重氢原子进入钯或钛晶体中可能引起室温核聚变的理论探讨与实验研究

本文从原子分子及晶体物理出发,提出了室温核聚变机理。按照此理论,在以钯或钛为阴极的电解重水中,观察到明显的温度变化与放热效应,并测定了核聚变的产物。

H^—与H及He^＋与He相互作用势能曲线的理论计算

采用通道耦合（ＣＣＱＴ）方法，并根据文献〔１〕提出的电子瞬时配对的平均效果形成未饱和共价键的物理模型来划分通道，分别对Ｈ－２和Ｈｅ＋２进行了计算，得到了较准确的基态能量和与实验相吻合的平衡距离，给出了Ｈ－与Ｈ及Ｈｅ＋与Ｈｅ相互作用势能曲线。

金属原子团簇与碳原子团簇的电子能谱与吸收光谱

此文从理论上阐明，金属原子团簇与具有π电子的碳原子团簇，其公有化电子不能视为无限自由的，而是受边界约束的，因而其电子能谱不是连续能带，而具有分裂能级的特性。因此，它们的共有化电子可吸收光子由低能级跃迁到高能级而具有吸光的特性。电子能级之间的间距视团簇的大小不同而有差异，调整团簇的大小，可吸收不同波长的光。利用这种特性，可设计所需要的红外与微波吸收材料。此文提出了这方面的新理论和设计原理。

过渡金属原子团簇的电子能谱与吸收光谱

文献〔１〕从理论上阐明了金属原子团簇的公有化电子能谱具有分裂能级的特点，因而其公有化电子具有吸光的特性，并计算了Ｃｕ与Ａｌ的金属原子团簇的吸收光谱。然后，在文献〔２〕中用此理论计算了碱金属原子团簇的电子能谱与吸收光谱。现进一步推广此理论来计算过渡金属原子团簇的电子能谱与吸收光谱。

碱金属原子团簇的电子能谱与吸收光谱

苟清泉在前文中［１］，从理论上阐明金属原子团簇的公有化电子能谱具有分裂能级的特点，因而具有吸光的特性，并计算了Ｃｕ与Ａｌ的金属原子团簇的吸收光谱。现进一步用此理论计算碱金属团簇的电子能谱与吸收光谱。

H^＋13团簇的正二十面体中心结构与能量的理论计算

本文利用单电子在两氢原子核间的电子瞬时共振形成单电子键的物理模型来划分通道，将改进的排列通运量子力学方法推广应用于的正二十面体中心结构与能量的理，论计算。结果发现，当中心与周围顶角间距Ｒ０＝２．００ａ０时，总能量有一极小值—６．７０４ｈ．ａ．ｕ，表明的正二十面体中心结构是稳定存在的，与实验一致。此外，Ｈ１３团簇电离时体积要发生膨胀，大约膨胀到原来的１．５倍。

LiH晶体高压状态方程的理论与实验研究(摘要)

近数年来,在我的主持下,开展了LiH晶体材料高压状态方程的理论与实验研究。参加理论研究的有王新强、孟庆芳等,参加实验研究的有程菊鑫、经福谦、丁玉珍、刘复生、张清福等。新理论模型的提出与计算方法我们认为在高压下,离子晶体中两离子间相互作用,不仅存在重叠效应。

研制碳团簇型微波隐身材料的参考准则

本文建议研制单层和双层碳团簇型微波隐身材料的参考准则。根据这些参考准则，我们已制出性能优异的微波隐身材料，微波反射率在８－１２．４ＧＨＺ内达－３０ｄＢ．理论计算表明，这是由于三类平面碳团簇的转动或振转能级间跃迁所致。

铝粉快速反应光谱中AlOB^2Σ~＋→X^2Σ~＋发射光谱的研究

在由光学多道分析仪收集的氢氧气体爆轰激励下铝粉快速反应光谱中，观察到ＡｌＯＢ２Σ＋→Ｘ２Σ＋跃迁Δｖ＝０带系的光谱特征与通常铝氧化反应的光谱特征不同。经分析是因为存在一个从４６７ｎｍ开始向长波方增强的连续辐射，它改变了该波长区ＡｌＯ分子的辐射特征。这一连续辐射可能是由铝与水蒸汽发生水合反应生成。

H_7正八面体中心结构的能量计算

根据电子瞬时配对的平均效果形成未饱和共价健的物理模型来划分通道，采用改进和推广了的排列通道量子力学方法，本文计算了Ｈ７正八面体中心结构的能量曲线。当中心原子到正八面体顶角原子之间的距离Ｒ等于１．５２ａ０时，体系有一能量极小值—３．９１６ａ．ｕ。

重元素高阶电离势的计算

本文采用相对论多组态方法对部分重元素的高阶电离势进行了计算，对计算方法和其它近似计算进行了比较，指出在相对论性计算中由Ｋｏｏｐｍａｎｓ定理仍能得到近似的电离势值。

面心立方的金属氢结构与能量的全量子力学计算

本文利用电子瞬时配对形成未饱和共价键的物理模型来划分通道，将改进的排列通道量子力学方法推广应用于面心立方的金属氢结构与能量的理论计算。结果发现，当中心原子与周围项角间距Ｒ０＝１．７０Ａ０时，总能量有一极小值－７．７５４（ｈ．ａ．ｕ．），表明金属氢的面心立方结构是稳定存在的，从而通过定量理论计算验证了金属氢高压合成机理的合理性。

重氢原子进入钛晶体中引起的晶体结构转变与电解重水过程中“过热”现象的关系

对重氢原子进入钯或钛晶体中可能引起常温核聚变的机理探讨与实验研究结果，已在文献［１］中作了报导。后来又对钛阴极材料，在使用前后进行了Ｘ射线结构分析。发现在电解过程中发生过“过热”现象的钛阴极材料的晶体结构由原来的密排六方结构转变为立方结构，而没有发生“过热”

UF_6分子的模型伸缩振动能级的计算(英文)

利用一个四参数非线性模型 ,对处于电子基态下的XY6型分子的X -Y键的伸缩振动进行了描述 ,并将其应用于计算UF6分子中U -F键的伸缩振动能级 .计算中引入的模型Hamilton算符所包含的描述U -F键非谐振动的参数λ和描述U -F键之间的偶极 偶极相互作用参数ε1,ε2 由实验值得出 ,波函数 |ψn〉按形式为 |n ,α〉 =|n1〉|n2 〉|n3 〉|n4〉|n5〉|n6〉的基函数集展开 ,从而把复杂的Hamilton方程转化为简单的矩阵代数方程 .结果显示 ,该非线性模型能够较好地描述UF6分子的振动 (计算误差在 1.0cm-1之内 ) 。

SnH4分子高激发伸缩振动能级的非线性模型计算(英文)

利用非线性量子理论中的三参数的非线性模型，即量子化的离散自陷方程，对处于电子基态下的SnH4分子的高激发伸缩振动能级（1≤n≤6）进行了理论计算，所得结果与实验数据符合极好（其均方根RMS偏差几乎为零），同时也与其他作者的局域模型计算结果符合很好。计算结果显示：SnH4分子具有显著的局域振动行为特征;即使处于低能振动态（n＝2）,SnH4分子也会发生能级的局域简并现象，从而可认为|n000＞（n≥2）是SnH4入分子的单个SnH键伸缩振动的本征态。

H_2^-和He_2^+基态势能曲线的理论计算

对H2-和He2+的理论研究,不仅对原子和分子物理有重要的理论意义和实用价值,而且对天文物理、星际化学、新材料科学以及分子反应动力学等都有重要意义。对于H-与H相互作用形成H2-结构的研究,最旱的理论计算是由Eyring等人在1936年用价键理论进行的。在以后的几十年时间里,人们对H2-的结构进行了大量的理论和实验的研究。1981年,C.William

钛和镍与金刚石表面原子间结合力的比较试验

本文将金刚石表面镀覆上Ti和Ni,然后进行热处理(800℃),用LT-1A型离子探针质谱微分分析器测量其表面结合力,实验结果表明Ti与金刚石表面的粘结力大于Ni与金刚石的粘结力。这一结果与文献[1]提出的金刚石聚晶粘结的原子结构理论相一致。

第三周期元素正常态原子的四参数解析波函数与能量的计算

本文提出了一套简单适用的四参数变分波函数,对第三周期元素正常态原子进行了系统计算。采用变分法定出了解析波函数的最佳参数,并对各原子的能量进行了系统的大量计算。结果表明,其原子的能量值都较好,且比李光伟等人提出的五参数波函数的计算值还要好。

重水分子伸缩振动谱的非线性量子理论计算

用非线性量子理论中的离散自陷方程对蒸汽态和液态重水分子在高激发态下的伸缩振动能谱进行了计算。从中发现重水分子的振动能谱分布具有许多有趣的特点。计算所得到的结果对研究重水在高压状态下的特性具有重要的应用价值。