施万细胞促进头颈癌增殖、侵袭机制的研究进展

头颈癌存在着广泛的神经周围浸润和肿瘤神经支配,在促进肿瘤进展的同时带来更差的预后。施万细胞(SCs)是一种神经胶质细胞,广泛分布于外周神经系统,参与了神经损伤修复。近年来,越来越多的研究表明,SCs在肿瘤微环境(TME)中扮演着重要角色。重编程SCs通过与肿瘤和神经进行信号交互,一方面,促进神经周围浸润和肿瘤神经支配;另一方面,直接作用于TME成分并促进肿瘤进展。该文主要讨论了SCs与癌症-神经的信号串扰模式,以及SCs相关信号在TME中的作用机制,并探讨了SCs相关头颈癌治疗干预的潜在靶点。

13例涎腺肌上皮癌临床及病理分析

目的:总结13例涎腺肌上皮癌的病理特点、治疗方式和治疗效果。方法:对13例经病理确诊肌上皮癌的临床、病理、随访资料进行整理分析。结果:13例病例中男8例、女5例,好发年龄35～60岁,平均发病年龄43岁;4例发生于腮腺区,有3例颈淋巴结转移,2例发生血循转移;术后复发4例,死亡3例。结论:涎腺肌上皮癌局部侵袭性强、治疗后易复发,可发生颈部淋巴结及远处转移。该瘤缺乏特征性临床表现,诊断依赖病理和免疫组化。首次治疗时根治性切除是关键,颈部或远处转移时,则须考虑放、化疗。

生物医用材料生物相容性评价研究进展

对生物医用材料进行生物相容性的评价是进入临床实验前的重点研究内容,生物医用材料必须具有良好的生物相容性才能确保临床使用的安全性。就生物医用材料生物相容性评价方法进行综述,并对其检测方法未来的发展趋势进行了展望。

口腔鳞癌患焦虑和抑郁调查及血液检查分析

目的 通过调查口腔鳞状细胞癌患者焦虑和抑郁现况,并研究病情与患者血液检查项目的相关性,寻找对口腔鳞癌患者抑郁和焦虑具有诊断价值的潜在生物标志物,以早期识别和治疗,提高临床疗效和患者生活质量。方法 2021年4月至2022年2月在不影响正常治疗程序前提下采用便利抽样法选取重庆医科大学附属口腔医院收治的住院口腔鳞癌患者60例,发放一般资料调查表、焦虑自评量表(SAS)、贝克抑郁自评量表(BDI),对患者进行横断面调查。采用SPSS24.0统计软件进行分析,正态性检验采用Kolmogorov-Smirnov和Shapiro-Wilk检验。采用均数、标准差、百分比对患者的一般状况、心理状态进行描述性分析;采用Person相关对患者SAS、BDI评分与血液检查进行相关性分析;采用独立样本t检验进行组间比较。结果 60例患者平均SAS评分为(29.46±4.45)分,均无明显焦虑症状,阳性率为0;平均BDI评分为(15.22±3.33)分。55.00%(33/60)的患者伴有抑郁症状(抑郁症组),其中轻度抑郁26例[43.33%(26/60)],中度抑郁症状7例[11.67%(7/60)];男15例[40.54%(15/37)],女18例[78.26%(18/23)];发病部位为舌的患者27例,其中有12例患者出现抑郁症状。红细胞、血红蛋白、血细胞比容、凝血酶原时间、国际标准化比值与BDI评分呈明显负相关(r=-0.486、-0.343、-0.381、-0.303、-0.313,P<0.001、0.007、0.003、0.020、0.016),平均红细胞比容、平均红细胞血红蛋白、红细胞标准差与BDI评分呈明显正相关(r=0.411、0.403、0.452,P=0.001、0.001、<0.001)。抑郁症组患者单核细胞绝对值、红细胞、活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、国际标准化比值与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 口腔癌患者SAS评分与血液检查各项数据均无关,BDI评分与血液检查数据中与凝血相关的各项目具有相关性,抑郁患者各项目与正常者具有差异性。

利用CRISPER/Cas9技术构建肝脏特异性敲入Lcat基因小鼠

目的:通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术构建卵磷脂胆固醇脂酰转移酶(lecithin⁃cholesterol acyltransferase,LCAT)基因敲入C57BL/6小鼠并与肝脏特异性表达Cre的转基因小鼠配繁得到肝脏特异性敲入Lcat基因C57BL/6小鼠模型。为Lcat基因在肝脏相关代谢疾病发生机制的研究提供动物模型。方法:利用CRISPR/Cas9技术构建Lcat基因敲入小鼠;利用肝脏特异性表达Cre的转基因小鼠与Lcat基因敲入小鼠交配得到肝脏特异性敲入Lcat基因小鼠;通过PCR法鉴定小鼠的基因型;利用实时荧光定量PCR(real⁃time quantitative PCR,qPCR)和Western blot技术验证Lcat基因的mRNA水平和蛋白水平。结果:PCR结果显示肝脏特异性敲入Lcat基因的小鼠模型构建成功;qPCR结果显示Lcat基因在肝脏中特异性高表达;WB结果显示,与对照组小鼠相比,LCAT蛋白在肝脏特异性敲入Lcat的小鼠肝脏中有明显更高的表达。结论:成功构建肝脏特异性敲入Lcat基因小鼠,为在动物水平探索Lcat基因在肝脏相关代谢疾病中的功能及相关发病机制提供研究平台。

一种单相无功和谐波电流的检测方法

无功和谐波补偿装置在工业中有许多的应用,有效检测无功和谐波电流是进行补偿的前提。基于DQ分解法的瞬时功率理论在三相电路的无功和谐波检测中已有成熟的应用,但是单相电路的无功和谐波电流的检测依然没有很好的办法。该文提出了一种基于单相电路瞬时功率理论的单相电路无功及谐波电流检测方法,通过数学关系推导说明了无功和谐波电流的分解原理,并通过Matlab验证了所提内容的正确性和有效性。

改良小鼠胚胎下颌下腺的获取及其体外器官培养模型的建立

分支形态的形成对于保证器官可以在有限的体积内获得最有效的功能形态具有重要意义。下颌下腺是研究器官分支形态发生过程的重要模型,在小鼠胚胎中获取下颌下腺组织进行体外器官培养是一种重要的研究方法。本文介绍了一种改良的小鼠胚胎下颌下腺获取方法,并将整个获取及建立体外器官培养流程作以简介,以对其在体内发育过程中的分支形态发生过程进行更好体外的模拟,从而能够更好地开展相关研究。

HPS对HepG_2细胞增殖的影响

旨在探讨红芪多糖(Hedysarum polybotrys polysacchcrides,HPS)对人肝癌细胞HepG_2增殖的影响。方法:以不同浓度HPS处理HepG_2,观察细胞形态;以700μg/ml茶多酚作为阳性对照,MTT法检测HepG_2细胞增殖情况。利用酶联免疫检测仪分别在570nm、530nm、495nm、490nm和470nm波长下测定各孔吸光值,确定最佳波长,计算抑制率,测定HPS对HepG_2的半数抑制浓度(IC50)。结果:495nm波长为测定HPS对HepG_2处理后光吸收值的最佳波长。高浓度HPS处理HepG_2,细胞形态变化明显。HepG_2增殖抑制率与HPS浓度呈正相关。HPS 9000μg/ml时,抑制率达91%.结论:MTT法检测HepG_2增殖情况的最佳波长为495nm.低浓度HPS刺激HepG_2细胞生长。浓度高于6000μg/ml时,HPS对HepG_2细胞的抑制率明显上升,最高抑制率为91%,半数抑制浓度(IC50)为6587.967μg/ml.

兴趣是腾飞的动力

学习兴趣也叫求知欲,是学习动机中最活跃的因素。很多教育家都认为:兴趣是创造一条欢乐和光明的教学环境的主要途径之一。