信息可视化设计探析——以青铜器凤鸟纹为例

随着当今信息技术的蓬勃发展,我们正处于一个信息爆炸的时代,渴望以高效、准确、全面的方式掌握并使用信息。信息可视化作为理想的信息处理、传递与展示工具,能够有效提高信息获取效率。本文通过对中国青铜器凤鸟纹相关的资料信息搜集、整理、归纳,开展信息可视化设计并绘制信息可视化图表,旨在更好地展示凤鸟纹的文化内涵,为中国青铜文化的传承注入新的活力。

植物谷胱甘肽过氧化物酶研究进展

氧化胁迫可诱导植物多种防御酶的产生,其中包括超氧化物歧化酶(SOD,EC1.15.1.1)、抗坏血酸过氧化物酶(APX,EC1.11.1.11)、过氧化氢酶(CAT,E.C.1.11.1.6)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPXs,EC1.11.1.9)。它们在清除活性氧过程中起着不同的作用。GPXs是动物体内清除氧自由基的主要酶类,但它在植物中的功能报道甚少。最近几年研究表明,植物体内也存在类似于哺乳动物的GPXs家族,并对其功能研究已初见端倪。本文综述了有关GPXs的结构以及植物GPXs功能的研究进展。

过氧化氢——植物体内的一种信号分子

本文概述了H2 O2 的产生机制 ,总结了H2 O2 介导植物生理生化变化及相关基因的表达 ,提出了H2 O2

ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞H_2O_2 的产生

以蚕豆叶片下表皮为材料，将荧光探针ＨＰＴＳ导入蚕豆气孔保卫细胞内，利用荧光光谱和激光共聚焦显微技术，检测了ＡＢＡ诱导蚕豆气孔关闭过程中Ｈ２Ｏ２的产生。结果表明，ＡＢＡ和１００μｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２可以迅速猝灭ＨＰＴＳ的荧光，ＣＡＴ几乎可完全阻止９μｌ０．２ｍｍｏｌ／Ｌ的ＡＢＡ引起荧光猝灭。因此，ＡＢＡ可以诱导气孔保卫细胞产生Ｈ２Ｏ２，其产生的强度和速度与ＡＢＡ的浓度直接有关，并且推测：这种Ｈ２Ｏ２产生可能是ＡＢＡ诱导气孔关闭过程中信号转导链的一个中间成分。

NADPH氧化酶可能参与了ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞运动

研究了 NADPH氧化酶在 ABA( abscisic acid)诱导蚕豆气孔关闭信号转导网络中的作用 ,荧光光谱实验表明 ,在嗜中性白血球 NADPH氧化酶抑制剂 DPI( diphenyleneio-donium)存在的条件下 ,与对照相比 ,大大逆转了由 ABA引起 HPTS( 8- hydroxypyrene- 1 ,3,6- trisulfonic acid,trisodium salt)的荧光强度下降。表皮生物分析法显示 ,1 0 - 6mol/ L的 DPI和 1 0 3unit/ m L的过氧化氢酶 ( catalase,CAT)在一定程度上也逆转了 ABA诱导张开气孔的关闭。因此推测 :在 ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞过程中 ,质膜上的 NADPH氧化酶可能催化形成超氧自由基 O2 ,再经歧化反应形成 H2 O2 ,而形成的 H2 O2

地高辛标记cDNA探针检测植物谷胱甘肽过氧化物酶基因表达及方法研究

本文利用RT-PCR和PCR技术制备地高辛标记的谷胱甘肽过氧化物酶(ATGPX3)cDNA探针,分别进行DNA和RNA斑点和印迹杂交分析.通过调整杂交液组分的浓度和增加10%硫酸葡聚糖的方法,改进杂交反应.实验结果表明,改良的方法不仅提高了杂交效率,而且明显检测到RNA杂交印迹反应.另外,利用地高辛标记cDNA探针技术也检测到了植物激素ABA诱导的ATGPX3基因的表达,同时证明了该方法可以用来检测植物基因的表达.

冷冻等电离交法提取谷氨酸及提高收率的几点对策

冷冻等电离交法提取谷氨酸是近些年来味精行业发展起来的一种新工艺 ,利用该方法既可以提高收率 ,又可以减少树脂用量 ,还减少了对周围环境的污染。概述了冷冻等电离交法的基本原理及其生产工艺流程 。

西瓜枯萎病抗性的细胞学研究

作者针对枯萎病菌对西瓜幼根的侵染过程进行研究 ,对西瓜感病、抗病品种受感染后细胞学特征变化进行了观察 实验结果表明 :枯萎病菌多从根部受损部位侵入 ,穿过薄壁组织后进入维管组织 ,在菌丝体生长处 ,薄壁组织多坏死 ,木质部导管中相继出现侵填体及一些灰褐色物质 ,并发生管壁加厚现象 ,在筛管中筛板加厚形成胼胝体这种现象在感病品种与抗性品种中都能见到 ,但在抗性品种中发生更早、频率更高 .

紫外分光光度技术测定植物细胞中H_2O_2的含量

利用H2O2在240nm处有吸收光谱的特性,建立了快速测定植物活细胞产生H2O2的方法.同时利用该技术进一步定量检测了ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞H2O2的产生.

我国浸渍纸层压木质地板质量现状分析

通过深入调研国内近200家浸渍纸层压木质地板生产企业,比对2009～2013年3次产品质量国家监督抽查数据和国外知名品牌产品质量检测结果,评价了我国浸渍纸层压木质地板质量现状,分析了影响因素,详述了产品甲醛释放量、吸水厚度膨胀率、内结合强度、表面耐磨4项关键性能的质量水平、存在的问题及产生的原因.综合分析表明,尽管我国浸渍纸层压木质地板产品总体质量良好,但仍存在改进空间,并针对存在的问题提出了改进建议.

茉莉酸甲酯诱导气孔关闭的信号转导机制初探

用不同浓度的茉莉酸甲酯处理拟南芥叶片的下表皮 ,发现 10 -5mol/L的茉莉酸酯是诱导气孔关闭的最适浓度 ,而且还进一步证明了在茉莉酸甲酯诱导气孔关闭过程中 ,H2 O2 和Ca2 +有可能是诱导气孔关闭转导链之中的中间环节 .

拟南芥膜蛋白GPX3的原核表达及纯化

本文从哥伦比亚生态型的拟南芥(Arabidopsis thaliana Columbia 0)中克隆了谷胱甘肽过氧化物酶AtGPX3的完整编码序列(Coding sequence,CDS)以及部分片段的CDS序列,构建了该基因的不同区域的表达载体,在Transetta(DE3)的BL21大肠杆菌中表达,并成功纯化了GPX3膜蛋白,不仅为后续实验研究GPX3的结构与功能提供了材料,而且为研究膜蛋白表达与纯化的方法提供了借鉴.

山西稷山高跷走兽文化遗产信息可视化设计研究

高跷走兽作为山西稷山县重要的非物质文化遗产之一,其独具特色的表演形式彰显着劳动人民与民间艺人的创造力与智慧。本研究旨在通过信息可视化的现代设计手段,以传承和发扬高跷走兽文化为主旨,对其走兽信息、制作工艺、表演形式等要素进行提取归纳,细致梳理并以视觉设计为基础构建信息框架。以现代艺术语言向公众弘扬高跷走兽文化,保护文化遗产并使其焕发新的活力,将成为本研究的核心目标。

王家大院文创产品设计与研究

王家大院是山西著名的传统民居建筑之一,从建筑规模到表面雕刻装饰,彰显了王家建筑卓尔不群的磅礴大气和由农到商、入仕为官的家族传承。本文通过分析建筑特色与文创产品的结合,对石雕、砖雕、木雕、窗棂艺术等要素进行归纳分析,设计和开发文创产品,更好地宣传和发扬山西大院文化。

颗粒形玉米芯增氧发酵袋栽平菇试验

1977年棉子壳栽培平菇技术在全国的推广,对推动我国食用菌栽培事业的发展起到了相当的促进作用,并带来了很大的经济效益和社会效益。近几年,由于棉子壳供不应求,价格不断上扬,对平菇的生产规模和经济效益产生了明显的影响。因此,我们进行了颗粒形玉米芯增氧发酵袋栽平菇试验,期望能找到一种利用廉价玉米芯原料栽平菇比较成熟的高产技术,现将试验结果报告如下:

基于雾霾防护的口罩售卖机设计

本文分析了雾霾的危害和雾霾防护产品市场的现状,指出人们对雾霾危害认知不足,对雾霾防护重视不够,基于此,提出设计一款防雾霾口罩售卖机,投放于公共场所,具有空气污染指数显示、开门式取货、无现金支付、废气口罩回收和太阳能供电等功能和结构,以宣传防霾知识、提升防霾效果。

渗透胁迫调节拟南芥谷胱甘肽过氧化物酶3的基因表达

以拟南芥谷胱甘肽过氧化物酶3(ATGPX3)的T-DNA插入突变体和转ATGPX3启动子GUS融合基因植株为材料,深入分析了ATGPX3基因表达及其在渗透胁迫信号转导中的作用.甘露醇渗透处理后,与野生型拟南芥相比,ATGPX3基因突变体(atgpx3-1)的生长和发育明显受到了抑制;并且渗透胁迫也提高了ATGPX3-GUS融合基因的表达.在植物激素ABA诱导下,RD29A,ABI1,ABI2和RbohD等基因在atgpx3-1突变体中出现了不同程度的表达.以上结果提示,ATGPX3可能参与了渗透胁迫反应的调节.

拟南芥钙依赖的蛋白激酶CPK28正向参与渗透胁迫应答反应

作为钙离子的感受蛋白,钙依赖的蛋白激酶(calcium-dependent protein kinases,CDPKs)在拟南芥生长发育、应答逆境胁迫等方面具有重要作用.本研究探讨了拟南芥CDPK家族成员之一CPK28在应答渗透胁迫中的功能.结果表明,CPK28基因缺失导致拟南芥幼苗对NaCl和甘露醇引起的渗透胁迫轻度敏感,而CPK28基因超表达增强了拟南芥对渗透胁迫的耐受性.拟南芥叶肉细胞原生质体瞬时表达结果和转化永久GFP(green fluorescent protein)融合蛋白结果均证明CPK28定位于细胞质膜上.RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)和GUS(glucuronidase)化学染色结果表明,CPK28基因在拟南芥多种组织中均有表达,而且受NaCl和甘露醇胁迫诱导表达.本研究进一步检测了拟南芥幼苗受NaCl和甘露醇胁迫后体内的脯氨酸含量,发现CPK28基因超表达植株比野生型和功能缺失突变体体内积累更多的脯氨酸.利用半定量RT-PCR检测了已知的胁迫相关基因在野生型、CPK28功能缺失突变体和CPK28基因超表达植株中的表达模式,发现这些基因的表达在3种基因型材料中没有明显的差别,暗示CPK28可能不是通过调节基因的转录来参与胁迫应答过程.另外,本研究还发现CPK28可以催化自身磷酸化,这为解析CPK28的激酶活性调节提供了线索.上述研究结果表明CPK28可能参与了拟南芥应答NaCl和甘露醇胁迫反应,并正向调节这些反应过程.

拟南芥SRO1调节植物重金属汞胁迫应答

环境中重金属过量会限制植物的正常生长发育.本研究分离鉴定了一个拟南芥T-DNA插入突变体,其幼苗表现出对HgCl2高度敏感.分子遗传学分析发现该突变表型是SRO1基因突变所致;蛋白序列分析展示SRO1含有介导蛋白与蛋白互作的WWE结构域.进一步研究表明,sro1-1植株在HgCl2处理下,生长受到严重抑制,突变株表现出黄化、真叶减少等生长缺陷特征.电导率检测表明,突变体的细胞膜破坏比野生型更严重.利用DAB染色和激光共聚焦显微镜成像技术研究证明,突变体在重金属胁迫下积累更多的H2O2.定量RT-PCR证实在氧化和重金属胁迫下,sro1-1中一些与非生物胁迫相关的基因如APX1的表达明显受到抑制.GFP::SRO1转基因植物证明SRO1蛋白定位于细胞核中.另外,SRO1基因在植物多种组织中均有表达,且生长比较旺盛的组织表达水平更高.以上结果表明,SRO1基因在拟南芥响应重金属汞胁迫中发挥重要作用.

玉米遗传突变体群体创制和干旱反应突变体筛选与鉴定

利用自主性Mutator转座子玉米材料115F,330I,715D与玉米自交系材料B73,Mo17,97108,H9-21杂交,获得F1插入诱变群体,F1自交得F2群体.在田间观察F2单株的生物学特征及农艺学性状的表型变异,得到不同表型的突变体,对突变体进行了统计分析.在干旱胁迫下,利用远红外热成像仪对室内小钵种植的F2群体三叶期幼苗进行叶片温度的大规模扫描检测,选取叶温有明显差异的植株作为潜在突变株,共检测了38000余株,成功筛选到108株抗旱单株,121株旱敏感单株.通过重复红外温度检测、叶绿素荧光分析、叶片失水、光合特性分析和可溶性糖类、可溶性蛋白和脯氨酸含量测定对突变体进行了初步的鉴定分析.利用MuTAIL-PCR对获得的突变体进行基因克隆.该研究为深入开展玉米抗旱育种提供了实验材料.