钕-邻苯二胺配合物的合成、表征及性能研究

合成了稀土钕和邻苯二胺的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱对其结构进行了表征,并对其电化学性质进行了研究,初步推测了配位反应的机理。荧光光谱分析表明,室温下配合物在543.7 nm处有较强的发射峰;在-0.4~0.4 V（vs.SCE）电势范围内,配合物具有明显的电化学活性。

三维混配型三核镉(Ⅱ)配合物的合成及荧光性质(英文)

水热合成法合成了新颖的三核超分子配合物[Cd3(PDA)3(2,2′-bipy)3(H2O)2].2H2O(1)(H2PDA=pyridine-2,6-dicarboxylic acid),并进行了元素分析、红外、热重、荧光及单晶衍射测试。该化合物属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数分别为:a=2.12281(14)nm,b=1.006 09(7)nm,c=2.830 64(19)nm,β=108.937 0(10)°。中心原子配位数为7,羧基以双齿形式将Cd1、Cd2、Cd3桥联组成三核配合物。分子间氢键与π-π堆积构筑成三维超分子结构。荧光分析表明该配合物在室温下发出强烈的蓝色荧光,具有潜在的应用价值。

超分子化合物[UO2Cl4][phenH]2的合成、晶体结构、荧光性质及[UO2Cl4][phenH]2/PVA薄膜的发光性能(英文)

水热条件下合成了一种含铀的超分子化合物[UO2Cl4][phenH]2(phen=1,10-邻菲罗啉),进行了X射线单晶衍射、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱分析。晶体结构分析表明,该化合物由2个[phenH]+阳离子和1个阴离子[UO2Cl4]2-组成。红外光谱和X射线单晶衍射表明,标题化合物的三维框架是由N H Cl、C H Cl和C H O弱氢键相互作用所构建。中心U原子是六配位,有4个Cl原子和2个O原子。此外,没参与配位的phen利用氢键和π…π堆积与[UO2Cl4]2-相互作用。含U原子的阴离子是一种扭曲八面体结构。利用溶胶-凝胶法合成了化合物的PVA薄膜。标题化合物和薄膜均有较强的荧光性。

配位聚合物的研究进展

综述了近年来比较热门的研究领域——配位聚合物,它是由过渡金属和有机配体自组装而形成的,具有独特的空间几何构型,在非线性光学材料、磁性材料、超导材料,微孔材料及非对称催化等诸多方面都有广阔的应用前景。本文就不同配体的配位聚合物进行了分类研究。