河北汉族ApoE基因多态性与心脑血管疾病的相关性

目的分析河北地区汉族人群载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性及其与心脑血管疾病相关指标的临床特点。方法以2018年6月至2019年10月于河北医科大学第一医院就诊的4641例住院患者为研究对象,利用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)-荧光探针技术检测患者外周全血基因组中ApoE基因,根据ApoE基因型(不包括ε2/ε4型)将其分为E2组(ε2/ε2+ε2/ε3基因型)、E3组(ε3/ε3基因型)、E4组(ε3/ε4+ε4/ε4基因型),回顾性分析3组间的ApoE基因多态性分布特点,比较3组间年龄、性别、临床诊断与合并症、部分生化指标检测结果的差异性。结果E4组患者阿尔茨海默病、心肌梗死、高脂血症的患病率高于E2和E3组患者,其差异有统计学意义(P<0.05);血液生化指标检测显示ApoE基因E4组患者三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白a数值高于E2和E3组患者,其差异有统计学意义,P<0.05;高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、肌酸激酶、尿酸、同型半胱氨酸数值与E2和E3组患者相比差异无统计学意义。结论与ApoEε3等位基因纯合子相比,ε4等位基因携带者与阿尔茨海默病、心肌梗死、高脂血症患病率及三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白a浓度升高相关。

肠道M细胞摄取、转运抗原机制及其临床应用研究进展

M细胞可摄取肠腔内抗原性异物,并呈递给固有层的免疫细胞,最后诱导Ig A等抗体的产生分泌。M细胞捕获粒子有两种机制,分别为基于相关配体的俘获受体的捕获与基于生物粒子的物理化学性质的捕获。M细胞既诱导了保护性黏膜免疫应答,也为各种病原体进入黏膜提供了一条途径,例如炎症性肠病,疯牛病的发病都与其密切相关,M细胞的特性也使得M细胞有了广泛的应用以及发展潜力。

载脂蛋白E基因多态性与河北地区汉族人群缺血性脑卒中发病的关系

目的分析河北地区汉族人群载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与缺血性脑卒中发病的关系。方法选择河北地区128例缺血性脑卒中患者(观察组)和125例健康查体者(对照组),采集两组空腹静脉血,采用聚合酶链反应—荧光探针法进行ApoE基因型检测,包括ε2/ε2、ε2/ε3、ε2/ε4、ε3/ε3、ε3/ε4、ε4/ε4共6种表型。比较两组ε2等位基因携带者(ε2/ε2+ε2/ε3)、ε3等位基因携带者(ε3/ε3+ε2/ε4)、ε4等位基因携带者(ε3/ε4+ε4/ε4)所占比例,采用Logistics回归分析探讨ApoEε4等位基因对缺血性脑卒中发病的影响。结果观察组ε2等位基因携带者17例(13.3%),ε3等位基因携带者87例(68.0%),ε4等位基因携带者24例(18.8%);对照组分别为21例(16.8%)、92例(73.6%)、12例(9.6%);观察组ε4等位基因携带者所占比例高于对照组(P均<0.05)。单因素Logistic回归分析显示,ApoE ε4等位基因、高血压、颈动脉斑块是缺血性脑卒中的危险因素,校正单因素回归分析中P <0.15的因素后,多因素回归分析结果未显示ε4等位基因是缺血性脑卒中发生的危险因素。结论河北地区汉族人群ApoE ε4等位基因多态性与缺血性脑卒中的发病无明显相关,并非其发病危险因素。

载脂蛋白E基因多态性与缺血性脑卒中危险因素的相关性

目的分析载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与缺血性脑卒中危险因素的相关性。方法选取2019年10—12月河北医科大学第一医院神经内科门诊就诊的1027例缺血性脑卒中患者,采用聚合酶链式反应(PCR)-荧光探针技术检测ApoE基因多态性的分布。进一步筛选后共纳入716例住院患者,根据ApoE等位基因将患者分为ε2等位基因携带组(ε2/ε2、ε2/ε3)、ε3等位基因携带组(ε3/ε3)、ε4等位基因携带组(ε3/ε4、ε4/ε4),并排除ε2/ε4基因型(由于其对血脂代谢的相反作用)。分析ApoE基因多态性与缺血性脑卒中危险因素的相关性。结果缺血性脑卒中患者ApoE基因多态性的性别分布差异无统计学意义(P>0.05)。ε2、ε3和ε4等位基因携带组患者脂蛋白a[Lp(a)]、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及高胆固醇血症发病率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素Logistic回归分析显示,ApoEε4等位基因(OR=1.924,95%CI为1.235~2.997,P=0.004)、糖尿病(OR=1.963,95%CI为1.367~2.820,P<0.001)是高胆固醇血症发生的危险因素。多因素Logistic回归分析显示,以ε3/ε3基因型为参照,ApoEε4等位基因与高胆固醇血症的风险增加相关(OR=1.943,95%CI为1.240~3.043)。结论ApoE基因多态性与缺血性脑卒中患者高胆固醇血症相关,与ε3等位基因携带者相比,ε4等位基因携带者罹患高胆固醇血症的风险显著增加。