藏贝母缓解小鼠非酒精性脂肪肝纤维化作用的研究

目的探究藏贝母对非酒精性脂肪肝纤维化进程的阻止作用。方法将30只6周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(N组)、模型组(M组)和藏贝母治疗组(H组),每组10只。通过喂食高脂饮食和腹腔注射四氯化碳建立非酒精性脂肪肝纤维化模型,灌胃藏贝母悬浊液0.2 mL/只(每只鼠每天100 mg/kg)。通过HE染色、油红染色、MASSON染色等检测肝脏脂滴聚集、纤维化状况和肠屏障的恢复情况。通过酶联免疫吸附法和微板法检测小鼠的代谢和炎症指标,包括空腹血清葡萄糖、总胆固醇、肿瘤坏死因子α等。结果与M组相比,H组显著降低了肝脏的NAS评分(t=5.667,P=0.001),显著降低了肝脏的脂滴聚集,显著降低了小鼠的AST(t=9.338,P=0.001)和ALT(t=213.6,P<0.001)水平。与M组相比,H组显著降低了肝脏的纤维比例(t=2.693,P=0.036)并且显著降低了肝脏α-SMA(t=6.295,P=0.002)和TIMP-1(t=4.494,P=0.004)的表达,小鼠胰岛素抵抗呈降低趋势,血清甘油三酯(t=4.253,P=0.013)水平显著下降。与M组相比,H组显著修复了模型小鼠的十二指肠和结肠基底层结构,并显著增加分泌型粘蛋白(t=2.989,P=0.024)的产生,同时H组显著抑制了模型小鼠血清LPS(t=6.690,P=0.003)的含量增加。结论藏贝母能显著阻止非酒精性脂肪肝纤维化进程,同时改善糖脂代谢,修复肠道屏障。