共青团视域下高校经济困难毕业生精准帮扶的路径研究--以淮阴工学院团委为例

为深入学习贯彻党的二十大精神,贯彻落实中共中央、国务院关于“六稳”“六保”决策部署和团中央2023年共青团促进大学生就业行动的要求,淮阴工学院团委对相关工作进行全面部署,把就业工作作为服务青年的生命线,通过实施帮助大学生树立正确的就业观、提高大学生社会化能力、打造就业帮扶平台等举措,助力经济困难毕业生高质量就业。

新时代提升共青团“三力一度”工作效能的研究

共青团改革是一项长期而艰巨的工作。共青团发展需要把好政策导向,重视学生主体地位,提升思想工作实效,在学校党组织的主导下,形成“一心双环”的组织格局,增强实践育人实效,落实就业帮扶政策,提升团组织的工作效能。

HBV前S缺失突变对病毒复制力及表面抗原启动子Ⅱ转录活性的下调作用

目的分析HBV前S缺失突变病毒株体外复制力及其对表面抗原启动子(surface antigen promoter,SP)Ⅱ转录活性的影响。方法研究对象为119例解放军第三〇二医院的住院患者,包括38例慢性乙型肝炎(慢乙肝)轻中度、40例慢乙肝重度和41例慢加急性肝衰竭。从患者血清中提取HBV DNA,PCR扩增HBV全长基因组,统计前S缺失突变的发生率。挑选代表前S缺失突变株及其相应对照的HBV全长序列克隆至pGEM-Teasy载体中。用BspQⅠ/ScaⅠ双酶切1.0倍HBV基因组,转染HepG2细胞,72 h后检测病毒复制力;用PCR分别扩增含前S缺失突变型和野生型的HBV SPⅡ启动子片段,构建pGL3-SPⅡ双荧光素酶真核报告表达载体,转染HepG2细胞48 h后检测相对荧光素酶活性,分析前S1缺失突变对重叠的SPⅡ荧光素酶表达的影响。结果①HBV基因组前S缺失突变检出率在慢乙肝轻中度、慢乙肝重度和慢加急性肝衰竭3组中逐渐递增,分别为5.3%、12.5%和24.4%,差异有统计学意义(P<0.05);②前S缺失突变病毒株的复制力较相应野生株降低69%;③与野生型相比,前S1缺失突变使重叠的SPⅡ转录活性降低了36%。结论 HBV前S缺失突变发生率随乙肝进展而升高,前S缺失突变株复制力降低,导致重叠的SPⅡ转录活性降低。

融媒体时代城市新闻广播故事化传播策略——以扬州新闻广播获中国新闻奖的作品为例

在融媒体时代，传统媒体广播正面临着前所未有的机遇与．挑战。在面对新媒体快速发展带来的冲击时，扬州新闻广播却充分利用这一技术变革，拓宽了信息传播渠道，同时运用记者本身扎实的新闻采写的基本功，借鉴故事化的叙事方式，将新闻的客观事实以声音的形式展现给听众，连续四年获得中国新闻奖。

经会阴超声成像在女性盆底结构显示中的应用

目的探讨经会阴超声成像在显示女性盆底结构中的应用价值。方法选取129例初产妇,分为经阴道分娩组(A组)44例,经阴道分娩不成功改剖宫产组(B组)43例,择期剖宫产组(C组)42例。使用腔内实时三维容积超声探头,经3组产妇会阴部进行扫查,显示产妇静息状态下及做最大Valsalva动作时盆底器官的结构,在二维图像上测量膀胱颈至耻骨联合下缘的垂直间距,计算出膀胱颈移动度(Bladder Neck Descent,BND),在三维图像上测量肛提肌裂孔的面积、周长、左右径及前后径。结果 BND:A组>B组>C组(P<0.05);静息状态下肛提肌裂孔面积、周长、左右径及前后径:A组>B组>C组(P<0.05);做最大Valsalva动作时,3组肛提肌裂孔的相应参数值均大于静息状态下的相应参数值(P<0.01)。结论经会阴超声成像能够清晰显示分娩后妇女的盆底结构,可作为诊断女性盆底疾病的首选方法。

阿德福韦酯持续干预对HepG2.2.15细胞经典耐药突变的诱导作用

目的观察Hep G2.2.15细胞在不同浓度阿德福韦酯(ADV)持续诱导下发生经典耐药突变的情况,并探讨其产生耐药的机制。方法用不含或含0.01、0.1、1.0μmol/L ADV的培养基于12孔板中培养Hep G2.2.15细胞,每3d传代,共培养至110代,分别抽提细胞和上清中的HBV DNA,每10代取样1次。以不降解质粒的ATP依赖性DNA酶消化+滚环扩增+跨缺口PCR方法和单管巢式PCR方法分别扩增细胞内HBV ccc DNA和上清中HBV DNA的反转录酶(RT)区。以PCR产物直接测序结合克隆测序法(20个克隆/样本)分析细胞内HBV ccc DNA和上清HBV DNA的RT区是否产生经典ADV耐药突变。结果未经药物处理的对照组持续稳定表达HBV DNA。0.01μmol/L ADV组和0.1μmol/L ADV组随着ADV干预时间的延长,细胞内总HBV DNA、ccc DNA及上清中HBV DNA的载量持续下降。0.01μmol/L ADV组细胞内和上清中至110代仍未检测出耐药变异,0.1μmol/L ADV组细胞内和上清中在110代时检测到RT区发生rt A181V+N236T变异。1.0μmol/L ADV组由于细胞生长受到抑制于第15代时停止培养。结论 Hep G2.2.15细胞内存在HBV ccc DNA循环池,用含适量浓度ADV的培养基持续培养可以诱导Hep G2.2.15细胞发生经典耐药突变。

孕妇产前诊断中应用超声检查的价值研究

目的:探讨产前孕妇接受产前超声检查对胎儿畸形筛查、诊断中及妊娠结局的影响。方法:回顾分析2020年1月—2021年12月在聊城市人民医院建立母子保健手册的1865例孕妇为研究对象,孕妇在孕11~13+6周、20~28周、11~32周分别行颈项透明层(nuchal translucency,NT)检查、心电图超声检查、胎儿系统检查,产前超声提示胎儿畸形的产妇接受羊水穿刺检查,观察产前超声先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)、结构畸形诊断准确率、胎儿结构畸形产妇染色体异常与NT的诊断价值。结论:1865例孕妇经产前超声诊断复杂性、轻型CHD共75例,最终诊断复杂性、轻型CHD分别检82例,以最终诊断为标准,诊断准确率为91.46%。最终诊断、产前超声诊断中枢神经系统等各系统畸形胎儿分别为99例、88例,产前超声诊断准确率为88.89%。经超声诊断为胎儿结构畸形的88例孕妇,在产前行染色体侵入检查,异常率为11.36%(10/88)。在超声诊断为结构正常的1777例孕妇中抽取95例具有染色体异常高危因素的孕妇行产前行染色体侵入检查,异常率为1.05%(1/95)。超声诊断为胎儿结构畸形的孕妇的染色体异常率显著高于结构正常的孕妇(χ2=8.597,P=0.003<0.05)。111例NT厚度异常产妇,NT值与染色体异常呈正相关(F=12.175,P=0.026),分娩存活、终止妊娠、自然流产或死胎孕妇的NT值三者相比差异有统计学意义(F=26.831,P<0.001)。结果:整个孕期的产前超声检查在筛查胎儿结构、心脏畸形准确率高,减少了非必要的羊水穿刺侵入检查,且对妊娠结局具有指导意义,加之其无创、实时等优势适宜临床推广。