学术导师与辅导员协同机制下的药学本科生思政引导实践探讨

为药学领域培养德才兼备的创新型人才是药学本科教育的重要目标。药学本科生的教育教学过程中,不但要培养具有优秀专业知识和科学素养的专业人才,更要将正确的思想政治引导融入到学生培养的全过程。该论文以复旦大学克卿书院药学本科生培养实践为案例,结合本科生学术导师和辅导员团队的工作实践,针对本科生学术导师与辅导员协同机制在药学本科生的专业培养和思政引导方面的经验进行总结和思考。

细胞自噬在多柔比星诱导淋巴瘤细胞凋亡中的作用

目的研究细胞自噬在多柔比星诱导Raji细胞发生细胞凋亡过程中所起的作用。方法以含不同浓度多柔比星的培养液培养Raji细胞,采用蛋白质印迹法观察Raji细胞自噬相关蛋白的表达,并用MDC染色法观察Raji细胞内的自噬体和自噬溶酶体的形成情况;在给予多柔比星的同时使用PI3K通路抑制剂3-MA和自噬溶酶体抑制剂NH4Cl对细胞自噬进行抑制,利用MTT法和流式细胞术测定Raji细胞的细胞活力与凋亡情况。结果给予多柔比星后,Raji细胞的LC3Ⅱ表达水平和MDC染色荧光强度均高于对照组(P<0.05),证明多柔比星能诱导Raji细胞发生细胞自噬。给予多柔比星后,Raji细胞生长受到抑制,凋亡增加(P<0.01);用细胞自噬抑制剂3-MA和NH4Cl抑制自噬后,细胞生长受抑和凋亡增加现象更加显著(P<0.05,P<0.01)。结论在多柔比星杀伤Raji细胞的过程中会诱导细胞发生自噬,抑制自噬能够增强多柔比星对Raji细胞的杀伤作用。

一种可用于大规模单克隆抗体纯化的新型Protein A填料

目的比较不同型号Protein A填料的性能,筛选合适的Protein A填料,用于大规模单克隆抗体(简称单抗)纯化。方法采用表达H02单抗的CHO细胞培养上清,测试不同供应商Protein A填料的蛋白结合载量,选择合适的填料,用于大规模单抗纯化;检测宿主细胞蛋白(host cell protein,HCP)、外源DNA及Protein A残留量,以评价其纯化效果;检测Protein A柱在位清洗(cleaning in place,CIP)效果,并验证其循环使用次数。结果 Amsphere Protein A JWT203填料为合适的ProteinA填料,H02单抗大规模纯化后,可有效去除HCP、DNA及脱落Protein A;采用0.1 mol/L NaOH进行CIP,经过300个循环,对H02单抗仍保持80%以上动态结合载量,Protein A脱落无明显增加,对HCP、外源DNA、聚合体的去除能力无明显改变,层析图谱与初始基本一致,Amsphere Protein A JWT203填料的理化性质较稳定。结论 AmsphereProtein A JWT203是一种可用于大规模单抗纯化的新型Protein A填料。