聚烯烃氧化诱导时间的测试方法

示差扫描量热法、化学发光法和热重分析法在研究聚烯烃耐热氧化稳定性方面被广泛应用。介绍了上述三种方法分别采用的仪器及测定氧化诱导时间(OIT)的基本原理,综述了这些方法在测试OIT方面的研究进展。对于研究聚烯烃的耐热稳定性,不同的方法是可以互为补充的,而且最好在不同的温度区间多测试几个温度点下的OIT来综合判断材料的热氧稳定性。

高密度聚乙烯/低密度聚乙烯共混物氧化诱导时间研究

采用熔融共混方法对高密度聚乙烯(HDPE)/低密度聚乙烯(LDPE)共混物的耐热性进行研究。将不同含量抗氧剂的LDPE与HDPE按一定质量比,在双螺杆挤出机上共混挤出,利用DSC研究了同种/不同种聚乙烯共混物及不同配比对氧化诱导时间(OIT)的影响及二元聚乙烯共混物的熔融行为。实验结果表明,LDPE与HDPE共混后因两种共混组分不均匀、导致OIT偏低;HDPE与HDPE共混时因相容性好、混合较均匀,OIT与抗氧剂含量成正比。以不同温度下测得的OIT为基础,建立温度与寿命相关的Arrhenius方程,可快速推算聚乙烯共混物料的寿命。

结构因素对聚丙烯热变形温度的影响

按ISO 75-2规定的聚丙烯热变形温度测试方法,对4种聚丙烯分别进行平放样条和侧放样条实验方式的国内外比对实验。实验结果表明,侧放样条的热变形温度偏差一般都在标准规定的5℃范围内,数据分散度较好;而平放样条的热变形温度实验偏差在2.3～22.6℃,远超过标准规定范围。采用DSC,POM,2D-WAXD等方法研究了聚丙烯平行试样间的结构差异以及平放方式数据偏差较大的原因。表征结果显示,通过注塑成型的聚丙烯样条,芯层的结晶度高于皮层,但皮层的取向度高于芯层,皮层厚度也不同;结晶度越高,取向度越大,皮层越厚,则热变形温度越高。该结论对于修订标准具有一定意义。

纳米级CuO催化剂的制备及其糠醛加氢催化性能

采用溶液法制备纳米级Cu O催化剂,通过添加不同种类模板剂调控其微结构,利用SEM,XRD,BET方法对催化剂的形貌、结构、物相及比表面积进行表征。表征结果显示,当模板剂为两性离子表面活性剂时,可得到粒径小、比表面积大、分散良好的纯晶相纳米级Cu O催化剂。将该催化剂应用于糠醛加氢制2-甲基呋喃的反应,考察了反应温度、氢与糠醛摩尔比及糠醛液态空速对糠醛加氢反应性能的影响。实验结果表明,在压力0.03 MPa、温度230~240℃、氢与糠醛摩尔比10∶1、糠醛液态空速0.2 h-1的条件下,糠醛转化率为100%,2-甲基呋喃选择性约为95.2%。

能量色散X射线荧光分析镍基催化剂中镍和镧的含量

建立了一种可用于能量色散X射线荧光谱(EDXRF)分析的简单、快捷的微量试样制样方法,并用EDXRF法分析了Ni基甲烷化催化剂中Ni和La的含量。通过实验确定了最佳分析条件及检测范围,考察了方法的准确度和精密度。根据2个系列标准试样得到的2个标准工作曲线得知,当Ni含量在10.0%～45.0%(w)时,特征X射线强度与Ni含量呈现良好的线性关系;La含量在0.2%～4.0%(w)时,特征X射线强度与La含量呈现良好的线性关系。由加标回收实验得知,Ni回收率为99.24%～102.75%,La回收率为100.55%。精密度实验结果表明,Ni含量的相对标准偏差(n=10)为2.52%～2.73%,La含量的相对标准偏差为2.02%。经ICP化学法验证,该EDXRF法可用于测定试样中的金属元素的含量;该方法快速、高效、应用价值高。

驱油聚合物粒径与性能的关系

采用筛分法对高相对分子质量驱油聚合物BC-T-1进行了粒径分级。利用SEM和SEM-EDS等技术对分级后得到的BC-T-1颗粒进行了表征,研究了不同粒径区间的颗粒性能。表征结果显示,BC-T-1颗粒为不规则形状,粒径分布不均匀,粒径小于180μm的颗粒含量为3.08%(w),粒径大于850μm的颗粒含量为4.68%(w),达到了驱油聚合物的技术指标。BC-T-1颗粒表面为多孔结构和平滑结构,多孔结构较平滑结构水解更为充分。随颗粒粒径的增大,相对分子质量增大、表观黏度增大。BC-T-1在粉碎过程中,由于机械剪切降解作用,颗粒粒径越小,受机械剪切作用频率越高,聚合物降解越显著,相对分子质量越低。

不同结构聚砜超滤膜对聚乙二醇的过滤性能研究

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,水为非溶剂,制备了不同结构的聚砜超滤膜,并考察其对超滤膜过滤性能测试体系-聚乙二醇水溶液的过滤性能.发现纯水通量主要是由超滤膜表面的孔结构所决定,孔径越大通量越高;聚乙二醇水溶液的过滤性能由膜表面的孔结构和截面结构所决定,膜表面的孔径越小、截面是海绵结构的超滤膜的截留率越高.并且通过理论模拟与动态激光光散射的数据比较,发现聚乙二醇的分子链在经过超滤膜时形态发生了明显变化.

抗冲聚丙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯共混物的结构表征与抗应力发白性能的研究

采用抗冲聚丙烯(hi PP)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为原料进行共混得到hi PP/PET共混物。利用DSC,DMA,SEM等方法分析了PET的冷结晶行为,研究了hi PP/PET共混物中各组分的相区,探讨了分散相体积收缩对共混物性能的影响。表征结果显示,hi PP/PET共混物在注塑成型过程中,PET结晶不完善,在120℃时即可完成冷结晶。hi PP/PET共混物中,橡胶、聚丙烯和PET各自具有独立的相区,橡胶和PET形成各自的独立颗粒。未经退火处理的hi PP/PET共混物的抗应力发白性能较好,共混物中的橡胶颗粒尺寸与hi PP相比有所降低,共混物中PET颗粒的收缩程度与基体差异不明显。退火之后PET颗粒的体积发生收缩,共混物中的内应力增大,聚丙烯/PET两相界面分离的趋势增加,使hi PP/PET共混物的抗应力发白性能显著降低。

C60与甲酸二茂铁复合物的合成、表征和电化学研究

研究发生在电子给体（例如二茂铁、卟啉等）和电子受体（如碳纳米管、富勒烯等）之间的光致电子转移过程以期设计和制备新型的电子器件和光伏电池材料是近些年来最为活跃的一个研究领域。C60和电子给体（例如二茂铁、卟啉等）的许多复合物被合成和报道。但有关这类物质的电催化性质的研究却很少报道。为了研究这类物质的可能的电催化应用，实验采用电化学的方法，合成了基于甲酸二茂铁和C60的复合物Fc-C60，对其进行了表征和性质研究。

有机-无机杂化型耐污染反渗透膜的制备及性能

采用溶胶-凝胶方法制备了聚乙烯醇(PVA)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)溶胶-凝胶修饰液,将其涂覆在聚酰胺(PA)反渗透膜表面得到改性的反渗透膜PA-KH550。利用ATR-FTIR、SEM、AFM、电极电位分析和接触角测试等方法分析了PA-KH550的结构与性能。实验结果表明,当KH550在修饰液中的含量为8 mg/mL时,所得PA-KH550-8的水通量达到45.3 L/(m^(2)·h),截盐率达到98.8%,粗糙度降至12.6 nm。KH550的引入提高了膜的亲水能力,修饰层有效的屏蔽作用使膜表面接近电中性。PA-KH550-8在牛血清白蛋白含量为1 mg/mL的污染水中连续运行12 h后,水通量下降率为13.6%,低于未改性的PA反渗透膜及PVA涂覆改性PA膜;经水洗后,PA-KH550-8的水通量可恢复至初始的95.0%,高于PA反渗透膜及PVA涂覆改性PA膜。

亚硝酸钠改性聚酰胺反渗透膜的制备及性能

制备了聚酰胺反渗透膜,采用NaNO_(2)溶液对聚酰胺反渗透膜进行表面交联改性,利用ATR-FTIR、SEM、接触角分析仪对制备的复合反渗透膜表面的性质进行表征,考察了NaNO_(2)含量、NaNO_(2)溶液pH及改性时间对复合反渗透膜性能的影响。表征结果显示,NaNO_(2)溶液对聚酰胺表面具有刻蚀作用,经NaNO_(2)溶液处理后,聚酰胺的大叶片变小并凸起,这种凸起小叶片增大了膜表面与水的接触面积,从而提高了膜的亲水性。实验结果表明,当NaNO_(2)含量为4%(w)、溶液pH=3、改性时间为3 min时,改性后复合反渗透膜性能最佳,脱盐率可达99.47%,水通量为44.0 L/(m^(2)·h)。