锌的表面增强喇曼散射效应

本文从莫育俊等人提出的天线共振子模型理论出发，计算了金属锌的SERS增强特性．天线共振子模型预言，在可见光区，锌的增强因子最大为10，而在红外则会达到很大的增强（105以上）．同时，我们通过实验分析了金属锌的SERS增强特性，得到了在可见光区锌的增强因子约为230．在考虑化学增强的情况下，理论计算结果同实验基本一致．

核酸碱基的表面增强喇曼散射效应研究

本文应用表面增强喇曼散射（ＳＥＲＳ）技术对两种碱基—鸟嘌呤和胞嘧啶—进行了研究，并对其在银镜上的吸附特性做了分析在银镜上，胞嘧啶表现出很强的ＳＥＲＳ特性，而鸟嘌呤不能得到象胞嘧啶那样明显的增强效应吸附在银镜附近的胞嘧啶可以容易地从银膜上解吸，这是两种氢健的竞争所产生的结果从已经取得的实验数据提出一种新的作用机制：胞嘧啶在银镜上的吸附是在氢键力下建立的。

银片上茜素的表面增强共振喇曼散射效应及模式标识

本文对吸附在经连续的氧化还原循环（ＯＲＣ）过程处理的银片衬底上的茜素的表面增强共振喇曼散射（ＳＥＲＲＳ）特性进行了研究，并对茜素ＳＥＲＲＳ谱中的振动模式做了标识结果表明，吸附在经氧化还原循环（ＯＲＣ）处理的银片衬底上的茜素分子，其表面增强喇曼散射的强度，主要是由于最靠近银片的一层分子的增强，而第一层以外的分子贡献很小也就是说，表面增强喇曼散射具有单层饱和效应 茜素在经ＯＲＣ 处理的银片上和在银镜上所显示的ＳＥＲＲＳ特征基本一致，其中有些振动模式存在小的频移，这与银片。

茜素红在银镜上的表面增强共振喇曼散射

表面增强喇曼散射（ＳＥＲＳ） 是一门独特的高灵敏度的光散射技术，在许多领域都引起了学者的兴趣．通过研究茜素红在银镜衬底上的表面增强共振喇曼散射（ＳＥＲＲＳ） 效应，结果表明，用ＳＥＲＳ技术，在银镜上茜素红的最小检测量可达１ ．１ｐｇ，并且说明了吸附分子的ＳＥＲＳ强度主要是由于最靠近银镜的一层分子的增强；

药用乳酸钙的SERS研究(英文)

利用银镜作为衬底 ,本文对乳酸钙的表面增强喇曼散射效应进行了研究 .分析表明 ,乳酸钙分子在银镜上的吸附因缺少活位而不能产生明显的增强效应 .Cl- 的加入使得银镜表面活位得以稳定和增加 ,从而使乳酸钙在银镜衬底上显示出较强的增强效果 .通过对混合溶液进行研究 ,发现乳酸钙和吡啶在银镜上的吸附相互独立 ,互不影响 .

表面增强红外付立叶变换喇曼散射

在Ag胶中对吡啶分子进行了红外表面增强付立叶变换喇曼散射研究,发现增强因子为3.4×10~4,添加少量KCL时为4.5×10~5。还对吖啶橙和罗丹明B荧光分子进行了红外付里叶变换喇曼散射测量并与可见光下的表面增强喇曼光谱进行了比较。在此基础上讨论了红外付里叶变换喇曼的优缺点和应用前景。

化学腐蚀法制作SERS活性衬底

本文给出一种简便的方法——化学腐蚀法，用来制备具有ＳＥＲＳ活性的衬底． 用这种方法制作的银片衬底，增强因子最大为４×１０４，而且其ＳＥＲＳ特性与腐蚀剂、腐蚀时间有关．同经氧化－还原过程垂处理之银片用化学沉积法制得的眼镜相比较，化学腐蚀之银片衬底增强效果较差．

金、铜、铂、银表面光学二次谐波参数的研究

以１．０６μｍ激光为基频光，测量了金、铜、铂、银膜的反射二次谐波随基频光偏振角的变化，在ｂ＝－１的条件下拟合求得了这几种样品面谐波电流的唯象参数“ａ”值。

氯离子对水杨酸表面增强喇曼散射的作用

在水杨酸与氯化钾具有不同克分子数比的条件下，通过对发生在铜表面上水杨酸分子ＳＥＲＳ效应的观测，对影响铜表面上水杨酸分子ＳＥＲＳ效应的因素进行了实验研究．结果表明，在水杨酸水溶液中，铜表面上ＳＥＲＳ效应的产生与溶液中氯化钾的加入密切相关．溶液中所含氯化钾的多少强烈影响着ＳＥＲＳ效应的强弱及分子的吸附性质．

用生群元确定电极化率张量空间对称的性可行性

本文证明了只用群的生群元求电极化率张量对称性的可行性。认为对于其最大子群为循环群的任一有限群生群元的个数,等于该有限群的阶与最大(循环)子群的阶之此,而且生群元的选取不唯一。结果表明,用生群元确定电极化率张量的对称性简单易行。

C_（60）分子石墨化的研究

测量了不同激光功率照射下，在具有不同导热率的三种衬底上蒸镀的银膜所吸附的Ｃ６０分子的振动光谱。发现在激光功率达到８００ｍＷ时，Ｃ６０分子发生“石墨化”。对石墨化的起因做了定性分析。

铜、金、银表面产生反射光学二次谐波研究

以１．０６μｍ激光为基频光，测量了铜、金薄膜及抛光银片、钢片的反射光学二次谐波随入射光偏振方位角的变化规律．与理论对比拟合，求得了这些情况下样品表面谐波电流的唯象参数值ａ．结果表明，ａ对表面状况极为敏感．

水杨酸表面增强喇曼散射

通过对不同浓度溶液中吸附在银镜表面上的水场酸分子的表面增强喇曼散射(SERS)强度的测量,用 SERS 技术研究了水杨酸在银表面的吸附等温特性.所得结果表明,SERS 技术为研究分子在固休表面的吸附过程及特性提供了一种高灵敏度的、分子级水平的新手段.

群论中Lagrange定理的推论

Lagrange定理:有限群的子群的阶,是有限群阶的整因子。即若群G={e,a,b,…}的阶为n,它的任一子群G_s的阶为n_s,则必有n=n_s·h,其中n,n_s,h均为正整数。推论1 有限群群元的周期是该群群阶的整因子。

对称分析在物理学中的应用

本文用对称分析方法,分析计算了力学、电学、固体物理学、原子和分子光谱学中的转动惯量、极化率、选择定则等.结果表明,用此方法研究有关参量,其运算过程可大大简化.

苯甲酸的表面增强拉曼散射研究

<正> 表面增强拉曼散射(SERS)自发现以来,已经做了大量实验工作。有些分子的拉曼散射截面可增强10~6倍,而有些分子则无增强现象。通过实验与理论分析,一般认为增强既有电磁效应,又有化学效应,两种作用的强弱取决于SERS活性表面与吸附分子,也与它们之间的相互作用有关。笔者曾研究了一些染料分子的表面增强拉曼散射的激发波长关系。本文研究苯甲酸分子的表面增强拉曼散射与普通拉曼散射的联系与不同。

确定分子简正振动模对称类型方法的改进

在分子红外振动光谱,分子物理、量子化学中,确定分子简正振动模的对称类型是进一步解决能级分类、选择定则、谱线强度、分子有关常数等问题的基础。威尔逊,科顿分别在他们所著《分子振动理论》及《群论在化学中的应用》中,用群论方法按公式(1)确定分子简正振动模的对称类型(简称威尔逊法):

分子红外振动光谱中计算内坐标威尔逊方法的改进

在文献[1]中,笔者已证明了下面两个定理:第一,对D_(nh)群对称分子,若用n个对称等价原子的原子轨道组成SALC(对称性匹配的线性组合)分子轨道时,用D_(nh)群的特征标投影符求得的SALC分子轨道,与只用D_(nh)群的正规子群D_n的特征标投影算符求得的SALC分子轨道等效。第二,对D_n群对称分子,若用n个对称等价的原子轨道组成SALC分子轨道时,

分子光谱中互斥及非互斥定律的适用范围

互斥定律是处理有对称中心分子的红外光谱与Raman光谱的重要判据,在分子光谱的理论与实践中均占有重要位置.国内至今基本尚无一本正式的分子光谱教材,而国外几本有影响的分子光谱,对互斥定律的讨论又过于简要.本文首先从理论上指出互斥定律并非严格成立,而只是近似适用,进而通过计算找出了非互斥定律成立的条件。