瘢痕疙瘩中核心蛋白聚糖和双糖链蛋白多糖mRNA表达及意义

目的 检测瘢痕疙瘩中两种小分子蛋白多糖核心蛋白聚糖（decorin）和双糖链蛋白多糖（biglycan）mRNA表达。方法以含decorin／biglycan cDNA重组质粒为模板，体外转录合成decorin／big—lycan cRNA探针，采用cRNA-mRNA原位杂交技术，检测增生性瘢痕疙瘩、成熟瘢痕和正常皮肤组织中deconn和biglycan mRNA表达。结果增生性瘢痕疙瘩成纤维细胞中decorin mRNA表达水平较成熟瘢痕和正常皮肤组织减少（P〈0．01），成熟瘢痕与正常皮肤组织相比差异无统计学意义（P〉0．05）。增生性瘢痕疙瘩成纤维细胞中biglycan mRNA水平与成熟瘢痕组织相比显著增高（P〈0．01）。在正常皮肤组织中，biglycan mRNA仅由表皮中分化的角朊细胞（棘细胞和颗粒细胞）表达；真皮成纤维细胞中未见表达信号。结论小分子蛋白多糖decofin和biglycan mRNA表达在增生性瘢痕疙瘩中发生改变，提示与瘢痕疙瘩的形成有关。