miR-26a在儿童急性B淋巴细胞白血病中的表达及意义

目的探讨miR‐26a在儿童急性B淋巴细胞白血病（B‐ALL）中的表达及意义。方法收集B‐ALL患儿38例（观察组），以非血液病患儿18例为对照组，采集患儿骨髓标本，提取总RNA ，Realtime PCR检测miR‐26a的表达，比较不同组别、时间和年龄等患儿中miR‐26a的表达。结果观察组中miR‐26a表达显著低于对照组（ P ＜0．05）；观察组治疗前miR‐26a表达明显低于治疗d30及第12周（ P＜0．05），而治疗d30的表达低于第12周（ P ＜0．05）；10岁以上患儿组miR‐26a的表达低于10岁以下组（ P＜0．05）；低危组高于中、高危组（ P ＜0．05），而中危组高于高危组（ P＜0．05）。结论 miR‐26a在儿童B‐ALL中可能存在抑癌作用，可能是预后预测的潜在标志物。

miR-26a靶向调控AP-2γ表达对神经母细胞瘤细胞增殖的影响

[目的]探讨miR-26a是否可通过靶向调控AP-2γ表达而抑制神经母细胞瘤细胞增殖.[方法]通过双荧光素酶基因分析检测miR-26a对AP-2γ 3＇非编码区（3＇UTR）-荧光素酶的影响;采用Western blot方法检测miR-26a模拟物转染神经母细胞瘤细胞中AP 2γ表达水平;将AP-2γ shRNA转染SK-N AS细胞,MTS细胞增殖活性检测分析干扰AP-2γ表达对神经母细胞瘤细胞增殖能力.[结果]双荧光素酶活性检测显示miR-26a特异性地与AP-2γ的3＇UTR结合,抑制其荧光素酶活性.过表达miR-26a的神经母细胞瘤细胞AP2γ蛋白表达水平降低;shRNA干扰AP-2γ表达能抑制SK-N-AS细胞的增殖能力.[结论]miR-26a通过靶向调控AP-2γ表达而抑制神经母细胞瘤细胞的增殖.

氨溴索联合布地奈德治疗小儿肺炎疗效观察

本文旨在观察小儿肺炎治疗中,药物方案(氨溴索联合布地奈德)应用后的效果。方法:时间,2020年8月13日(开始时间),2022年4月30日(结束时间),84例,来源我院(收治),小儿肺炎患儿(研究对象)。组别差异(随机数字表法):对照U组(42例,纳入布地奈德治疗患者)、联合N组(42例,纳入布地奈德治疗联合氨溴索治疗患者),持续治疗7d,观察效果。效果:临床疗效/炎症改善情况/肺功能改善情况/不良反应发生情况。结果:(1)临床疗效(治疗有效率):治疗后,联合N组>对照U组,差异明显(P<0.05)。(2)炎症改善情况:治疗前,血清降钙素原(全称procalcitonin,简称PCT)两组对比、白介素-6(全称interleukin,简称IL-6)两组对比、超敏C反应原蛋白(全称hypersensitive C-reactive protein,简称hs-CRP)两组对比,差异不明显(P>0.05);治疗后,联合N组PCT水平<对照U组,联合N组IL-6水平<对照U组,联合N组hs-CRP水平<对照U组,差异明显(P<0.05)。(3)肺功能改善情况:治疗前,用力肺活量(全称forced vital capacity, 简称FVC)两组对比、第1S用力呼气量(全称forced expiratory volume, 简称FEV1)两组对比、一氧化碳弥散量(简称DLCO)两组对比,差异不明显(P>0.05);治疗后,联合N组FVC水平>对照U组,联合N组FEV1水平>对照U组FEV1水平,联合N组DLCO水平>对照U组DLCO水平,差异明显(P<0.05)。(4)不良反应发生情况(不良反应发生率):治疗后,联合N组>对照U组(P>0.05)。结论:小儿肺炎治疗采用氨溴索、布地奈德联合应用效果好,可以明显改善肺功能、临床疗效、炎症情况等,安全性较高,可推广。