离子液体[BPY]BF_4中4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮的合成

在催化量浓盐酸催化下,以离子液体[BPY]BF4为溶剂,以易得的芳香醛、芳香酮、尿素为原料,采用三组份一锅法合成了一系列4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-酮类化合物,通过IR,1H NMR和13C NMR对产物进行了结构表征,为这类化合物提供了简便高效的绿色合成方法.

三门峡水电站扩建工程厂用电设计

针对三门峡水电站扩建工程厂用电设计的一些特点，结合设计过程中的一些体会，对电站扩机前厂用电系统，扩机后厂用电源的引接、厂用电接线、主要电气设备的选择、电缆布置及防火设计等作了概要性介绍。

呼和浩特抽水蓄能电站电气一次招标设计特点

针对呼和浩特抽水蓄能电站招标阶段电气一次设计的关键技术问题,对主要电气设备的选型布置、技术参数、结构特点以及设备采购分标方案等进行了概括和论述。

吉沙水电站电工一次设计综述

详细介绍了吉沙水电站电工一次设计的主要技术问题,对主要电气设备的选型、技术参数、结构特点等进行了概括和论述,可为其它类似工程的设计提供借鉴和参考。

万家寨水电站厂用电设计特点分析

对万家寨水电站厂用电设计中的特点，特别是对电源的引接、电压等级的设置、供电网络的结构、主要厂用电气设备的选择及布置、新设备新技术的应用等作了论证，并得出一些有益的结论。

N-正丁基吡啶-2,3-二苯甲酰酒石酸盐的合成与晶体结构

化合物C45H43NO17的晶体,在室温条件下,由[bpy][BF4]和L-(-)-二苯甲酰酒石酸合成并经95%乙醇重结晶而得.其结构通过元素分析、IR和1HNMR进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系,P-2(1)空间群,a=0.798 8(6)nm,b=2.748 2(18)nm,c=1.061 0(8)nm,β=101.723(10)°,Mr=869.83,V=2.280(3)nm3,Dc=1.267 Mg/m3,Z=2,μ(Mo Kα)=0.098 mm-1,F(000)=912.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.095 0,Rw=0.2582.

TB水相催化手性α-羟基磷酸酯的合成

羟基磷酸酯是极具吸引力的一类具有生物活性化合物,也是重要中间体。Aldol反应在反应中同时生成两个邻接手性中心,因此,该反应是构建不对称C-C键最简单、有效的一类化学转化方法。在TB的水相催化下,以靛红与亚磷酸三乙酯为原料,经Aldol反应合成一种手性α-羟基磷酸酯。结果表明,在温和的反应条件下,反应能够顺利进行,并且有很好的产率(91%)和ee值(92%)。

220kV交联聚乙烯电缆的敷设及防火设计

针对万家寨２２０ｋＶ高压电缆的特点，介绍了其安装方式、接地方式及感应电压计算，电缆的防火措施等。

石漫滩水库复建工程电工设计特点分析

石漫滩水库复建工程电工设计特点分析王永泊苑睿（水利部天津水利水电勘测设计研究院天津３００２２２）关键词供电系统电气设备箱式变电站塑壳断路器设计石漫滩水库石漫滩水库的电气设计在遵守国家规范、规定和满足技术要求的前提下，综合技术、经济指标，力争达到既经济...

天花板水电站电气一次设计

较详细地介绍了天花板水电站的电气一次设计,就电气主接线、主要电气设备选型及布置、厂坝区供电、防雷及接地等方面的技术问题进行了论述和总结,为今后同类型水电站的电气一次设计提供参考实例。

1,7-双(N-取代氨基甲基)-2,8-二羟基-朝格尔碱的合成及其催化的Aldol-Ullmann反应

合成了新型1,7-双(N-取代氨基甲基)-2,8-二羟基-朝格尔碱(4),以4为催化剂催化了4-羟基香豆素和2-亚苄基丙二腈[或甲基(乙基)-2-氰基-3-苯基丙烯酸]的Aldol反应,获得了一系列化合物8;以4为配体与钯联合催化了串联Aldol-Ullmann反应,得到了化合物10和12.测试了所有化合物对人三阳性乳腺癌细胞(MCF-7)、人三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、人肝癌细胞(HepG2)和人肝癌细胞(MHCC-97H)的抗癌活性以及对人肝细胞(LO2)的细胞毒性.其中,1,7-双((甲基氨基)甲基)-6H,12H-5,11-甲二苯并[b,f][1,5]二氮芳辛-2,8-二醇(4b)对MCF-7(抑制率>30%)、1,7-双((((1-苯乙基)氨基)甲基)-6H,12H-5,11-甲二苯并[b,f][1,5]二氮芳辛-2,8-二醇(4d)和1,7-双(((吡啶-2-基甲基)氨基)甲基)-6H,12H-5,11-甲基二苯并[b,f][1,5]重氮-2,8-二醇(4e)对MDA-MB-231具有较高的选择性和抑制活性,2-氨基-5-氧代-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-4H,5H-二氢吡喃并[3,2-c]亚甲基-3-腈(8q)对除MDA-MB-231外其他癌细胞均具有很强的抑制活性,而2-氨基-4-(4-溴苯基)-5-氧代-4H,5H-吡喃并[3,2-c]亚甲基-3-腈(8a),2-氨基-4-(2,4-二氯苯基)-5-氧代-4H,5H-二氢吡喃[3,2-c]亚甲基-3-腈(8e),2-氨基-4-(3-氟苯基)-5-氧代-4H,5H-吡喃[3,2-c]亚甲基-3-腈(8m)和2-氨基-4-(3-溴苯基)-5-氧代-4H,5H-二氢吡喃[3,2-c]亚甲基-3-腈(8n)对四种癌细胞均具有较高的抑制率,但所有的化合物对正常人细胞都具有细胞毒性,需要对其结构进行修饰.

新型黄酮-Tr?ger’s碱类衍生物的合成及其生物活性（英文）

通过多步反应合成了一系列类黄酮取代的Tr?ger’s base衍生物,测试了其对Hep G2肝癌细胞的抗癌活性和四种细菌(铜绿假单胞菌PAM1032、野生型金黄色葡萄球菌,野生型大肠杆菌和大肠杆菌-大肠杆菌NMD-1)的抗菌活性.实验结果表明,该系列中有两种化合物在1μg/mL下对金黄色葡萄球菌有很高的抑制率,有五种产物对Hep G2肝癌细胞的IC50值低于阳性对照紫杉醇(30.87?g/m L),表现出较高的抑制活性,显示了其在新药研发领域潜在的应用价值.

朝格尔碱衍生物的制备及其催化的4H-色烯并[2,3-b]吡啶-3-腈的合成

由朝格尔碱-氨基合成了一系列席夫碱(4),将其作为高效催化剂催化了取代水杨醛、丙二腈和取代2-巯基咪唑的多组分反应,得到一系列5-(1H-咪唑-2-硫代)-2,4-二氨基-5H-色烯并[2,3-b]吡啶-3-腈衍生物(8).通过1H NMR初步探讨了催化机理.生物活性结果表明:大多数产品对人乳腺癌细胞(MCF-7)和腺癌人肺泡基底上皮细胞(A549)表现出高度抑制作用.5-(1H-咪唑-2-基硫基)-2,4-二氨基-7-氟-5H-苯并[2,3-b]吡啶-3-腈(8s)对金黄色葡萄球菌(野生型)和大肠杆菌(野生型)具有抗菌活性.这些结果扩展了朝格尔碱衍生物在有机催化中的应用,显示产品在新药开发领域具有潜力.

多取代-5-氨基-3,7-二苯基-7H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-腈衍生物的合成及生物活性

以朝格尔碱衍生物(5,12-二甲基-3,10-二苯基-双-1H-吡唑[b,f][4,5]-1,5-二氮杂双环[3.3.1]-2,6-辛二烯,1)为催化剂,以取代的α-溴代苯乙酮、芳香醛、丙二腈和硫脲为原料四组分一锅法合成了一系列噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物.通过1H NMR和化学实验探讨了该反应的机理.体外药理活性实验结果表明,多个产物对人肝癌细胞(HepG2)、人非小细胞肺癌细胞(247)和人非小细胞肺癌细胞(A549)中的一个或多个细胞株具有较高抑制活性,七个产物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑菌活性.这些结果表明该类化合物在新药开发中具有巨大潜力.