不同海拔茶树根系土壤微生物群落多样性分析

从福建省泉州市安溪县不同海拔铁观音茶园采集了根系区域土壤,利用磷脂脂肪酸(PLFAs)生物标记法研究了不同海拔茶园根系土壤微生物群落多样性。结果表明,不同海拔茶树根系土壤共检测22个PLFAs,不同的PLFAs在不同海拔茶树根系土壤分布差异明显,可分为完全分布和不完全分布两种类型。高海拔(834m)茶树根系土壤分布的PLFAs种类和数量都最多,分布最高的前3个生物标记为16:0(指示细菌)、18:3ω6c(6,9,12)(指示真菌)、18:00(指示嗜热解氢杆菌)。对不同海拔茶树根系土壤特征微生物PLFAs分析表明,代表细菌的16:0、代表真菌的18:3ω6c(6,9,12)和代表放线菌的10Me16:0相对生物量在不同海拔茶树根系土壤中分布量不同,细菌分布量最大,其次是放线菌,真菌分布量最小。微生物群落PLFAs标记聚类结果显示,当欧氏距离为11.51时,可将不同海拔茶园根系土壤的PLFAs生物标记分成3个大的类群,类群I的PLFAs生物标记为完全分布且分布量中等,类群Ⅱ的PLFAs生物标记为完全分布且分布量较高,类群Ⅲ的PLFAs生物标记为不完全分布且分布量较低。分析多样性指数表明,Shannon-Wiener指数、Simpson指数和Pielou指数均是海拔834m处最大,海拔717m处最低。

16SrRNA序列分析在沙门氏菌鉴定分型中的应用

目的建立103株28种血清型沙门氏菌16SrRNA的进化树,了解沙门氏菌进化关系,为基于16SrRNA序列分析对沙门氏菌鉴定分型提供理论基础。方法使用细菌基因组DNA提取试剂盒提取细菌DNA,聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增16SrRNA基因片段后进行测序,将序列提交到Genebank和RDP核糖体数据库进行比对,下载相关参考序列,使用MegAlign软件Clustal-V法构建进化树。结果根据16SrRNA同源性能够把103株沙门氏菌聚类成不同群,部分菌株可以鉴定到血清型,部分菌株可以在血清型内进一步区分,虽然与传统血清学分型不能一一对应,但是能形成独立的分型系统。结论 16SrRNA基因序列分析是对沙门氏菌进行鉴定分型及溯源分析的有效方法。

基于16SrRNA对洁净室环境微生物的分析研究

目的建立洁净室环境微生物16SrRNA序列数据库为洁净室环境,评估实验室质量控制,为检出菌溯源分析提供依据。方法采集洁净环境中微生物,使用MegAlign软件Clustal-V法、MEGA6软件NJ法构建进化树,分析其种属特异性。结果本研究共采集到25株微生物,16SrRNA序列分析结果判定葡萄球属8株占32%,芽孢杆菌属12株占48%,5株菌分别属于其他5个属。表面微生物有7株,占28%,沉降菌8株,占32%,浮游菌10株,占40%。结论基本了解洁净室环境微生物构成,初步建立洁净室环境微生物16SrRNA序列数据库,为今后实验室质量控制和检出菌溯源提供基础数据和方法。

基于ELISA-生长曲线对食品中沙门氏菌定量检测的研究

目的本文探索以肠炎沙门氏菌为例建立基于生长曲线的食品中沙门氏菌定量检测模型。方法采用基于ELISA和细菌生长曲线的Vidas检测方法建立抗原浓度-荧光值和接种量-菌液浓度-荧光值的数学模型确定样品中沙门氏菌的含菌量,并通过建立的生长曲线实现对人为污染样本的检测。结果建立了沙门氏菌在TTB和SC中的生长曲线,并利用建立的生长曲线对人为污染样本进行了准确的检测。结论基于ELISA-生长曲线方法能够实现对食品中沙门氏菌的定量检测。

60例食品中致病微生物的调查分析

目的本研究对60例食品中致病微生物进行调查分析,深入分析食品中致病微生物种类和食品监管提供参考。方法采用生物梅里埃公司生产的VITEK Compact微生物鉴定系统对60例食品中致病微生物进行鉴定,分析致病微生物的组成。结果 60例食品中致病微生物含革兰阳性菌29株,其中β-溶血性链球菌7株,占24.1%,金黄色葡萄球菌6株,占20.7%,F型溶血性链球菌5株,占17.2%,屎肠球菌3株,占10.3%;革兰阴性菌31株,其中产气肠杆菌7株,占22.6%,沙门氏菌5株,占16.1%,铜绿假单胞菌4株,占2.9%,阴沟肠杆菌4株,占12.9%。结论食品中也存在致病菌污染,需加强监管。

出口果脯中亚硫酸盐的限量要求与检测方法研究

指出了亚硫酸盐在出口果脯制作中的作用及其危害,并收集整理了国外针对果干果脯中亚硫酸盐的限量要求。同时对现有主要的果脯中亚硫酸盐的检测方法进行了综述,并比较了几种检测方法的优缺点,以期为出口果脯中亚硫酸盐的检测选择合适的方法。

快速蒸馏-离子色谱法测定干红葡萄酒中的亚硫酸盐含量

针对国标方法蒸馏前处理的缺陷进行改进,结合离子色谱法的优势,建立了一种准确定量干红葡萄酒中亚硫酸盐的快速蒸馏-离子色谱检测法。样品通过微量蒸馏仪快速蒸馏酸化产生的二氧化硫,被氢氧化钠溶液吸收生成亚硫酸根,经0.45μm滤膜过滤后,用离子色谱仪进行测定。该方法的前处理操作简单、快速,杂质干扰明显减少,适合批量样品的检测。方法结果表明,亚硫酸根离子质量浓度在1.0~100 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数R2为0.9995,检出限为1 mg/L。加标回收率平均值在87.4%~99.4%,相对标准偏差(RSD)为1.63%~2.93%,可以准确测定干红葡萄酒中的亚硫酸盐含量。

进口红葡萄酒中致病微生物的分离与鉴定分析

目的该研究对进口红葡萄酒中致病菌分析,为葡萄酒进口监管提供参考。方法依据GB4789.2-2010对6个地区进口的120批进口葡萄酒菌落总数进行分析,并将菌落总数不合格样品进行营养肉汤增菌,选择性平板进行分离培养,采用VITEK2 Compact2全自动鉴定仪进行鉴定。结果 120批进口葡萄酒中菌落总数超标有3批,占2.5%,且从不合格样品中检出单核细胞增生李斯特菌和尿放线菌等致病菌。结论不同地区进口葡萄酒微生物菌落总数差别较大,要加强监管。

冷却牛肉表面微生物分离、监测与初步鉴定

[目的]对冷却肉表面的微生物进行分离、检测与鉴定,为冷却肉微生物安全评价和预测预报提供技术支撑。[方法]采用基础培养基和选择性培养基对普通冷却牛肉表面主要微生物菌群进行分离、筛选,并利用用API条或VITEK2 Compact进行菌株的初步鉴定。[结果]本研究共分离13株表面微生物,其中G+菌株6株,G—菌株7株;G+菌中2株为乳酸菌属、1株为索丝菌属、3株为李斯特氏菌属;G—菌中4株为肠杆菌科、3株为假单胞菌属。[结论]冷却牛肉表面存在多种致腐败微生物,应对冷却牛肉建立合理的监测、预测及预报系统。

小学数学课堂教学中的快乐教学

小学数学教学要更好的贯彻落实科学发展观,关系到教师培养未来什么样的创新人才,回答好钱学森老前辈关于新形势下教育改革发展的问题。我们在数学课堂教学过程中,积极培养学生的学习兴趣,让学生在快乐中学习枯燥的数学知识,受到了较好的素质教育效果。

液态乳制品有害成分快速检测方法浅析

如何快速检测出乳制品中的有害成分,杜绝不合格产品进入市场对消费者的消费权益及身体健康造成危害,已经成为检测新技术发展的迫切需求。本文从重金属污染、生物污染和化学污染三个方面的检测技术来介绍,并对各个方法进行了总结和分析,为今后更好的对乳制品检测提供新的思路和方法。

不同产地赤芍中重金属和有机氯类农药残留的色谱法分析研究

目的该研究采用色谱法检测不同产地赤芍中重金属和DTT残留。方法采用原子吸收分光光度法对不同产地赤芍中重金属含量进行分析,气相色谱法检测有机氯类农药残留。结果 10个不同产地赤芍中所有样品中均未检出汞、砷、铅含量超标;1个产地样品中检出有机氯类农药残留超标。结论个别药材检出有机氯农药残留超标,但总体情况良好。

猪蓝耳病病因及其治疗措施探究

在对肉猪进行养殖的过程中,猪蓝耳病是十分常见的一种疾病,这种疾病能够导致母猪繁殖出现障碍,并在一定程度上造成仔猪死亡率过高等问题,给肉猪的养殖带来巨大的损失,本文结合作者多年的工作实践经验,对猪蓝耳病病因及其治疗措施进行了深入的分析和探究,通过在此与各位进行分享,希望能够给各位带来一些帮助和指导,以此来促进我国养殖业不断的完善和发展。

蔬菜粉中阿维菌素不同检测方法比较

研究旨在参加“蔬菜粉中阿维菌素检测”能力验证,促进试验室检测能力的提高。通过试验比较QuEChERS法和SPE固相萃取法对能力验证样品的净化效果,对液相色谱仪器参数进行优化。结果显示,Z值1.61。通过优化分析条件,采用液相色谱仪检测复杂基质中阿维菌素,能够确保结果准确。

液相色谱-串联质谱法测定葡萄干中赭曲霉毒素A含量

建立葡萄干中赭曲霉毒素A（OTA）的液相色谱-串联质谱测定方法。样品经甲醇超声提取,以乙腈-水（含0.1%甲酸）为流动相,进行梯度洗脱,正离子多反应监测模式（MRM）测定。结果表明,赭曲霉毒素A在1~50μg/L范围内有良好的线性,相关系数R2〉0.999,方法回收率为79%~96%,相对标准偏差为3.1%~4.8%,定量限1.0μg/kg。该方法前处理快速简单,可用于对进出口葡萄干中赭曲霉毒素A的检测。

高效集成式优化磷化铝水解工艺

水解反应是处理磷化铝残渣最常用的方法,采用普通水解法水解磷化铝会导致水解反应不完全并且反应时间耗时较长。结合水解产物磷化氢的净化,对磷化铝水解工艺进行了高效集成式优化。结果表明,在环境温度为20℃时,水解液中硫酸添加量为20ml,高锰酸钾回收液中硫酸添加量为5ml,载气流速为0.75 L/min时反应1 h,磷化铝水解快速完全、磷化氢净化至零排放。

检测实验室结果质量保证的关键要素及其控制

实验室的检测结果质量受到人员,检测环境以及被检测物品自身质量和样品处置、保管等诸多因素的影响。笔者根据多年从事产品检验和检验管理的工作经历,认为要确保检测实验室结果质量,应从检验人员、检验设备和标准物质、配备相应的环境条件、正确使用检测标准和检测方法以及建立内部结果质量控制机制等几个关键要素加以控制。

果脯中亚硫酸盐检测能力验证研究

研究了果脯中亚硫酸盐能力验证样品的制备方法。以在制作过程中添加亚硫酸盐的方式制作杏脯样品,并通过冷冻干燥、均质粉碎、过筛、混匀、真空包装等手段进一步处理样品,制成粉状杏粉,进行均匀性和稳定性试验,样品能够满足能力验证要求。运用该样品成功开展了一次果脯中亚硫酸盐检测能力验证活动。

国内食品添加剂研究进展及发展趋势

随着人们生活质量的大幅度提升以及人们幸福感的提高,人们对食品添加剂的使用情况的关注度也随之提高.食品添加剂是否合理科学的使用事关食品的安全和人们身体的健康.本文笔者旨在分析当下我国食品添加剂的使用情形、对食品添加剂的研究情况以及国内食品添加剂的发展趋势,希望能够让人们改观对食品添加剂的看法.

16S rRNA/ITS基因序列分析与微生物分类鉴定及其在药品微生物质量控制中的应用

经典的微生物鉴定有赖于微生物的纯培养,其在一些难培养、生长缓慢或需要特殊营养的微生物鉴定方面有明显的局限性。全自动细菌鉴定及药敏分析系统和基质辅助激光解离飞行时间质谱对微生物鉴定属表型鉴定,严重依赖仪器生产厂商提供的数据库,对类型多样的环境微生物的鉴定分型有明显缺陷。基于遗传物质的分子生物学鉴定技术为微生物的准确鉴定及分型提供了新的思路。16S rRNA/ITS遗传信息具有相对稳定性和易变异的双重特点,不依赖于微生物的营养及生长状态,在微生物的鉴定、分型中得到广泛应用。微生物是影响药品质量的重要因素,而药品微生物控制是药品质量控制的重要方面。本文对16S rRNA/ITS序列与微生物鉴定、分型及其在药品微生物质量控制领域中的应用进行综述,为相关工作提供参考。