用等电聚焦酶免疫技术检测人精液(斑)的ORM表型

作者用等电聚焦酶免疫技术从人精液(斑)中检出了 ORM 表型。10份精液的 ORM 表型分别与其配对血清表型一致。4℃存放50天的精斑全部能正确定型,室温存放的精斑100%正确分型的最长时限为30天。本研究为法医学性犯罪案件精斑个人识别提供了新手段。

成都地区汉族群体抗凝血因子Ⅲ的遗传多态性

用等电聚焦免疫固定技术，调查成都地区225名无血缘关系汉族男女青年血浆抗凝血因子Ⅲ（ATⅢ）表现型的分布，发现B、AB两种普遍型和一种BV变异型；推算出ATⅢ的基因频率，即ATⅢ*A=0．1022，ATⅢ*B=0．8956，ATⅢ*V=0．0022。该遗传标记在中国人群中的频率分布系国内首次报道。

用人的纯化血红蛋白制备特异性抗血清的研究

鉴于用人的溶血液免疫动物制备的抗人血红蛋白血清特异性差,作者改用人的纯化血红蛋白免疫动物,制备出了效价和特异性都高得多的抗人血红蛋白血清。

西藏地区藏族群体α_1-抗胰蛋白酶的遗传多态性及一种新的Pi变异型

作者用超薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦技术,调查了204名西藏地区无血缘关系藏族个体血清α_1-抗胰蛋白酶(Pi)的表型,除检出6种常见PiM亚型外,还检出了4种变异型。其中,1种是国内外尚未见报道的新的Pi变异型,1种是缺陷型,其血清Pi相对含量为69.51％,推算出Pi等位基因频率为:Pi^(MI)=0.7624,Pi^(M2)=0.1634,Pi^(M3)=0.0668和Pi~ν=0.0074。

用双抗夹心间接ELISA方法检测p30确证人类精斑

检测p30确证精斑有下列几种方法：免疫扩散，免疫电泳，交叉免疫电泳，胶乳凝集抑制试验，薄层免疫分析和酶联免疫吸附试验(ELISA)。这些方法各有优缺点，就灵敏度而论，则以酶联免疫吸附试验为高。最近，我们在国家自然科学基金会的资助下，建立了双抗夹心间接ELISA法来确证人类的精斑，获得了满意的结果，现报导如下：

胶乳凝集试验及其在精斑检验中的应用

精斑检验在鉴定法医学性犯罪案件中有很重要的作用,精斑确证试验的方法主要有:形态学方法、化学方法、生物化学方法及免疫学方法。这些方法各有其优点和一定的局限性,目前仍较多地采用精子检出法和抗人精液血清琼脂双扩,而输精管结扎术者及精子缺乏症者其精斑中无精子,抗人精液血清特异性不够好便难以检出。

人类短串联重复序列HUMTH01基因座的遗传多态性

作者用扩增片段长度多态技术分析了人类短串联重复序列ＨＵＭＴＨ０１基因型及等位基因频率在中国成都地区汉族群体和德国科隆地区白人中的分布。用同步电泳技术比较不同引物ＰＣＲ产物分型结果，评估不同实验室ＨＵＭＴＨ０１群体数据的可比性。计算了２５个群体间ＨＵＭＴＨ０１ＳＴＲ的遗传距离，并构建了系统树。ＨＵＭＴＨ０１ＳＴＲ系统树分析不仅与传统遗传标记结果一致，并且获得了群体遗传的新线索。

DNA遗传标记STR基因座的高分辨电泳分型

应用聚丙烯酰胺凝胶水平不连续电泳和自动激光荧光DNA分析等两种高分辨电泳技术，比较和评估它们对4个STR基因座分型的准确性。结果表明，两者对HUMTH01、HUMVWA和HUM-FES三个基因座的分型结果完全一致。对HUMTHF13A基因座分型，聚丙烯酰胺凝胶水平不连续电泳获得的结果与自动激光荧光DNA分析不具可比性。

单克隆抗体酶联免疫吸附抑制试验测定G2m(n)因子及成都地区汉族频率调查

作者应用单克隆抗体,首次建立了检测人类免疫球蛋白同种异型 G2m(n)因子的酶联免疫吸附抑制试验。并调查了成都地区汉族群体 G2m(n)因子的频率。在被调查的517份血清中,G2m(n)因子阳性率为79.69%。由此计算出 G2m(n)基因频率为0.5493,方差为0.0004。

单克隆抗体酶联免疫吸附抑制试验测定C1m(f)因子及成都地区汉族频率调查

作者用抗G1m(f)单克隆抗体,建立检测人类免疫球蛋白同种异型G1m(f)因子的酶联免疫吸附抑制试验.同时调查了成都地区汉族群体G1m(f)因子的频率.在478份样本血清中,G1m(f)因子阳性占83.26%,计算G1m(f)的基因频率为0.5909,方差为0.0004.

α_2HS-糖蛋白、α_1-抗胰蛋白酶和GC的同步分型与应用

作者应用等电聚焦技术,建立了同步检测α_2HS-糖蛋白表型,α_1-抗胰蛋白酶亚型和GC亚型的方法。本法累计个人识别机率为0.9701,累计非父排除率为0.5811、是国内外同步电泳分型史鉴别效率最高的方法。在11例亲子鉴定中应用本法取得了满意结果。

大鼠闭合性脑损伤后血清髓鞘碱性蛋白研究

用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心方法研究了大鼠闭合性弥漫性脑损伤后，血清髓鞘碱性蛋白（ＭＢＰ）含量的时序变化。正常大鼠血清中ＭＢＰ为６．１６３３±１．５３０１ｎｇ／ｍｌ（Ｘ±Ｓ）。伤后立即死亡组大鼠的血清ＭＢＰ为１１．３８１８±２．６５７４ｎｇ／ｍｌ，伤后１５ｍｉｎ，为１０．８３１９±２．３１３５ｎｇ／ｍｌ，此血清高ＭＢＰ水平一直持续到伤后３天。伤后第４天和第５天，血清ＭＢＰ基本恢复到正常水平。立即死亡组、伤后１５ｍｉｎ组和伤后３天之内各组的ＭＢＰ水平与正常组和伤后第４天和第５天的比较，Ｐ＜０．０１。认为可进一步探讨将血清ＭＢＰ含量的检测。

人类免疫球蛋白同种异型G2m（23）因子在中国人群中的分布

应用单克隆抗体酶联免疫吸附抑制实验，对我国３个民族８个群体２１０４份血样进行了免疫球蛋白同种异型Ｇ２ｍ（２３）因子检测。经多元相关和多元回归分析发现，中国人Ｇ２ｍ（２３）基因频率分布呈沿海拔高度和纬度变化的渐变群。据此建立了可预测中国人群Ｇ２ｍ（２３）基因频率的多元回归方程。本文还讨论了Ｇ２ｍ（２３）基因频率形成渐变群的原因。

等电聚焦同步检测血浆类粘蛋白ORM_1和α1-抗胰蛋白酶M亚型

作者应用等电聚焦技术,建立了同步检测血浆类粘蛋白ORM_1亚型和α1-抗胰蛋白酶M亚型的方法。本法累计个人识别机率为0.8464,累计非父排除率为0.3739,是同步电泳分型方法中鉴别效率较高的一种。此法为法医学亲子鉴定提供了一种新手段。

中国人COL2A1基因座的扩增片段长度多态性

用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）、高分辨聚丙烯酰胺凝胶水平电泳及银染技术对位于人类Ⅱ型胶原基因终止密码下游非转录区１．３ｋｂ处的可变数目串联重复序列（ＣＯＬ２Ａ１ＶＮＴＲ）进行了研究。制备了由人类不同基因型ＤＮＡ混合而成的人类等位基因分型参考物，根据实验结果进行了命名。新命名法在一定范围内达到国际标准化。对１２０名中国汉族无关个体的分型结果表明，该群体样本含有由１４个ＣＯＬ２Ａ１等位基因构成的２３种基因型，包括４种新的等位基因，基因频率分布与德国白人群体有显著性差异，说明该基因座不仅是重要的法庭血液遗传标记，而且是人类遗传学的有用标记。

抗α-1酸性糖蛋白血清的制备

作者用分离纯化的α-1酸性糖蛋白免疫新西兰兔,制备抗α-1酸性糖蛋白血清。鉴定结果表明,制备的抗血清与进口商品抗α-1酸性糖蛋白血清特异性相同;与人血清其他蛋白无交叉反应。琼脂双向扩散法测得抗血清效价为128,检出α-1酸性糖蛋白的最低浓度为204μg/ml。

中国8个群体抗凝血酶Ⅲ遗传多态性的调查

中国８个群体抗凝血酶Ⅲ遗传多态性的调查＊６１００４１华西医科大学法医学系吴谨金泽明苟清侯一平吴梅筠抗凝血酶Ⅲ（ａｎｔｉｔｈｒｏｍｂｉｎⅢ，ＡＴⅢ）是存在于人类血液中的蛋白酶抑制因子，由血管内皮细胞合成，是凝血过程中最重要的蛋白酶抑制剂，对血凝起重要的...

单克隆抗体酶联免疫吸附抑制试验测定精斑G2m(n)因子

人类免疫球蛋白同种异型(human immuhoglobulin allotypes)包括Gm、Km及Am等系统。在法医学实践中可用于个人识别和亲子鉴定。关于人精液中同种异型因子的检测报道极少，我们应用抗G2m(n)因子的检测国内外均未见报道，我们应用抗G2m(n)单克隆抗体建立了测定精液及精斑G2m(n)因子的酶联免疫吸附抑制试验。现报道如下。

人血痕ORM、Pi、AHSG和GC同步等电聚焦分型

作者在国内外首次建立了血清类粘蛋白、α1－抗胰蛋白酶、α2－HS－糖蛋白和型特异性成份等四种遗传标记同步等电聚焦免疫酶放大分型方法。累计个人识别机率为0．9878，非父排除率为0．6648，是国内外已报道同步电泳分型方法中鉴别能力最高的。本法可对稀释度为1／100的血清进行分型。对于室温保存四周的血痕盯全部正确分型。除Pi外，ORM、AHSG和GC三种遗传标记至少在24周之内皆可正确分型。