,共7页
为了研究G6PDH在紫花苜蓿抗低温胁迫中的作用,以‘青大1号’紫花苜蓿为材料,利用基因克隆、RACE技术获取‘青大1号’紫花苜蓿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)基因,并进行生物学信息分析和超表达载体的构建。结果显示,成功克隆了一个紫花苜蓿...
为了研究G6PDH在紫花苜蓿抗低温胁迫中的作用,以‘青大1号’紫花苜蓿为材料,利用基因克隆、RACE技术获取‘青大1号’紫花苜蓿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)基因,并进行生物学信息分析和超表达载体的构建。结果显示,成功克隆了一个紫花苜蓿G6PDH基因,该基因c DNA全长2 260 bp,含有1个长度为1 752 bp的开放阅读框,编码583个氨基酸。MsG6PDH与鹰嘴豆、大豆、羽扇豆等序列一致性达到88%以上;在进化上,Ms G6PDH与同为豆科植物的绿豆、野大豆、大豆亲缘关系最近。经预测,Ms G6PDH蛋白二级结构中,α-螺旋占37.91%,β-折叠占5.66%,无规则卷曲占40.31%,并预测得到其三级结构。分析MsG6PDH编码的氨基酸序列得知,Ms G6PDH蛋白分子量为65.71 k D;理论等电点为8.25;不稳定系数为44.54,为不稳定蛋白,并且属于亲水性蛋白。此外,还同时成功构建了该基因的植物超表达载体pPZPY112-MsG6PDH。本研究将为明确G6PDH在紫花苜蓿响应低温的信号转导途径中的作用提供理论依据。
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关键词
紫花苜蓿(Medicago
SATIVA
L.)
G6PDH
基因克隆
载体构建
原文传递
题名
青大1号紫花苜蓿愈伤组织的诱导
被引量:
2
1
作者
熊丽丽
李萍
杨国柱
李彩弟
严晓霞
尹卫
苏联攀
马蓉蓉
张韩
机构
青海大学生态环境工程学院
出处
《青海大学学报(自然科学版)》
2018年第1期28-33,53,共7页
基金
青海省科学技术厅项目(2016-ZJ-930Q,2016-NK-140)
省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室开放课题项目(2017-KF-05)
文摘
为了探讨青大1号紫花苜蓿愈伤组织的最佳诱导条件,本文以MS培养基为基本培养基,分别选用青大1号紫花苜蓿的种子、无菌苗的叶片、根为外植体,通过改变MS培养基中生长素(2,4-D)和细胞分裂素(6-BA)的配比以及光照条件,研究影响紫花苜蓿愈伤组织形成的条件因素。结果表明:在25℃光照/黑暗(16 h/8 h)条件下,选用种子为外植体,在添加40μmol/L 2,4-D和15μmol/L 6-BA的MS培养基上愈伤组织诱导率为92.5%;选用叶片为外植体,在添加45μmol/L 2,4-D和10μmol/L 6-BA的MS培养基上愈伤组织的诱导率为45%;选用根为外植体,在添加10μmol/L2,4-D和2.5μmol/L6-BA的MS培养基上愈伤组织的诱导率为40%;全日照或者全黑暗都不利于紫花苜蓿愈伤组织的诱导。继代培养发现,25℃光照/黑暗(16 h/8 h)条件下,10μmol/L 2,4-D的MS培养基上最适宜紫花苜蓿的愈伤组织继代生长。青大1号紫花苜蓿愈伤组织形成的最佳组合为:选用种子为外植体,25℃光照/黑暗(16 h/8 h)条件下,添加40μmol/L 2,4-D和15μmol/L 6-BA的MS培养基进行诱导,10μmol/L 2,4-D的MS培养基进行继代生长。
关键词
紫花苜蓿
外植体
愈伤组织
激素配比
光照条件
组织培养
Keywords
alfalfa
explant
callus
hormone ratio
light condition
tissue culture
分类号
S541.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
紫花苜蓿G6PDH基因的克隆与超表达载体构建
被引量:
1
2
作者
李彩弟
任玉玲
杨成兰
苏联攀
祁小清
李萍
杨国柱
机构
青海大学生态环境工程学院省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第12期3924-3930,共7页
基金
国家自然基金地区基金项目(31660063)
青海省科技厅基础研究计划(2016-ZJ-930Q)
+1 种基金
青海省科技厅科技成果转化专项(2016-NK-140)共同资助
青海大学省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室开放课题(2017-KF-05)
文摘
为了研究G6PDH在紫花苜蓿抗低温胁迫中的作用,以‘青大1号’紫花苜蓿为材料,利用基因克隆、RACE技术获取‘青大1号’紫花苜蓿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH)基因,并进行生物学信息分析和超表达载体的构建。结果显示,成功克隆了一个紫花苜蓿G6PDH基因,该基因c DNA全长2 260 bp,含有1个长度为1 752 bp的开放阅读框,编码583个氨基酸。MsG6PDH与鹰嘴豆、大豆、羽扇豆等序列一致性达到88%以上;在进化上,Ms G6PDH与同为豆科植物的绿豆、野大豆、大豆亲缘关系最近。经预测,Ms G6PDH蛋白二级结构中,α-螺旋占37.91%,β-折叠占5.66%,无规则卷曲占40.31%,并预测得到其三级结构。分析MsG6PDH编码的氨基酸序列得知,Ms G6PDH蛋白分子量为65.71 k D;理论等电点为8.25;不稳定系数为44.54,为不稳定蛋白,并且属于亲水性蛋白。此外,还同时成功构建了该基因的植物超表达载体pPZPY112-MsG6PDH。本研究将为明确G6PDH在紫花苜蓿响应低温的信号转导途径中的作用提供理论依据。
关键词
紫花苜蓿(Medicago
SATIVA
L.)
G6PDH
基因克隆
载体构建
Keywords
Alfalfa(Medicago sativa L.)
G6PDH
Gene cloning
Vector construction
分类号
S541.9 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
青大1号紫花苜蓿愈伤组织的诱导
熊丽丽
李萍
杨国柱
李彩弟
严晓霞
尹卫
苏联攀
马蓉蓉
张韩
《青海大学学报(自然科学版)》
2018
2
下载PDF
职称材料
2
紫花苜蓿G6PDH基因的克隆与超表达载体构建
李彩弟
任玉玲
杨成兰
苏联攀
祁小清
李萍
杨国柱
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
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