匙羹藤组织培养条件优化研究

以匙羹藤无菌种子苗为外植体,通过预备实验确定基本培养基后,采用完全实验和正交设计相结合的方法,研究植物生长调节剂两因素配合和多因素组合(NAA、TDZ、2-ip、IAA、6-BA和KT)对匙羹藤芽体诱导及继代培养的影响。结果显示,匙羹藤组织培养最适的基本培养基为N68;N68+NAA0.05mg/L+2-ip0.4mg/L+TDZ0.001mg/L利于芽体增殖,可用于继代培养;N68+NAA0.05mg/L+TDZ0.005mg/L促进植株长根,可用于生根培养。

白及属植物研究文献统计分析

目的:为全面了解白及属植物研究的历史及现状。方法:以1959—2022年“中国学术期刊网络出版总库”“学位论文数据库”收载白及属研究文献作为数字来源,采用文献计量学方法,对白及属植物从文献时间、期刊分布、主题分布、研究对象分布、机构分布等方面进行统计与分析,从文献分析角度阐释白及产业发展现状。结果:中国白及属植物研究已取得显著成果,特别是近10年来,文献呈现爆发式增长,但由于基础研究较差,预计化学、药理、系列产品开发等方面是将来研究的重点,其文献报道将大幅增加。

匙羹藤愈伤组织培养研究

以匙羹藤组培苗为外植体,研究茎段、茎尖和叶片以及不同植物生长调节剂组合对愈伤组织形成的影响;采用4因素4水平正交设计,用SPSS软件其结果进行分析。结果显示:各种外植体诱导愈伤的能力不同,依次是茎段、叶片。叶片诱导出非胚性愈伤组织,茎段、茎尖利于诱导胚性愈伤组织和胚状体;愈伤诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,诱导率为84.5%,愈伤生长旺盛,分裂快,颜色为淡黄色。愈伤组织分化成苗效果最好的条件是MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,分化率达到90.6%,最佳的生根条件是1/2 MS+NAA1.6 mg/L,生根率为100%。这为研究匙羹藤的组织的脱分化、分化以及胚状体的形成机制提供了参考。

液体悬浮培养促进铁皮石斛原球茎高效诱导、增殖的研究

用正交设计方法对铁皮石斛原球茎具有高效增殖影响的激素(BA,NAA,KT,马铃薯汁)以及配比进行研究,结果表明:以茎段为外植体在培养基MS+BA2.0 mg/L+NAA2.0 mg/L+马铃薯汁10%+糖3%,具有很好的原球茎诱导作用,50 d后诱导率达95.20%;原球茎在1/2MS+BA2.0 mg/L+NAA1.0 mg/L+KT0.5 mg/L+糖3%的培养基上,以液体悬浮培养,原球茎增殖达49.032 g/50d。

铁皮石斛不同花期及花朵不同部位活性组分分析

铁皮石斛Dendrobium officinale花中含有丰富的活性成分,具有重要的开发价值,其中花的采收期和采收部位是影响铁皮石斛花类产品质量的关键因素。以铁皮石斛花苞期、微开期、盛花期全花以及盛花期花的花被、合蕊柱、子房的烘干样品为实验材料,采用苯酚-硫酸法、亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠法及福林酚法,探讨了不同花期铁皮石斛花及盛花期花朵不同部位多糖、总黄酮及总酚质量分数的差异,进而确定了铁皮石斛花的最佳采收期和最佳采收部位。结果表明:(1)不同花期中盛花期铁皮石斛花中多糖质量分数(61.5 mg·g^(-1))与微开期(55.3 mg·g^(-1))及花苞期(45.6 mg·g^(-1))花中多糖质量分数具有显著差异(P<0.05);微开期花中总黄酮质量分数(17.4 mg·g^(-1))显著低于花苞期(19.9 mg·g^(-1))和盛花期(19.2 mg·g^(-1))(P<0.05);盛花期花中总酚质量分数(22.2 mg·g^(-1))显著高于微开期(19.6 mg·g^(-1))及花苞期(18.5 mg·g^(-1))(P<0.05)。(2)整体而言,盛花期不同部位中花被相应活性组分即多糖、总黄酮、总酚质量分数显著高于合蕊柱及子房,分别为64.5, 24.2及26.5 mg·g^(-1)(P<0.05)。因此从活性组分质量分数方面考虑,盛花期可作为铁皮石斛花采收的最佳时期,花被是最有开发与利用价值的部位。

重楼2种基原植物不同部位中9个皂苷含量比较

目的:分析重楼2种基原植物(云南重楼和七叶一枝花)3个部位(根茎、须根、芽)中9个甾体皂苷(重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、重楼皂苷Ⅲ、重楼皂苷Ⅳ、重楼皂苷Ⅴ、重楼皂苷Ⅵ、重楼皂苷Ⅶ、重楼皂苷H、重楼皂苷D)含量的差异。方法:运用高效液相色谱法(HPLC)测定9个皂苷的含量;通过SPSS 26.0软件对9个成分含量之间的相关性进行分析;通过Origin 9.8插件Heat Map Dendrogram对重楼不同基原、不同部位的9个皂苷含量进行聚类分析;应用SIMCA 13.0软件进行主成分分析。结果:重楼中薯蓣皂苷类和偏诺皂苷类成分的含量在不同基原、不同部位间比较均有一定程度的差异,其中云南重楼根茎中的薯蓣皂苷含量显著高于七叶一枝花根茎,而其偏诺皂苷含量显著低于七叶一枝花根茎,2种基原的3个部位也具有一定程度的差异。结论:重楼不同基原植物中9个重楼皂苷含量存在差异,临床上应考虑将其分开使用;须根和芽的存在会影响根茎中皂苷的含量和比例,炮制时应将其去除以保证药物质量;须根和芽也含有较多重楼皂苷,可以将其作为单一皂苷提取原料以加强资源综合利用。研究结果为重楼的合理使用和不同部位的充分利用提供参考。

金叶子根繁技术研究

【目的】金叶子是彝族民间习用药材,研究不同处理方式对其根繁体系建立的影响,以期建立金叶子根繁技术体系,解决金叶子种苗繁育难题。【方法】通过对比不同根长度和直径的金叶子以及不同种类和质量浓度的生长调节剂处理对金叶子根形成新芽及芽长势的影响,建立金叶子根繁技术体系。【结果】金叶子根长度和直径对其根形成新芽有较大影响,根长度为5.00 cm和根直径大于4.5 cm芽的诱导率较低;不同的植物生长调节剂的种类和质量浓度对金叶子新芽形成及质量有显著影响(P<0.05)。【结论】金叶子理想根繁技术为:1.5 cm≤根直径≤4.5 cm,根长度≥10.00 cm,最佳植物生长调节剂为2-ip 2.00 mg/L+TDZ 0.50 mg/L+α-NAA 2.00 mg/L。本研究建立的金叶子根繁技术体系可指导金叶子种苗的繁育生产。

昆明山海棠种子检验规程研究

目的研究昆明山海棠种子检验规程。方法参照农作物种子质量检验规程对昆明山海棠种子扦样、种子净度、真实性、吸水特性、种子质量、含水量、生活力、发芽率等进行研究,建立起了昆明山海棠的种子质量检验规程并对30份样品进行检测。结果种子质量采用百粒法,昆明山海棠千粒重为6.01~11.81 g;种子含水量为8.21%~9.81%;生活力测定采用TTC法:在70℃恒温避光条件下,种子在0.05%TTC溶液中染色8 h。结论本规程适用于昆明山海棠种子检验。

珠子参的化学成分及药理作用研究进展

珠子参为五加科人参属药用植物,性微寒,苦、甘,归肝、肺、胃经,具有补肺养阴、祛瘀止痛、止血的作用,是中医和民间配方不可或缺的常用中药材,具有重要的开发利用价值。珠子参的化学成分以三萜皂苷类化合物为主,同时含有甾体化合物、挥发油、酚酸类化合物、氨基酸、蛋白质等多种成分,具有很好的抗炎、镇痛镇静、抗肿瘤、调节免疫功能、保护肝脏和心脑血管及改善造血功能等药理学作用。本文结合近20多年来的相关文献报道,对珠子参的化学成分及药理学作用研究进行综述,以期对珠子参的深入研究和开发利用提供理论参考。

滇重楼种子质量分级标准研究

以20份不同产地的滇重楼种子为试验材料,依据滇重楼种子检验规程,测定滇重楼种子的长度、宽度、净度、千粒重、含水量、生活力、发芽率,利用SPSS软件对数据进行分析,确定滇重楼种子质量分级标准。结果表明,滇重楼种子质量可分为3级,其中生活力和千粒重作为质量分级的主要指标。本研究建立了适用于滇重楼种子的分级标准。

温度对滇重楼种子萌发的影响

[目的]研究滇重楼种子萌发的最适温度条件。[方法]采用不同的温度条件(15、20、25℃)对滇重楼种子进行培养,观测其对种子萌发的影响。[结果]20℃恒温条件下,培养55 d后,种子开始萌发,100 d后萌发率为98.89%,根的生长情况也最好;15和25℃条件下培养的种子,萌发率低,萌发不整齐,根生长缓慢。[结论]20℃恒温是滇重楼种子萌发及根系生长最适宜的温度条件。

滇重楼种苗质量分级标准研究

收集云南省滇重楼主要栽培区域,探讨滇重楼种苗质量分级标准。23份滇重楼种苗作为研究材料,测定滇重楼种苗的株高、地径、根茎直径、株重、不定根数、根茎重等质量指标,利用SPSS软件对数据进行分析,结合滇重楼种苗实际生产情况,对滇重楼种苗进行等级划分。结果表明,以滇重楼种苗的株重、根茎重、根茎直径作为分级指标,可将滇重楼种苗分为3个等级。最终的等级划分结果可以用于滇重楼种苗质量分级标准的建立。

滇黄精种子质量检验方法

目的:研究滇黄精种子检验方法,为制定滇黄精种子检验规程及质量分级标准提供依据。方法:以当年采收的不同产地的滇黄精种子为样本,参照《农作物种子检验规程》,对其质量进行检验,探索滇黄精种子质量检验的方法。结果:滇黄精种子质量检验方法为种子净度分析送检样本≥2000 g,实验样品≥200 g;种子千粒质量测定选用百粒法;种子含水量测定选用高恒温烘干法,烘干时间为9.5 h;生活力测定采用0.03%2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)溶液染色,于恒温35℃下染色24 h;发芽率测定采用纸上发芽床,在25℃下黑暗培养。结论:该方法操作简便、重复性好,适用于滇黄精种子质量检验。

基于特征图谱及一测多评法同时测定重楼药材中9种甾体皂苷的方法研究

目的建立重楼多种成分同时测定的特征图谱和含量测定方法,对重楼药材和饮片的质量进行有效质量控制。方法采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈与0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.1 mL/min,检测波长为203 nm。对野外采集确定基原的17批正品重楼药材中重楼皂苷I、重楼皂苷II、重楼皂苷Ⅲ、重楼皂苷Ⅳ、重楼皂苷V、重楼皂苷VI、重楼皂苷VII、重楼皂苷H、重楼皂苷D等9种甾体皂苷成分,建立特征图谱和含量测定方法,以期对其质量进行评价。结果在特征图谱建立过程中,以相关对照品的出峰时间为标准,9种甾体皂苷分离度均>1.5,其对称因子在0.95~1.05之间,满足定性定量要求。在含量测定方法学建立过程中,9种甾体皂苷在一定的浓度范围内呈良好的线性关系(R^(2)>0.9999);精密度、稳定性、重现性等均符合方法学要求。结论本文建立的重楼特征图谱和9种指标性成分同时进行含量测定的方法,所建立的方法操作简便、结果准确稳定,可用于重楼药材及饮片内在指标性成分含量的检测。

三七止血和活血活性部位的筛选

目的对三七不同洗脱部位成分进行分析,并筛选止血与活血活性部位。方法采用70%乙醇回流提取,大孔树脂柱划段制备样品;紫外分光光度法测定总皂苷含量,HPLC法测定三七素和5种主要皂苷的含量;小鼠断尾止血和玻片凝血实验观察样品的止血作用;肾上腺素—胶原蛋白诱导小鼠体内血栓形成实验观察样品的抗血栓作用;高分子右旋糖酐致大鼠急性血瘀实验观察样品的活血散瘀作用。结果制备得到总提物、水洗脱部位、30%乙醇洗脱部位、70%乙醇洗脱部位的三七总皂苷的含量分别为:32.51%、0%、52.39%、83.61%;三七素集中在水洗脱部位(2.78%);总提物、三个洗脱部位均能明显缩短出血时间与凝血时间,但水洗脱部位缩短凝血时间的作用最显著;总提物和30%乙醇洗脱部位能明显提高小鼠偏瘫恢复率;总提物、30%和70%乙醇洗脱部位能明显降低大鼠血液在不同切变率下的黏度。结论在本实验设计与条件下,三七素仅存在于水洗脱部位中,三七皂苷在30%和70%乙醇洗脱部位中均有分布,但种类与含量存在较大差异;水洗脱部位为三七止血主要活性部位;30%乙醇洗脱部位为三七抗血栓主要活性部位;30%和70%乙醇洗脱部位为三七活血散瘀主要活性部位。

滇重楼种子检验规程研究

目的:研究滇重楼种子质量检验规程,为滇重楼质量标准的制定提供依据。方法:参照农作物种子检验规程的方法对滇重楼种子质量进行测定。结果:滇重楼种子净度分析试样不少于200 g;种子真实性鉴定采用外观形态观察法;种子重量测定采用五百粒法;种子含水量测定采用高恒温烘干法,烘8 h;种子生活力测定采用TTC染色法,条件为0.01%TTC,30℃下染色7 h;种子发芽率测定采用纸上发芽床,在20℃下黑暗培养。结论:本规程适用于滇重楼种子质量检验。

珠子参种子检验规程研究

参照农作物种子检验规程的方法对珠子参种子质量进行测定,为珠子参质量标准的制定提供依据。结果表明,珠子参种子净度分析试样不少于40 g;采用外观形态观察鉴定法鉴定种子真实性,千粒法测定种子重量;130℃下烘3 h测定种子含水量,采用浓度为0.1%的TTC溶液15~25℃条件下染色16 h测定种子生活力;种子沙藏后20℃下光暗交替培养测定种子发芽率,发芽床为沙上。本规程适用于珠子参种子质量检验。

八角莲性状差异与质量的相关性研究

目的分析八角莲外观性状差异,探讨与其质量的相关性。方法测量12个不同产地八角莲原植物和药材的性状指标,采用HPLC方法测定鬼臼毒素、槲皮素和山奈酚含量,用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果叶分裂度、根重、根长、臼直径、侧根数在产地间均有极显著差异;鬼臼毒素与臼径、叶片分裂两个指标呈正向相关性,与产地和须根数呈负向相关;槲皮素与单株干重和臼节数呈正向相关性;山奈酚与臼节数、须根数呈正向相关性。结论八角莲药材不同产地间存在显著的个体差异,中东部地区与西南部地区具有明显的差异性,有效成分含量与性状指标有一定的相关性。

不同产地及炮制方法雪上一枝蒿中雪上一枝蒿甲素含量对比研究

建立雪上一枝蒿中雪上一枝蒿甲素的含量测定方法,并考察不同产地、不同炮制方式对雪上一枝蒿甲素含量的影响。使用Waters Xterra MS C 18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以磷酸盐缓溶液和甲醇为流动相,进行梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^-1,检测波长:210 nm。结果显示,雪上一枝蒿甲素在0.0515~10.3000μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为93.57%~100.55%(n=9),RSD值为3.0%。本法准确、可靠,重现性好,适用于测定雪上一枝蒿中雪上一枝蒿甲素含量;不同产地不同批次药材中的甲素含量存在显著差异;炮制方式对雪上一枝蒿甲素含量无显著影响。

金铁锁种子质量检验方法与分级标准

目的:制定金铁锁种子质量检验方法,建立金铁锁种子分级标准。方法:参照《农作物种子检验规程》(GB/T 3543.3—1995),建立金铁锁种子真实性、净度、千粒质量、含水量、生活力、发芽率检验方法,通过K-均值聚类分析36个不同产地金铁锁种子,制定质量分级标准。结果:金铁锁种子净度分析样品应不少于10 g,送检样品应不少于100 g;种子真实性鉴定应采用外观形态观察法及外观形态测量法;种子质量测定应采用千粒法;种子含水量测定采用(130±2)℃恒温烘干4 h;生活力测定采用2,3,5-三苯基氯化四氮唑(TTC)染色法,最佳条件为30℃下0.01%TTC染色6 h;发芽率测定应采用滤纸发芽床,经2.5%NaClO浸泡10 min后,于20℃恒温光照培养,发芽计数时间为4~16 d。不同来源合格金铁锁种子可分为3个等级,以发芽率和生活力为质量分级标准的主要指标、千粒质量和净度为参考指标。结论:本研究制定的金铁锁种子质量分级标准和等级评定方法科学、可行,可为金铁锁种子质量评价提供参考。