SHP2过表达抑制人肝星状细胞LX-2凋亡

目的探讨含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)过表达对人肝星状细胞LX-2凋亡的影响。方法将表达绿色荧光蛋白(GFP)的空病毒Ad-GFP、表达野生型SHP2及GFP的腺病毒Ad-SHP2转染LX-2细胞。实验分为3组:(1)Control组,以DMEM代替腺病毒转染LX-2细胞;(2)Ad-GFP组,转染空病毒Ad-GFP;(3)Ad-SHP2组,转染重组腺病毒Ad-SHP2。Western blotting检测3组LX-2细胞的SHP2、Bax、Bcl-2蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测3组LX-2细胞的SHP2 mRNA表达;TUNEL及膜联蛋白-V/碘化丙啶双标记流式细胞术检测3组LX-2细胞凋亡情况。结果Ad-SHP2组LX-2细胞的SHP2蛋白及mRNA相对表达量高于Control组及Ad-GFP组(P<0.05);Ad-GFP组与Control组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TUNEL及膜联蛋白-V/碘化丙啶双标记流式细胞术检测结果显示,与Control组LX-2细胞凋亡率(3.08±0.73)%、(9.44±0.80)%及Ad-GFP组(3.25±0.85)%、(8.89±1.98)%比较,Ad-SHP2组(1.52±0.26)%、(2.44±0.93)%降低(P<0.05);Ad-GFP组与Control组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组LX-2细胞的Bax及Bcl-2蛋白相对表达量比较,差异有统计学意义(P<0.05);Ad-SHP2组LX-2细胞的Bax蛋白相对表达量(1.55±0.21)低于Control组(1.99±0.15)及Ad-GFP组(2.00±0.16)(P<0.05);而Bcl-2蛋白相对表达量(2.13±0.25)则高于Control组(1.71±0.15)及Ad-GFP组(1.52±0.14)(P<0.05);但Ad-GFP组与Control组Bax及Bcl-2蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论SHP2过表达通过升高Bcl-2/Bax抑制体外人肝星状细胞LX-2凋亡。

SHP2表达变化对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠肝组织中Akt表达的影响

目的 探讨含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)过表达及低表达对四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化大鼠肝组织中蛋白激酶B(Akt)的影响。方法选取160只健康雄性SD大鼠,随机分为对照组、模型组、AdGFP组、Ad-SHP2组和Ad-shRNA/SHP2组,每组32只。采用腹腔注射CCl4法构建大鼠肝纤维化模型,经大鼠尾静脉分别将表达绿色荧光蛋白(GFP)的空病毒Ad-GFP、表达野生型SHP2及GFP的腺病毒Ad-SHP2、表达GFP并携带靶向SHP2的短发夹RNA(shRNA)的腺病毒Ad-shRNA/SHP2注入大鼠体内。各组分别于造模第2、4、6、8周随机选取8只大鼠,留取肝组织标本。采用实时荧光定量PCR法检测各组大鼠肝组织中SHP2、Akt的mRNA表达水平,采用蛋白质印迹法检测各组大鼠肝组织中SHP2、Akt及磷酸化Akt(p-Akt)的蛋白表达水平,采用H-E染色法观察各组大鼠肝组织的病理变化,采用Masson三色染色法观察各组大鼠肝组织的胶原沉积情况。结果 靶向SHP2的shRNA及外源性野生型SHP2基因成功导入肝纤维化大鼠体内,并使大鼠肝组织中SHP2呈低表达或过表达。与模型组及Ad-GFP组比较,Ad-SHP2组大鼠的肝纤维化程度加重,而Ad-shRNA/SHP2组大鼠的肝纤维化程度则减轻。在同一造模时间点(第2、4、6、8周)对各组大鼠肝组织中Akt的m RNA和蛋白表达水平,以及p-Akt蛋白表达水平进行比较,结果显示Ad-GFP组、Ad-SHP2组、Ad-shRNA/SHP2组及模型组均显著高于对照组(P均<0.05),而各时间点的Ad-GFP组、Ad-SHP2组、Ad-shRNA/SHP2组及模型组的Akt表达水平差异均无统计学意义(P均>0.05);与模型组及Ad-GFP组大鼠肝组织中p-Akt表达水平相比较,AdshRNA/SHP2组在各时间点均显著降低(P均<0.05),Ad-SHP2组在各时间点均显著升高(P均<0.05),模型组与Ad-GFP组的p-Akt表达水平差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 在CCl4诱导的大鼠肝纤维化病程中,肝组织中SHP2过表达可通过促进Akt磷酸化增强Akt的活性,而肝组织中SHP2低表达则可通过抑制Akt磷酸化减弱Akt的活性。

含SH2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶2表达变化对肝纤维化大鼠肝组织中细胞外信号调节激酶1/2活性的影响

目的:探讨含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)表达变化对肝纤维化大鼠肝组织中细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)活性的影响。方法:健康雄性SD大鼠160只被随机分为五组(对照组、模型组、Ad-GFP组、Ad-SHP2组及Ad-shRNA/SHP组),每组32只。除对照组(腹腔注射0.9%氯化钠溶液)外,其余四组构建四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化模型,并将表达绿色荧光蛋白(GFP)的空病毒Ad-GFP、表达野生型SHP2及GFP的腺病毒Ad-SHP2、表达GFP及靶向SHP2的短发夹RNA(shRNA)的腺病毒Ad-shRNA/SHP自大鼠尾静脉分别注射入Ad-GFP组、Ad-SHP2组及Ad-shRNA/SHP2组大鼠,各组分别于造模第2、4、6、8周选取8只大鼠留取肝组织标本。采用HE染色观察大鼠肝组织病理学变化;采用Masson三色染色检测大鼠肝组织胶原沉积;采用实时荧光定量PCR检测大鼠肝组织SHP2、ERK1 mRNA表达;采用免疫组织化学染色检测SHP2蛋白表达;采用Western blot检测ERK1和p-ERK1蛋白表达。结果:大鼠肝纤维化模型成功构建,在各造模时间点,与模型组及Ad-GFP组大鼠肝组织胶原沉积比较,Ad-SHP2组均加重,而Ad-shRNA/SHP2组均减轻。导入野生型SHP2基因后大鼠肝组织的SHP2 mRNA及蛋白表达明显升高(均P<0.05),而导入靶向SHP2的shRNA后大鼠肝组织的SHP2 mRNA及蛋白表达明显降低(均P<0.05)。在各造模时间点(第2、4、6、8周),模型组、Ad-GFP组、Ad-SHP2组及Ad-shRNA/SHP2组大鼠肝组织ERK1 mRNA及蛋白表达以及p-ERK1蛋白表达高于对照组(均P<0.05),但上述四组大鼠肝组织的ERK1 mRNA及蛋白表达差异无统计学意义(均P>0.05);而在各时间点与模型组及Ad-GFP组大鼠肝组织p-ERK1蛋白表达比较,Ad-SHP2组升高(均P<0.05),Ad-shRNA/SHP2组降低(均P<0.05),模型组与Ad-GFP组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大鼠纤维化肝组织中SHP2过表达可通过促进ERK1/2磷酸化增强ERK1/2活性,而SHP2低表达则可通过抑制ERK1/2磷酸化降低ERK1/2活性。

四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化肝组织中SHP2表达与在体肝星状细胞活化及增殖的关系

目的探讨四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化肝组织及在体肝星状细胞(HSC)的含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)表达变化与在体HSC活化及增殖的关系。方法随机将50只健康雄性SD大鼠分为对照组(10只)、模型组(40只),采用腹腔注射四氯化碳法构建大鼠肝纤维化模型,Masson三色及HE染色检测大鼠肝组织的病理组织学变化,免疫组织化学染色检测大鼠肝组织的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及SHP2表达,SHP2与α-SMA免疫荧光双标记检测大鼠肝组织中活化HSC的SHP2表达。结果与对照组大鼠肝组织的α-SMA阳性表达积分光密度值(IOD)(0.09±0.01)相比,造模不同时间(2周、4周、6周、8周)大鼠纤维化肝组织的α-SMA阳性表达IOD(0.13±0.01、0.18±0.01、0.24±0.02、0.28±0.02)显著增加(P<0.05),并随着造模时间延长逐渐升高(P<0.05),即在体HSC的活化及增殖逐渐加快(α-SMA是HSC的活化标志)。造模不同时间(2周、4周、6周、8周)大鼠纤维化肝组织的SHP2阳性表达IOD(0.23±0.01、0.27±0.01、0.30±0.01、0.33±0.01)较对照组(0.19±0.01)显著增加(P<0.05),且逐渐升高(P<0.05)。SHP2与α-SMA免疫荧光双标记检测显示,造模不同时间(2周、4周、6周、8周)大鼠纤维化肝组织中表达SHP2的活化HSC占总的活化HSC的百分比(54%±3%、62%±2%、73%±4%、86%±3%)逐渐升高(P<0.05)。结论在四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化模型中,肝组织及在体HSC的SHP2表达与在体HSC的活化及增殖呈显著正相关。

大鼠肝纤维化病理过程中肝组织SHP2表达与在体肝星状细胞凋亡的关系

目的探讨大鼠肝纤维化病理过程中肝组织含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)表达与在体肝星状细胞(HSC)凋亡的关系。方法将50只健康雄性SD大鼠随机分为对照组(10只)、模型组(40只),采用腹腔注射四氯化碳法建立大鼠肝纤维化模型,Masson三色染色及HE染色测定大鼠肝组织的病理学变化,α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫组织化学及末段脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末段标记(TUNEL)双重染色测定在体活化HSC凋亡,免疫组织化学染色测定大鼠肝组织SHP2表达。结果免疫组织化学染色显示,与对照组大鼠肝组织SHP2阳性表达积分光密度值(IOD)(0.19±0.01)比较,造模不同时间(2、4、6、8周)大鼠肝组织SHP2阳性表达IOD(0.23±0.01、0.27±0.01、0.30±0.01、0.33±0.01)显著升高(P<0.05),并随着造模时间的延长逐渐增加(P<0.05)。α-SMA免疫组织化学及TUNEL双重染色检测显示,正常大鼠肝组织中几乎见不到HSC凋亡,模型组大鼠随着肝纤维化的加重,肝组织中活化HSC与凋亡HSC均增加,但造模不同时间(2、4、6、8周)大鼠肝组织中肝星状细胞的凋亡指数(47%±1%、41%±2%、35%±1%、29%±1%)却逐渐减少(P<0.05)。结论在四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化病理过程中,纤维化大鼠肝组织SHP2表达与在体HSC的凋亡呈显著负相关。

肝纤维化病理过程中肝组织蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1的动态表达

目的:探讨肝纤维化病理过程中肝组织蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1的动态表达。方法:50只SD大鼠随机分为对照组(n=10)和模型组(n=40),大鼠肝纤维化模型采用腹腔注射四氯化碳法构建,Masson三色及HE染色测定大鼠肝脏组织的病理学改变,Western blot、免疫组织化学染色和Real-time PCR测定大鼠肝组织的SHP1表达。结果:免疫组织化学染色显示,正常大鼠肝组织表达少量SHP1,主要位于细胞浆,且随大鼠肝纤维化的加重,肝组织SHP1表达逐渐增加(P<0.05),主要分布于纤维化区域及汇管区。Western blot及Real-time PC检测显示,造模不同时间(2、4、6、8周)大鼠肝组织中SHP1蛋白表达(相对积分光密度值分别为0.53±0.04、0.73±0.04、0.87±0.03、1.10±0.07)及mRNA表达(分别为对照组的1.14、1.36、1.49及1.61倍)均高于对照组(相对积分光密度值为0.35±0.07,mRNA表达为1,P<0.05),并随肝纤维化的加重逐渐增加(P<0.05)。结论:大鼠肝纤维化病理过程中肝组织的SHP1蛋白及mRNA表达均逐渐升高,且升高程度与肝纤维化程度一致。

腺病毒介导的shRNA下调SHP2表达对人肝星状细胞LX-2凋亡的影响

目的探讨腺病毒介导的短发夹RNA(shRNA)下调含SH2结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶2(SHP2)对体外培养的人肝星状细胞LX-2凋亡的影响。方法将携带靶向SHP2的shRNA并表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组腺病毒Ad-shRNA/SHP2及仅表达GFP的对照空病毒Ad-GFP分别转染体外培养的LX-2细胞;实时荧光定量PCR检测LX-2细胞的SHP2 mRNA表达;用Western blot检测LX-2细胞的SHP2、Bax及Bcl-2蛋白表达;TUNEL及膜联蛋白-V/碘化丙啶双标记流式细胞术检测LX-2细胞凋亡。实验分组:(1)对照组:以DMEM代替腺病毒转染LX-2细胞;(2)Ad-GFP组:转染空病毒Ad-GFP;(3)Ad-shRNA/SHP2组:转染重组腺病毒Ad-shRNA/SHP2。多组间均数比较用单因素方差分析,组间比较采用LSD检验。结果靶向SHP2的shRNA显著下调LX-2细胞的SHP2蛋白及mRNA表达(P<0.05);TUNEL及膜联蛋白-V/碘化丙啶双标记流式细胞术检测结果显示,与对照组LX-2细胞凋亡率(3.077%±0.731%,9.438%±0.804%)及Ad-GFP组(3.250%±0.851%,8.893%±1.982%)比较,Ad-shRNA/SHP2组LX-2细胞凋亡率(12.755%±1.606%,19.340%±2.505%)明显升高(P<0.05),而对照组与Ad-GFP组之间差异无统计学意义(P>0.05)。Western blot检测各组LX-2细胞的Bax及Bcl-2蛋白表达结果显示,与对照组及Ad-GFP组LX-2细胞的Bax蛋白表达(1.989±0.147,1.999±0.162)比较,Ad-shRNA/SHP2组LX-2细胞Bax蛋白表达(2.493±0.203)显著升高(P<0.05),而对照组与Ad-GFP组之间差异无统计学意义(P>0.05);与对照组及Ad-GFP组LX-2细胞的Bcl-2蛋白表达(1.707±0.146,1.521±0.142)比较,Ad-shRNA/SHP2组LX-2细胞Bcl-2蛋白表达(1.042±0.148)明显降低(P<0.05),而对照组与Ad-GFP组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论SHP2表达下调通过降低Bcl-2/Bax诱导体外人肝星状细胞LX-2凋亡。