青岛地区汉族人群PNPLA3 rs738409单核苷酸多态性与冠心病的相关性

目的探讨在青岛地区汉族人群中,PNPLA3 rs738409位点多态性与冠心病的相关性。方法纳入2018年7-12月青岛市市立医院收入院的冠心病患者199例和健康对照组160例。收集受试者血液标本并提取DNA,应用聚合酶链反应(PCR)及飞行时间质谱方法检测rs738409位点的基因型。同时收集受试者的临床资料及生化指标。应用t检验、Wilcoxon秩和检验、χ^2检验及非条件Logistic回归等方法进行统计学分析。结果 PNPLA3 rs738409位点的基因型及等位基因频率在冠心病组和对照组中差异均无统计学意义(χ^2=0.182,P=0.913;χ^2=0.109,P=0.741)。经混杂因素校正后,Logistic回归模型分析显示,与CC基因型携带者相比,携带CG+GG基因型未增加冠心病的发生风险(P> 0.05)。结论在青岛地区汉族人群中,PNPLA3 rs738409位点多态性与冠心病的发病风险无明显相关性。

胃癌发病分子机制及靶向治疗研究新进展

胃癌是严重危害人们身体健康的比较常见的恶性肿瘤,死亡率比较高,大部分胃癌患者确诊时已经属于晚期,应用传统的手术治疗、放疗以及化疗无法根治。随着对胃癌发病分子机制的深入研究,发现胃癌的进展与一系列分子水平的变化有关,包括相关基因的突变以及异常表达、信号通路的激活等。分子靶向治疗在抗肿瘤治疗中已显示出良好的应用。本文将根据研究重点并结合临床实验,对胃癌发病分子机制及靶向治疗的新进展进行总结。

健康体检人群非酒精性脂肪性肝病患病状况及危险因素分析

目的分析健康体检人群非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的患病状况及相关危险因素。方法收集健康体检人群22816例的相关资料,采用多因素logistic回归分析NAFLD发生的危险因素。结果22816例体检者中,10557例患有NAFLD,不同年龄和BMI的体检者NAFLD患病率有统计学差异(P<0.05)。男性、高血压、FBG增高、血脂异常、肝功能异常、血尿酸(SUA)增高、幽门螺杆菌阳性的体检者NAFLD患病率较高(P<0.05)。正常、超重、肥胖组男性NAFLD患病率高于女性(P<0.05)。男性、超重、肥胖、高血压、FBG增高、血脂异常、肝功能异常、SUA增高是健康体检人群发生NAFLD的独立危险因素(P<0.05),偏瘦是独立保护因素(P<0.05)。结论健康体检人群有较高的NAFLD患病率,男性、超重、肥胖、高血压、FBG增高、血脂异常、肝功能异常和SUA增高是健康体检人群发生NAFLD的危险因素。

FADS2 rs3834458基因多态性与中国汉族人群冠心病易感性的相关性研究

目的:探讨脂肪酸去饱和酶2(FADS2)基因rs3834458位点多态性与中国汉族人群冠心病易感性的关系。方法:随机抽取青岛地区汉族人群中149名无血缘关系的健康体检人群为对照组以及我院收治的192例冠心病患者为冠心病组。采用聚合酶链反应(PCR)对健康人群、冠心病患者进行FADS2 rs3834458基因分型,检测受试者的生化指标,采用x2检验、t检验、Wilcoxon秩和检验和Logistic回归进行统计学分析。结果:冠心病组男性比例、年龄、体重指数(BMI)、血糖(GLU)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT),天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)均显著高于对照组(P<0.05),而高密度脂蛋白(HDL-C)水平明显低于对照组(P<0.05)。两组间的基因型分布和等位基因频率比较无显著差异(P>0.05)。性别(男性)、年龄、GLU、TC和HDL-C(<1.00 mmol/L)是冠心病发生的独立危险因素(OR=3.57,1.14,1.34,3.50,2.89)。FADS2rs3834458有T/T、T/del、del/del三种基因型,而T等位基因不是冠心病发生的独立危险因素(P=0.641)。结论:FADS2 rs3834458基因多态性与中国汉族人群中冠心病发病风险无明显相关性。