降黏胶囊的制备及临床应用

目的对降黏胶囊的制备方法与临床应用情况进行观察分析。方法选取我院2016年6月~2016年11月收治的40例高黏血症患者为主要研究对象,根据随机法将其分为对照组与观察组,每组各20例,对比分析两组患者的疗效与治疗后血流变指标改善情况。结果对照组治疗总有效80.0%。观察组治疗总有效95.0%,明显高于对照组,且观察组治疗后的血液流变指标明显低于对照组。结论降黏胶囊制备工艺简单可行,对高黏血症的治疗效果良好,没有发生任何不良反应,值得在临床中大力推广与应用。

软伤灵治疗急性软组织损伤180例临床观察

目的:观察软伤灵治疗急性闭合性软组织损伤的疗效。方法:软伤灵调成糊状外敷,每2～3日换药1次,3次为1疗程。结果:软伤灵治疗急性软组织损伤的总显效率达95.56%,具有良好的消肿止痛、缩短康复时间的效果。结论:软伤灵是治疗急性闭合性软组织损伤的外用佳药。

降粘胶囊HPLC指纹图谱分析

目的：建立降粘胶囊的HPLC指纹图谱,为降粘胶囊的质量控制提供新的方法.方法：采用Agilent C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05％磷酸水溶液梯度洗脱,柱温25℃,流速1 mL＆#183; min-1,进样量10μL,波长272 nm;运用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件A版”对10批降粘胶囊复方制剂进行相似度评价,并对复方中12味药材进行相关性分析.结果：建立了降粘胶囊指纹图谱,10批复方制剂相似度在0.97 ～ 0.99之间,以葛根素为参照峰,标记了28个共有峰,其中23个归属到各药材,4个已确认成分.结论：该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于降粘胶囊的质量控制.

降粘胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定

目的建立降粘胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,ZORBX SB-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇∶水（75∶25）、甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶1∶59）为流动相;检测波长：270nm,284 nm;流速1.0ml·min-1;柱温：25℃。结果丹参酮ⅡA、丹酚酸B的浓度在0.064∽0.304μg（r=0.999 9）、0.56∽2.66μg（r=0.999 0）范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.35%,（RSD为2.038%,）、99.77%（RSD为2.75%）。结论所建立的方法简单、灵敏、准确、重复性好。可用于降粘胶囊的质量控制。

降粘胶囊成型工艺研究

目的研究降粘胶囊制剂的成型工艺。方法考察不同辅料对浸膏粉吸湿性的影响;以颗粒的合格率作为指标,筛选出最佳湿法制粒成型工艺条件,并考察颗粒的临界相对湿度、休止角及堆密度。结果糊精、微晶纤维素与浸膏粉按6∶3∶1的比例混匀,以95%为润湿剂,过2号筛制粒;制得颗粒抗湿能力强,流动性好,临界相对湿度为66%,堆密度为0.4907g·ml-1。结论该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。

探究药剂科中药饮片处方的临床用药情况

观察与分析中药配方颗粒与传统中药饮片的临床应用效果。方法:采用对比实验方式,选择我院临床符合研究标准的患者108例,入院时间在2019年2月-2020年4月期间,按照患者的处方情况分组,选择中药配方颗粒的患者标志为实验组,选择传统中药饮片的患者标志为对照组,比较中药治疗效果。结果:中药配方颗粒与传统中药饮片疗效对比结果无统计学差异性(P>0.05),实验组总有效率为92.59%、对照组总有效率为90.74%;但是在患者满意度的统计学对比结果上差异性明显(P<0.05),实验组满意度评分(88.59±6.98)高于对照组(78.54±6.65)。结论:中药配方颗粒与传统中药饮片在疗效方面趋于一致,但是前者服药过程简便、药物易保存,因此患者接受程度高。