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甜瓜蒂化学成分的分离与鉴定 被引量:7
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作者 陈卫军 孙艳 +3 位作者 苑振宽 李永杰 王立波 吴立军 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期351-354,共4页
目的研究甜瓜蒂的化学成分。方法采用硅胶、ODS、凝胶、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,根据理化性质、波谱数据分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从甜瓜蒂中分离得到了7个化合物,分别鉴定为:粘霉烯醇(glutinol,1)、葫芦素B(cu... 目的研究甜瓜蒂的化学成分。方法采用硅胶、ODS、凝胶、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,根据理化性质、波谱数据分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从甜瓜蒂中分离得到了7个化合物,分别鉴定为:粘霉烯醇(glutinol,1)、葫芦素B(cucurbitacin B,2)、葫芦素B-2-O-β-D-葡萄糖苷(2-O-β-D-glucopyranosy cucurbitacin B,3)、葫芦素D(cucurbitacin D,4)、(6S,9S)6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-葡萄糖苷[(6S,9S)6-hydroxyl-3-oxo-α-ionol-9-O-β-D-glucopyranoside,5]、尿嘧啶核苷(uridine,6)和β-D-葡萄糖乙苷(ethyl-β-D-glucopyranoside,7)。结论化合物1、5、7均为首次从甜瓜属植物中分离得到,化合物6为首次从甜瓜蒂植物中分离得到。 展开更多
关键词 甜瓜蒂 化学成分 结构鉴定
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氘代氨基酸合成的研究进展 被引量:1
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作者 张佳宇 苑振宽 +1 位作者 张宇 韩维娜 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2014年第3期255-259,共5页
氨基酸(amino acid)是所有生命物质结构的原始单位,其组成的蛋白质(protein)、多肽(polypeptide)以及体内的酶(enzyme)可以通过组织构造和酶等生理单位经过复杂的生化途径来获取和分配能源,从而维持生命体的本质特征。1931年... 氨基酸(amino acid)是所有生命物质结构的原始单位,其组成的蛋白质(protein)、多肽(polypeptide)以及体内的酶(enzyme)可以通过组织构造和酶等生理单位经过复杂的生化途径来获取和分配能源,从而维持生命体的本质特征。1931年美国化学家哈罗德·克莱顿·尤里(Harold Clayton Urey)利用光谱检测的方法发现了同位素氘的存在,随之也开始了氘代氨基酸的合成研究。 展开更多
关键词 氨基酸 合成
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血管生成抑制剂的研究进展 被引量:4
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作者 钟加菊 张佳宇 +1 位作者 苑振宽 韩维娜 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第2期213-218,共6页
目的探讨血管生成抑制剂的作用靶点及其分类,对临床研究进展进行综述,尤其在肿瘤方面,为新药合成和发现提供参考。方法综述了近年来国内外相关报道,根据血管生成抑制剂的作用靶点进行分类,并对临床研究和作用机制进行讨论,重点强调了小... 目的探讨血管生成抑制剂的作用靶点及其分类,对临床研究进展进行综述,尤其在肿瘤方面,为新药合成和发现提供参考。方法综述了近年来国内外相关报道,根据血管生成抑制剂的作用靶点进行分类,并对临床研究和作用机制进行讨论,重点强调了小分子酪氨酸激酶(protein-tyrosine kinases,PTK)抑制剂的分类和作用机制。结果血管生成抑制剂分为八大类,分别进行抗肿瘤治疗的讨论,并就其代表药物及开发上市状况进行概述,同时阐明血管生成抑制剂的其他应用。结论血管生成抑制剂与传统的化疗药物抑制肿瘤细胞相比,能够直接抑制血管生成,这将在抗肿瘤转移方面有广阔的前景。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子受体-2 单靶点PTK抑制剂 多靶点PTK抑制剂
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重构长非编码RNA介导的乳腺癌basal-like亚型相关药物互作网络
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作者 苑振宽 刘力榕 海鑫 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2019年第2期150-153,共4页
目的基于长非编码RNA(lncRNA)及mRNA双重表达谱,构建乳腺癌basal-like亚型相关的lncRNA-mRNA-drug互作网络。方法以乳腺癌basal-like亚型为疾病模型,基于新一代测序技术构建乳腺癌长非编码RNA与编码RNA转录组分子图谱,采用关联有罪的原... 目的基于长非编码RNA(lncRNA)及mRNA双重表达谱,构建乳腺癌basal-like亚型相关的lncRNA-mRNA-drug互作网络。方法以乳腺癌basal-like亚型为疾病模型,基于新一代测序技术构建乳腺癌长非编码RNA与编码RNA转录组分子图谱,采用关联有罪的原理识别了basal-like亚型中显著差异改变的lncRNA-mRNA共表达对,进而结合药物及其靶关系构建lncRNA-mRNA-drug互作网络。结果基于RNA-seq数据获得的双重表达谱共识别了1 122个差异表达的lncRNA和6 370个差异表达的mRNA,利用DAVID识别了显著富集的29个生物学功能及8条KEGG通路,最终结合药物及其靶关系构建了非编码RNA介导的乳腺癌亚型相关的药物互作网络。结论基于TCGA的lncRNA及mRNA双重表达谱,从计算系统生物学角度提出了识别乳腺癌basal-like亚型相关风险lncRNA新策略,构建了非编码RNA介导的乳腺癌basal-like亚型相关药物互作网络,为解析乳腺癌basal-like亚型分子机制及药物重定位提供了重要的科学依据。 展开更多
关键词 乳腺癌basal-like亚型 长非编码RNA 亚型相关药物互作网络 生物学功能 KEGG通路
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急性冠脉综合征患者PCI术后抗血小板药物抵抗的临床研究 被引量:9
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作者 刘力榕 苑振宽 海鑫 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2018年第3期270-274,共5页
目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后阿司匹林和氯吡格雷抵抗的发生率及相关影响因素;根据血栓弹力图(TEG)结果指导ACS患者抗血小板药物的使用。方法用TEG方法检测ACS患者服用阿司匹林和氯吡格雷的血小板抑... 目的探讨急性冠状动脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后阿司匹林和氯吡格雷抵抗的发生率及相关影响因素;根据血栓弹力图(TEG)结果指导ACS患者抗血小板药物的使用。方法用TEG方法检测ACS患者服用阿司匹林和氯吡格雷的血小板抑制率。比较性别、年龄、吸烟、遗传史、使用PPI(质子泵抑制剂)、高血压病、高脂血症、糖尿病等对阿司匹林和氯吡格雷抵抗的影响,以及对阿司匹林和氯吡格雷抵抗的预测意义。结果 52例ACS患者中11例(21. 2%)存在阿司匹林反应低下,7例(13. 5%)患者存在氯吡格雷反应低下,2例(3. 8%)同时存在阿司匹林反应低下和氯吡格雷反应低下。血小板药物反应低下合并糖尿病者占50. 0%(10/20),血小板药物反应正常者合并糖尿病占12. 5%(4/32),两者比较差异有统计学意义(P <0. 05);血小板药物反应正常者女性比例(80. 0%)明显高于血小板药物反应低下者(21. 8%),两者比较差异有统计学意义(P <0. 05),此外,随着年龄的增长抗血小板药物的反应性会降低(P <0. 05)。而两者在吸烟、家族史、使用PPI、合并高血压病、血脂异常比例等方面比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。二分变量线性回归分析结果表明,急性冠脉综合征患者,在PCI术后对阿司匹林和氯吡格雷抵抗的影响因素主要包括性别、年龄、糖尿病。结论对于不同性别、年龄的ACS合并糖尿病的患者在应用抗血小板药物治疗时,应采用个性化治疗,以此减少临床缺血事件的发生。 展开更多
关键词 急性冠脉综合征 阿司匹林 氯吡格雷 血小板聚集 危险因素
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