期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
期待可能性与亲亲相隐原则的比较研究
1
作者
苑俊涛
《区域治理》
2024年第6期41-43,共3页
亲亲相隐原则来源于中国古代儒家思想,主张亲属之间应相互包庇犯罪行为,而期待可能性理论则源于西方刑法学,主张行为人在无奈的情况下实施犯罪行为,可减轻或免除刑事责任。这两种理念看似相悖,但有一定共同点,也存在不同之处。本文将通...
亲亲相隐原则来源于中国古代儒家思想,主张亲属之间应相互包庇犯罪行为,而期待可能性理论则源于西方刑法学,主张行为人在无奈的情况下实施犯罪行为,可减轻或免除刑事责任。这两种理念看似相悖,但有一定共同点,也存在不同之处。本文将通过比较期待可能性与亲亲相隐原则的适用条件、价值取向、功能定位等方面,对这两个刑法原则进行探讨。
展开更多
关键词
期待可能性
亲亲相隐
刑法原则
人性
法不强人所难
下载PDF
职称材料
Tal1促进急性T淋巴白血病Jurkat细胞的增殖
被引量:
3
2
作者
王毅
舒逸
+2 位作者
苑俊涛
陈卉
邹琳
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期78-82,共5页
目的探讨Tal1对T-ALL细胞增殖及其机制的影响。方法用Tal1慢病毒感染T-ALL细胞株Jurkat,建立稳定的Tal1敲降细胞株(Jurkat-si Tal1)和Tal1过表达细胞株(Jurkat-T1),及si RNA阴性对照细胞(Jurkat-mock1)和过表达阴性对照细胞(Jurkatmock2...
目的探讨Tal1对T-ALL细胞增殖及其机制的影响。方法用Tal1慢病毒感染T-ALL细胞株Jurkat,建立稳定的Tal1敲降细胞株(Jurkat-si Tal1)和Tal1过表达细胞株(Jurkat-T1),及si RNA阴性对照细胞(Jurkat-mock1)和过表达阴性对照细胞(Jurkatmock2)。CCK-8检测细胞生长能力;流式细胞术检测细胞周期;Real-time RT-PCR和Western blot检测周期蛋白依赖性激酶抑制因子2(CDKN2A)、周期蛋白依赖性激酶抑制因子1(CDKN2B)m RNA和蛋白表达。结果成功建立Jurkat稳定转染细胞株。CCK8结果表明细胞Jurkat-T1与Jurkat-mock2相比,细胞生长更快,而Jurkat-si Tal1与Jurkat-mock1相比,细胞生长明显减缓。流式细胞术检测细胞周期发现,Jurkat-si Tal1与Jurkat-mock1相比G0/G1期增加,S期减少;而Jurkat-T1与Jurkat-mock2相比,G0/G1期减少,S期增加。Real-time RT-PCR和Western blot结果显示Tal1抑制Jurkat细胞内CDKN2A、CDKN2B的m RNA和蛋白表达。结论 Tal1可以促进T淋巴白血病细胞Jurkat增殖;促进Jurkat细胞由G0/G1期向S期转换,其可能通过Tal1抑制G0/G1和S期负调控蛋白CDKN2A、CDKN2B的表达。
展开更多
关键词
Tal1
JURKAT
细胞周期
CDKN2A
CDKN2B
下载PDF
职称材料
白血病细胞中Beta-Arrestin1与EZH2分子结合研究
3
作者
王毅
舒逸
+3 位作者
秦茹
陈卉
苑俊涛
邹琳
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1215-1218,共4页
目的:检测急性淋巴细胞白血病细胞(acute lymphoblastic leukemia,ALL)CCRF-CEM和Raji细胞中Beta-抑制蛋白1(Beta-Arrestin1)与Zeste增强子同源物-2蛋白(enhancer of Zeste homolog 2,EZH2)是否存在结合。方法:白血病细胞中,Western blo...
目的:检测急性淋巴细胞白血病细胞(acute lymphoblastic leukemia,ALL)CCRF-CEM和Raji细胞中Beta-抑制蛋白1(Beta-Arrestin1)与Zeste增强子同源物-2蛋白(enhancer of Zeste homolog 2,EZH2)是否存在结合。方法:白血病细胞中,Western blot检测Beta-Arrestin1与EZH2表达水平,激光共聚焦(Confocal)检测Beta-Arrestin1与EZH2在细胞中的位置与共定位;免疫共沉淀(CO-IP)检测Beta-Arrestin1与EZH2结合能力。结果:Beta-Arrestin1与EZH2在白血病K562、CCRF-CEM和Raji细胞中均有表达。激光共聚焦结果显示Beta-Arrestin1与EZH2均在K562、CCRF-CEM和Raji细胞内共定位,CO-IP结果显示在K562,CCRF-CEM和Raji细胞中Beta-Arrestin1与EZH2结合。结论:在CCRF-CEM和Raji中,Beta-Arrestin1可与EZH2结合。
展开更多
关键词
白血病
Beta-抑制蛋白1
Zeste增强子同源物-2蛋白
蛋白结合
下载PDF
职称材料
题名
期待可能性与亲亲相隐原则的比较研究
1
作者
苑俊涛
机构
山东农业大学
出处
《区域治理》
2024年第6期41-43,共3页
文摘
亲亲相隐原则来源于中国古代儒家思想,主张亲属之间应相互包庇犯罪行为,而期待可能性理论则源于西方刑法学,主张行为人在无奈的情况下实施犯罪行为,可减轻或免除刑事责任。这两种理念看似相悖,但有一定共同点,也存在不同之处。本文将通过比较期待可能性与亲亲相隐原则的适用条件、价值取向、功能定位等方面,对这两个刑法原则进行探讨。
关键词
期待可能性
亲亲相隐
刑法原则
人性
法不强人所难
分类号
D914 [政治法律—刑法学]
下载PDF
职称材料
题名
Tal1促进急性T淋巴白血病Jurkat细胞的增殖
被引量:
3
2
作者
王毅
舒逸
苑俊涛
陈卉
邹琳
机构
重庆医科大学附属儿童医院临床分子医学中心//儿童发育疾病研究教育部重点实验室//儿科学重庆市重点实验室//重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期78-82,共5页
基金
国家自然科学基金(81373444,81570142)
文摘
目的探讨Tal1对T-ALL细胞增殖及其机制的影响。方法用Tal1慢病毒感染T-ALL细胞株Jurkat,建立稳定的Tal1敲降细胞株(Jurkat-si Tal1)和Tal1过表达细胞株(Jurkat-T1),及si RNA阴性对照细胞(Jurkat-mock1)和过表达阴性对照细胞(Jurkatmock2)。CCK-8检测细胞生长能力;流式细胞术检测细胞周期;Real-time RT-PCR和Western blot检测周期蛋白依赖性激酶抑制因子2(CDKN2A)、周期蛋白依赖性激酶抑制因子1(CDKN2B)m RNA和蛋白表达。结果成功建立Jurkat稳定转染细胞株。CCK8结果表明细胞Jurkat-T1与Jurkat-mock2相比,细胞生长更快,而Jurkat-si Tal1与Jurkat-mock1相比,细胞生长明显减缓。流式细胞术检测细胞周期发现,Jurkat-si Tal1与Jurkat-mock1相比G0/G1期增加,S期减少;而Jurkat-T1与Jurkat-mock2相比,G0/G1期减少,S期增加。Real-time RT-PCR和Western blot结果显示Tal1抑制Jurkat细胞内CDKN2A、CDKN2B的m RNA和蛋白表达。结论 Tal1可以促进T淋巴白血病细胞Jurkat增殖;促进Jurkat细胞由G0/G1期向S期转换,其可能通过Tal1抑制G0/G1和S期负调控蛋白CDKN2A、CDKN2B的表达。
关键词
Tal1
JURKAT
细胞周期
CDKN2A
CDKN2B
Keywords
Tal1
T lymphocytic leukemia
cell cycle
CDKN2A
CDKN2B
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
白血病细胞中Beta-Arrestin1与EZH2分子结合研究
3
作者
王毅
舒逸
秦茹
陈卉
苑俊涛
邹琳
机构
重庆医科大学附属儿童医院临床分子医学中
重庆医科大学附属儿童医院临床分子医学中心
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第9期1215-1218,共4页
基金
国家自然科学基金面上资助项目(编号:81373444)
文摘
目的:检测急性淋巴细胞白血病细胞(acute lymphoblastic leukemia,ALL)CCRF-CEM和Raji细胞中Beta-抑制蛋白1(Beta-Arrestin1)与Zeste增强子同源物-2蛋白(enhancer of Zeste homolog 2,EZH2)是否存在结合。方法:白血病细胞中,Western blot检测Beta-Arrestin1与EZH2表达水平,激光共聚焦(Confocal)检测Beta-Arrestin1与EZH2在细胞中的位置与共定位;免疫共沉淀(CO-IP)检测Beta-Arrestin1与EZH2结合能力。结果:Beta-Arrestin1与EZH2在白血病K562、CCRF-CEM和Raji细胞中均有表达。激光共聚焦结果显示Beta-Arrestin1与EZH2均在K562、CCRF-CEM和Raji细胞内共定位,CO-IP结果显示在K562,CCRF-CEM和Raji细胞中Beta-Arrestin1与EZH2结合。结论:在CCRF-CEM和Raji中,Beta-Arrestin1可与EZH2结合。
关键词
白血病
Beta-抑制蛋白1
Zeste增强子同源物-2蛋白
蛋白结合
Keywords
leukemia
Beta-Arrestinl
enhancer of Zeste homolog 2
protein-protein interaction
分类号
R34 [医药卫生—基础医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
期待可能性与亲亲相隐原则的比较研究
苑俊涛
《区域治理》
2024
0
下载PDF
职称材料
2
Tal1促进急性T淋巴白血病Jurkat细胞的增殖
王毅
舒逸
苑俊涛
陈卉
邹琳
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
下载PDF
职称材料
3
白血病细胞中Beta-Arrestin1与EZH2分子结合研究
王毅
舒逸
秦茹
陈卉
苑俊涛
邹琳
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部