TPF化疗联合平消胶囊用于局部晚期喉癌治疗中的临床疗效

目的探究局部晚期喉癌治疗中应用TPF化疗(5-氟尿嘧啶+顺铂+多西他赛)联合平消胶囊的临床疗效。方法将本院收治的72例局部晚期喉癌患者随机分成2组,每组36例。单独进行TPF化疗的患者属于对照组,进行TPF化疗联合平消胶囊治疗的患者属于实验组,对比两种治疗方案对患者的产生的疗效差异。结果实验组的ORR、CBR分别为77.78%、91.67%,显著高于对照组的55.56%、72.22%(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前升高(P<0.05),且实验组CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05)。2组腹泻、肝功能受损、恶心呕吐、血小板减少、白细胞减少发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论局部晚期喉癌治疗中应用TPF化疗联合平消胶囊可提升临床疗效,改善患者免疫功能,且用药安全可靠。

肺癌患者血清肿瘤标记物检测的临床意义及预后评估

探究在肿瘤科的临床工作中对患者的血清肿瘤标记物进行检测所具备的重要价值。方法:选择我院肿瘤科于2019年至2020年收治的150例肺癌患者及150名健康检查的患者作为研究对象,检测其血清中的特异性抗原、可溶性肿瘤坏死因子受体水平。结果:对照组患者的特异性抗原浓度为(45.16±12.37)U/L、可溶性肿瘤坏死因子受体浓度为(78.13±14.56)U/L;观察组患者的特异性抗原浓度为(316.59±12.47)U/L、可溶性肿瘤坏死因子受体浓度为(394.27±14.74)U/L,两组患者的特异性抗原、可溶性肿瘤坏死因子受体浓度的比较差异显著,观察组明显高于对照组(p<0.05)。结论:在肿瘤科的临床工作中,对患者血清中所含的肿瘤标记物进行检测,有助于疾病的诊断,以利于主治医师采取相应的诊疗措施,帮助患者获得良好的预后结局,值得我国临床医学大力推崇。