基于“双碳”战略的煤化工人才培养

“双碳”战略背景下煤化工人才培养至关重要,如何培养新时代“双碳”理念背景下的煤化工人才是化工专业尤其是有煤炭背景的化工类高校亟待解决的重要课题。基于此,详细剖析了煤化工人才培养在“双碳”战略中的重要意义及迫切性,并就煤化工人才建设的着眼点、培养重心及培养目标进行了细致深入的探讨。

离子液体液-液萃取-高效液相色谱测定水中酚类化合物

建立了离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4mim][PF6])液-液萃取-高效液相色谱测定水中酚类化合物的方法。研究了水相pH值、萃取时间、水相体积及盐的浓度对萃取的影响。最佳萃取条件分别为:水相pH值为5,萃取时间为40min,水相体积为60mL。对比了离子液体对1-辛醇对苯酚、4-硝基苯酚、2-硝基苯酚、2,4-二甲基苯酚和双酚A的富集效率。在最佳条件下,离子液体对5种酚的富集倍率在9～151之间,方法对苯酚、4-硝基苯酚、2-硝基苯酚、2,4-二甲基苯酚和双酚A的检出限分别为:2.0、0.9、0.3、1.8和1.1μg/L。将该方法应用于自来水、河水、湖水和污水的检测,回收率为87.9%～109.9%。

离子液体-加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定蜜饯中的有机酸类防腐剂

以离子液体氯化1-辛基-3-甲基咪唑盐([Omim]Cl)的水溶液为萃取剂,采用加速溶剂萃取结合高效液相色谱法测定了蜜饯中苯甲酸、山梨酸、肉桂酸等有机酸类防腐剂,优化了加速溶剂萃取实验参数,最佳萃取条件为:离子液体浓度为0.1mol/L,萃取时间为5min,萃取温度为80℃。在最佳条件下,有机酸类防腐剂的检出限为0.4～27.7μg/L。将本方法用于蜜饯样品的检测,回收率为78.2%～113.9%。实验结果表明:离子液体-加速溶剂萃取法快速、高效。

离子色谱分析中的样品前处理技术

综述了离子色谱分析中常用的样品前处理技术,包括吸收、萃取、渗析、燃烧、碱熔、在线富集、中和器和沉淀等方法。共引用文献130篇。

离子液体在萃取分离中的应用进展

作为环境友好型功能材料——离子液体以其独特的物理化学性质已引起人们的广泛关注。离子液体在萃取分离有机物、无机金属离子领域的应用越来越多。概述了离子液体在萃取分离中的应用。总结了离子液体的萃取机理,介绍了离子液体的结构如阴、阳离子的类型对萃取效率的影响规律,讨论了静电作用、疏水作用、氢键等作用力在萃取分离过程中所扮演的角色。最后展望了离子液体在萃取分离领域的发展方向。

罗汉果籽油提取的工艺优化

研究了以乙醇为溶剂提取罗汉果籽油的技术。通过单因素实验和正交实验考察了料液比、提取时间和提取温度对罗汉果籽油得率的影响,并确定了最佳工艺条件。结果表明最佳工艺条件为:料液比为1∶10g/mL,提取时间为120min,提取温度为70℃。在此条件下,罗汉果籽油的平均得率为11.11%。

怀菊花全植物中重金属元素含量研究

采用原子荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定怀菊花中重金属元素的含量。各元素在0~0.4μg/L或0~20μg/L测定线性范围内,呈现良好的线性关系,测定了怀菊花中的汞、铬、锰、镍、铜、锌、砷、镉、铅等重金属的含量,为怀菊花质量监控提供参考。

离子液体混合物物理化学性质研究进展

作为环境友好型溶剂离子液体以其独特的物理化学性质已引起人们的广泛关注,离子液体的应用已渗透到化学、化工研究的各个领域。离子液体与常见溶剂组成的二元、三元混合物的物理化学性质数据如粘度、密度及电导率对其在化学、化工中的应用至关重要。鉴于此,综述了近年来离子液体与重要溶剂(例如水、醇、丙酮、乙腈等)组成的二元或三元混合物的热力学性质的研究进展,总结了这些混合物体系的基本热力学规律。

影响混凝土抗氯离子渗透的试验研究和分析

本文进行了外加剂和掺和料对混凝土抗氯离子渗透性能的研究。在标准养护条件下,依次对矿粉、粉煤灰、减水剂、膨胀剂和引气剂进行6组对比试验,以通过混凝土试块的电通量大小说明其抗氯离子的性能。试验结果表明:掺和料部分,掺入矿粉和粉煤灰后,能有效提高混凝土抗氯离子的能力。外加剂部分:掺入减水剂后,混凝土抗氯离子渗透性能明显降低;在一定范围内随着引气剂和膨胀剂的增加,混凝土抗氯离子渗透性能不断提高。

风化煤中腐植酸的提取及其光谱学研究

探讨了从风化煤中提取棕腐酸和黑腐酸的方法,分别用紫外可见光谱、傅立叶变换红外光谱和三维荧光光谱对提取的腐植酸进行了表征,并说明了两种腐植酸结构上的差异.结果表明,棕腐植酸和黑腐植酸官能团种类相似,但含量总体是棕腐酸高于黑腐酸.两种腐植酸的紫外可见光谱在整个区间的吸光度是随着波长的增大而减小的混合光谱.两种腐植酸都有荧光效应,且无论随着浓度增加或者pH值增加,棕腐植酸和黑腐植酸的发光峰都有红移现象.

离子液体水溶液萃取-离子色谱测定土壤中酚类化合物

建立了离子液体(氯化1-辛基-3-甲基咪唑([Omi m]Cl))水溶液萃取-离子色谱测定土壤中酚类化合物的方法.研究了离子液体水溶液的浓度,萃取时间,固液比等因素对萃取效率的影响;对比了离子液体与传统萃取溶剂的萃取效率;优化了离子色谱同时测定5种酚的最佳色谱条件.在最佳条件下,离子液体对2,4-二甲基苯酚、对硝基苯酚、2-萘酚、2,4-二硝基苯酚及双酚A 5种物质的萃取效率在75%以上;该方法具有较低的检出限(1.8～4.2μg.L-1,S/N=3).将该方法用于实际土壤样品的检测,回收率为85.18%～98.23%.

离子色谱-双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法测定当归中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)

采用离子色谱-双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法分析锑形态,实验采用pH 6.50浓度均为50 mmol/L的(NH2)2HPO4和酒石酸混合溶液为离子色谱流动相,5 min内实现Sb(Ⅴ)、Sb(Ⅲ)的基线分离,Sb(Ⅴ)、Sb(Ⅲ)色谱峰面积的相对标准偏差是4.0%、2.3%,100μL进样时得到的检出限分别为5.39、5.42μg/L(S/N=3),方法可用于实际样品中的锑化合物形态的分析测定。

室温离子液体对氨基苯磺酸的萃取性能

系统研究了[C4mim][PF6],[C6mim][PF6],[C6mim][BF4]和[C8mim][BF4]室温离子液体对间氨基苯磺酸、对氨基苯磺酸稀水溶液的萃取平衡.实验结果表明:萃取温度和相体积比的变化对分配比影响不大;水相pH值对萃取平衡有较大的影响,氨基苯磺酸在离子液体/水体系中的分配比在pH=4.2时达到最大值;水相中CaCl2或Na2SO4的存在能较大幅度地提高氨基苯磺酸的分配比;离子液体的阴离子的性质对分配比有显著的影响,阴离子为[BF4]-的离子液体对氨基苯磺酸的萃取能力大于阴离子为[PF6]-的离子液体;咪唑环上烷基链的长度也对萃取效果有一定的影响.在所研究的离子液体中,[C6mim][BF4]和[C8mim][BF4]对氨基苯磺酸有较好的萃取性能,且萃取相中的氨基苯磺酸可回收利用,离子液体也可循环使用.

离子色谱-双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法测定Ⅰ型牙髓失活材料中的砷形态

将自制的双阳极电化学氢化物发生器作为离子色谱与原子荧光光谱的联用接口,建立了离子色谱-双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法在线分析砷形态系统。最佳实验条件为淋洗液6.0mmol/LNH4H2PO4(pH6.20),电解液0.40mol/LH2SO4,电解液流量为阳极4.0mL/min,阴极1.5mL/min,电解电流密度0.50A/cm2,载气流量300mL/min,屏蔽气流量500mL/min,氢气流量80mL/min。在优化的实验条件下,As(Ⅲ)、DMA、MMA的线性范围为5～200μg/L、As(Ⅴ)的线性范围为10～200μg/L,As(Ⅲ)、DMA、MMA和As(Ⅴ)检出限分别为3.04、4.27、3.97和9.30μg/L(信噪比S/N=3)。50μg/L的As(Ⅲ)、DMA、MMA和As(Ⅴ)混合标准溶液平行进样7次,得到的色谱峰面积的相对标准偏差(RSD)分别为4.15%、3.08%、5.19%和3.62%。将该方法用于牙髓失活材料中的砷形态分析。

土壤中锑的双阳极电化学氢化物发生-原子荧光光谱法测定

采用双阳极电化学氢化物发生与原子荧光在线联用测定土壤中的锑含量,其中氢化物发生通过以纯铅为阴极,2根钛丝作阳极的双阳极电解池实现。对电解池工作条件及原子荧光参数进行了优化,最佳工作条件为以0.5mol.L-1硫酸作电解液,流速2.0mL.min-1,阴极电解电流密度0.5A.cm-2。同时以去离子水为进样载流,流速设定为1.5mL.min-1,六通阀进样100μL得到方法检出限为0.91μg.L-1(S/N=3);相对标准偏差(RSD)为1.58%(50μg.L-1,n=11);线性范围为1～300μg.L-1。

双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定砷

用双阳极电化学氢化物发生原子荧光光谱法测定砷,减少了化学试剂使用给环境带来的污染。在相同条件下,双阳极电化学氢化物发生效率为化学法的99.0%-101.6%。对各种实验参数和干扰情况进行了详细研究。在选定的实验条件下,100μL进样量的As（Ⅲ）线性范围为0-120μg/L;检出限为0.64μg/L（信噪比S/N=3）;60μg/L的As（Ⅲ）标准溶液平行进样13次,荧光信号面积的相对标准偏差（RSD）为2.02%。用本法测得GBW07406号标准土壤样品中As含量为（205.2±1.4）μg/g与标准值（220±21）μg/g一致,仔猪饲料样品的加标回收率为97.0%-103.0%。本法灵敏度高、重现性好、结果准确。

Fe_3O_4/g-C_3N_4磁性复合纳米材料的制备及其应用于有机磷农药检测的研究

通过原位沉淀法合成了Fe3O4/g-C3N4磁性复合纳米材料,表现出高效的过氧化物模拟酶催化活性,比单一的纳米材料的催化活性强,这归因于Fe3O4磁性纳米粒子与g-C3N4的协同催化效应。本研究以TMB为模型底物,研究了催化条件(温度和pH值)对催化活性的影响。同时结合乙酰胆碱(ATCh)在乙酰胆碱酯酶(AChE)和胆碱氧化酶(CHO)作用下产生H2O2及有机磷农药对AChE的抑制作用,建立了可视化比色法测定有机磷农药残留的简便方法。在最佳条件下,对有机磷农药氧化乐果进行了检测,检测范围为1×10-7~1×10-4 mol·L-1,检测限达到2×10-8 mol·L-1。本方法将在生物传感器构建和环境化学领域具有潜在的应用价值。

高效液相色谱法测定怀山药中的薯蓣皂苷元

提出了高效液相色谱法测定怀山药中薯蓣皂苷元的含量。样品经无水乙醇提取,用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱分离,以甲醇-水(80+20)溶液为流动相淋洗,在波长210 nm处进行测定。薯蓣皂苷元的质量在10～150 ng范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为2.5 ng。方法用于分析怀山药样品,回收率在94.2%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.1%。

离子色谱法检测腐竹、粉丝中的乌洛托品

建立了腐竹和粉丝中违禁添加剂乌洛托品的离子色谱检测法。实验优化了萃取溶剂和萃取条件。结果表明,乌洛托品在0.10～4.0μg/g范围内线性关系良好,相关系数为0.99937。方法对腐竹和粉丝的检出限为0.079μg/g。腐竹和粉丝的加标回收率为86%～96%,相对标准偏差为1.9%。该方法简便,快速,可用于腐竹和粉丝中乌洛托品的检测。

高效液相色谱法测定红酒中的儿茶素、表儿茶素和芦丁

采用高效液相色谱法测定了红酒中儿茶素、表儿茶素、芦丁的含量。结果表明,儿茶素、芦丁的线性范围为0.5~50 mg/L,表儿茶素的线性范围为1.0~50 mg/L。方法的重现性好,儿茶素、表儿茶素、芦丁的峰面积相对标准偏差（n=6）分别为2.1%,3.2%,2.5%。儿茶素、表儿茶素、芦丁的检测限（S/N=3）分别为：0.3,0.7,0.2 mg/L。加标回收率在86.9%~107.4%,可用于红酒中儿茶素、表儿茶素、芦丁含量的检测。