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TiC催化剂对铝氢化钠吸放氢行为和微观结构的影响(英文) 被引量:3
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作者 陈立新 范修林 +4 位作者 肖学章 薛晶文 李寿权 葛红卫 陈长聘 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第6期1297-1302,共6页
采用氢化NaH/Al+xTiC(x=0,5%,8%,10%,摩尔分数)混合物的方法制备TiC掺NaAlH4配位氢化物,系统研究TiC催化剂含量对样品吸放氢行为的影响。结果表明:TiC能有效改善铝氢化钠的吸放氢动力学性能,样品的加氢速率随着TiC含量的增加而提高;TiC... 采用氢化NaH/Al+xTiC(x=0,5%,8%,10%,摩尔分数)混合物的方法制备TiC掺NaAlH4配位氢化物,系统研究TiC催化剂含量对样品吸放氢行为的影响。结果表明:TiC能有效改善铝氢化钠的吸放氢动力学性能,样品的加氢速率随着TiC含量的增加而提高;TiC掺NaAlH4复合物具有良好的吸放氢循环稳定性,掺杂10%TiC(摩尔分数)的NaAlH4复合物经过8次吸放氢循环后,其吸、放氢容量仍可稳定保持为4.5%和3.8%(质量分数);TiC掺NaAlH4复合物的颗粒尺寸可降低到50-100nm,这对改善体系吸放氢反应动力学起到主要作用。 展开更多
关键词 储氢材料 铝氢化钠 TiC催化剂 动力学性能 球磨
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(Ti-Cr)_(40)V_(55)Zr_5储氢合金的热处理改性 被引量:4
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作者 葛红卫 刘剑 +3 位作者 范修林 杭州明 陈长聘 陈立新 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期567-569,553,共4页
研究了(Ti-Cr)40V55Zr5储氢合金在真空热处理(1473 K下保温2 h和6 h)改性前后的相结构及储氢性能。XRD及SEM分析表明,(Ti-Cr)40V55Zr5铸态合金由BCC结构的固溶体主相和ZrCr2基第二相组成;经过热处理后,合金的BCC主相的晶胞体积有所增大... 研究了(Ti-Cr)40V55Zr5储氢合金在真空热处理(1473 K下保温2 h和6 h)改性前后的相结构及储氢性能。XRD及SEM分析表明,(Ti-Cr)40V55Zr5铸态合金由BCC结构的固溶体主相和ZrCr2基第二相组成;经过热处理后,合金的BCC主相的晶胞体积有所增大,除了BCC主相和ZrCr2基第二相外,还出现微量的富Ti第三相。储氢性能测试表明,热处理后(Ti-Cr)40V55Zr5合金的动力学性能和活化性能均得到改善,室温最大吸氢量略微降低,但P-C-T曲线放氢压力平台倾斜度降低,平台宽度稍有增大,80℃有效放氢量增大。研究表明,在1473 K下经2 h热处理改性的(Ti-Cr)40V55Zr5合金具有较好的综合性能,首次吸氢即可活化,室温吸氢量为401 ml.g-1,80℃有效放氢量达到240 ml.g-1。 展开更多
关键词 Ti-Cr-V-Zr系储氢合金 热处理 储氢性能 相结构
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球磨改性处理对Ti9.6Cr11V75.4Fe4合金储氢性能的影响 被引量:2
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作者 杭州明 郑坊平 +4 位作者 王春涛 范修林 李寿权 陈长聘 陈立新 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期114-118,共5页
系统研究了机械球磨改性处理时间(t=0,1,2,4,8 h)对Ti9.6Cr11V75.4Fe4合金相结构和储氢性能的影响.XRD及扫描电镜分析表明,Ti9.6Cr11V75.4Fe4合金在球磨前后均为体心立方结构的固溶体单相,随着球磨时间的增加,合金的晶胞体积略微减小,... 系统研究了机械球磨改性处理时间(t=0,1,2,4,8 h)对Ti9.6Cr11V75.4Fe4合金相结构和储氢性能的影响.XRD及扫描电镜分析表明,Ti9.6Cr11V75.4Fe4合金在球磨前后均为体心立方结构的固溶体单相,随着球磨时间的增加,合金的晶胞体积略微减小,合金颗粒逐渐细化并发生团聚.储氢性能测试表明,球磨改性处理能有效地改善合金的活化性能,随着球磨时间的增加,合金的室温可逆有效储氢量先增加后降低.其中,当球磨时间为2 h时,合金具有最佳的综合储氢性能,其室温最大吸氢量(质量分数)为3.7%,可逆有效储氢量(质量分数)为2.23%. 展开更多
关键词 Ti—Cr—V—Fe系合金 球磨改性 钒基固溶体 储氢性能
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Ti-Zr催化剂对NaH/Al复合物可逆储氢特性的影响 被引量:1
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作者 肖学章 陈立新 +5 位作者 范修林 葛红卫 李寿权 应窕 王新华 陈长聘 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期423-427,共5页
采用机械球磨(NaH/Al+Ti)和(NaH/Al+Ti-Zr)复合物的方法加氢制备了NaAlH4配位氢化物,系统研究了Ti、Ti-Zr催化剂以及不同加氢条件对其可逆储氢行为的影响.结果表明,对于NaH/Al体系的吸放氢性能,共掺金属Ti粉/Zr粉的催化作用比单独掺金... 采用机械球磨(NaH/Al+Ti)和(NaH/Al+Ti-Zr)复合物的方法加氢制备了NaAlH4配位氢化物,系统研究了Ti、Ti-Zr催化剂以及不同加氢条件对其可逆储氢行为的影响.结果表明,对于NaH/Al体系的吸放氢性能,共掺金属Ti粉/Zr粉的催化作用比单独掺金属Ti粉的催化作用要好.随着加氢温度从85℃上升到140℃,体系的吸氢容量先增后减,并在120℃时达到最大值;同时,发现共掺Ti-Zr催化剂的复合物具有最佳的储氢性能,在120和85℃时的吸氢量分别为4.61%和3.52%(w),比仅掺Ti催化剂的复合物分别高出0.40%和0.70%(w)的吸氢量.随着加氢压力的增大,(NaH/Al+Ti-Zr)复合物的吸氢性能随之提高.XRD和DSC分析结果表明,NaAlH4体系的放氢过程明显发生两步分解反应,共掺Ti-Zr催化剂的复合物储氢性能优于单独掺Ti催化剂的原因是,共掺催化剂能有效改善NaAlH4体系吸放氢反应的动力学性能,并降低体系的放氢温度. 展开更多
关键词 配位氢化物 NaAlH_4 掺Ti-Zr 球磨 储氢性能
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KH添加对Na-Al-H配位氢化物可逆放氢性能的影响
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作者 王顺葵 李志杰 +5 位作者 肖学章 范修林 陈志文 李寿权 葛红卫 陈立新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1804-1808,共5页
以NaH粉和Al粉为合成原料,分别采用2%(摩尔分数,x)CeCl3和2%CeCl3/yKH(y=0.02,0.04)为催化添加剂,在室温和3MPa氢压下,通过反应球磨(NaH/Al+CeCl3)和(NaH/Al+CeCl3/yKH)(y=0.02,0.04)复合物成功制备出Na-Al-H配位氢化物.吸放氢性能测试... 以NaH粉和Al粉为合成原料,分别采用2%(摩尔分数,x)CeCl3和2%CeCl3/yKH(y=0.02,0.04)为催化添加剂,在室温和3MPa氢压下,通过反应球磨(NaH/Al+CeCl3)和(NaH/Al+CeCl3/yKH)(y=0.02,0.04)复合物成功制备出Na-Al-H配位氢化物.吸放氢性能测试结果表明,KH的加入能有效改善Na-Al-H体系中第二步脱氢反应放氢动力学性能.(NaH/Al+CeCl3/0.02KH)复合物170°C放氢时可在20min内完成脱氢过程,且在较低温度(100-140°C)下具有良好的可逆吸放氢性能.Kissenger方法计算表明,添加KH可降低Na-Al-H体系第二步脱氢反应的表观活化能,降低其放氢峰值温度.相结构分析表明,KH的添加使Na-Al-H体系中Na3AlH6的晶胞体积发生膨胀,进而提高体系的第二步放氢动力学性能. 展开更多
关键词 配位氢化物 NaAlH4 KH CECL3 放氢动力学
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LiBH_4/Mg_(17)Al_(12)-氢化物复合体系的放氢行为改善及其机制(英文)
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作者 韩乐园 肖学章 +5 位作者 范修林 李芸 李寿权 葛红卫 王启东 陈立新 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第1期152-157,共6页
选择Mg17Al12-氢化物作为失稳剂与LiBH4进行球磨以改善LiBH4体系的吸放氢性能。研究表明,LiBH4/Mg17Al12-氢化物复合体系发生两步放氢过程。复合体系在300°C开始放氢并在500°C下产生9.8%的放氢量。通过添加Mg17Al12-氢化物,Li... 选择Mg17Al12-氢化物作为失稳剂与LiBH4进行球磨以改善LiBH4体系的吸放氢性能。研究表明,LiBH4/Mg17Al12-氢化物复合体系发生两步放氢过程。复合体系在300°C开始放氢并在500°C下产生9.8%的放氢量。通过添加Mg17Al12-氢化物,LiBH4的放氢动力学得到有效改善,并且其放氢温度降低20°C。复合体系的放氢产物在450°C的首次再加氢容量可高达8.3%。XRD分析表明,复合体系在放氢过程中所形成的MgB2和AlB2可降低LiBH4的热力学稳定性,进而有效改善LiBH4/Mg17Al12-氢化物复合体系的可逆储氢行为。 展开更多
关键词 配位氢化物 LiBH4 MG17AL12 吸放氢行为 可逆性
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构建现代水利经济管理体制的探讨 被引量:3
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作者 范修林 《建材与装饰》 2017年第48期180-181,共2页
在现代市场经济环境下,水利企业面临的市场竞争日益节烈,要想在市场中站稳脚跟,就必须不断提升自身综合竞争能力,其中,经济管理体制构建就是水利企业竞争能力的重要措施。本文就对现代水利经济管理体制的构建展开探讨,希望能够为水利企... 在现代市场经济环境下,水利企业面临的市场竞争日益节烈,要想在市场中站稳脚跟,就必须不断提升自身综合竞争能力,其中,经济管理体制构建就是水利企业竞争能力的重要措施。本文就对现代水利经济管理体制的构建展开探讨,希望能够为水利企业发展进步提供帮助,保障现代水利工程建设顺利进行。 展开更多
关键词 水利 经济管理体制 构建
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Ce_2Mg_(17)及其氢化物添加剂对LiBH_4的放氢作用机理研究
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作者 韩乐园 肖学章 +4 位作者 王顺葵 范修林 李寿权 葛红卫 陈立新 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1935-1938,共4页
为改善LiBH4体系的可逆吸放氢性能,将Ce2Mg17合金(简称为CM)及其氢化物(CeH2.51和MgH2,简称为CMH)分别与LiBH4球磨4 h制得LiBH4-0.02CM和LiBH4-0.02CMH复合储氢体系,采用MS、TPD、XRD和FT-IR等测试手段研究了不同状态Ce-Mg添加剂对复合... 为改善LiBH4体系的可逆吸放氢性能,将Ce2Mg17合金(简称为CM)及其氢化物(CeH2.51和MgH2,简称为CMH)分别与LiBH4球磨4 h制得LiBH4-0.02CM和LiBH4-0.02CMH复合储氢体系,采用MS、TPD、XRD和FT-IR等测试手段研究了不同状态Ce-Mg添加剂对复合储氢体系可逆吸放氢性能的影响及其作用机制。结果表明:Ce2Mg17合金本身对改善LiBH4吸放氢性能没有明显作用;而Ce2Mg17氢化物(即MgH2和CeH2.51)可降低复合体系中LiBH4的放氢温度和提高LiBH4的放氢速率,并可明显改善体系的可逆吸放氢性能。进一步分析表明,MgH2和CeH2.51对LiBH4的协同改性作用是有效降低LiBH4热力学稳定性、提高LiBH4-Ce-Mg复合体系可逆吸放氢性能的主要原因。 展开更多
关键词 储氢材料 LiBH4 Ce2Mg17 氢化物 放氢性能
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镨、钕氢化物催化剂对NaH/Al复合物吸放氢性能的影响
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作者 吴哲 肖学章 +3 位作者 俞凯嵘 范修林 李寿权 陈立新 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期242-246,共5页
采用NaH和Al为合成原料,镨、钕氢化物为催化剂,通过机械球磨(NaH/Al+6%(摩尔分数)RE-H)(RE=Pr,Nd)复合物的方法并加氢合成NaAlH4络合氢化物,系统研究了催化剂对其吸放氢性能的影响。结果表明,加入PrH2.92和NdH2.27能明显改善NaH/Al复合... 采用NaH和Al为合成原料,镨、钕氢化物为催化剂,通过机械球磨(NaH/Al+6%(摩尔分数)RE-H)(RE=Pr,Nd)复合物的方法并加氢合成NaAlH4络合氢化物,系统研究了催化剂对其吸放氢性能的影响。结果表明,加入PrH2.92和NdH2.27能明显改善NaH/Al复合物的吸放氢动力学性能,有效降低NaAlH4的脱氢温度。(NaH/Al+6%PrH2.92)和(NaH/Al+6%NdH2.27)复合物的120℃吸氢容量分别为3.57%和3.61%(质量分数),170℃放氢容量分别为2.57%和2.95%;且两者均具有较好的吸放氢循环稳定性,但吸(放)氢后样品中均存在少量Na3AlH6相,表明样品的吸(放)氢反应进行得并不彻底,使得其实际吸放氢容量低于理论可逆储氢容量。研究表明,PrH2.92和NdH2.27在球磨、吸/放氢过程中始终稳态存在,起着催化储氢作用;(NaH/Al+6%PrH2.92)复合物的放氢活化能稍低于(NaH/Al+6%NdH2.27)复合物。 展开更多
关键词 NaAlH4 镨氢化物 钕氢化物 催化作用 吸放氢性能 稀土
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Influence of lanthanon hydride catalysts on hydrogen storage properties of sodium alanates 被引量:4
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作者 吴哲 陈立新 +3 位作者 肖学章 范修林 李寿权 王启东 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第5期502-506,共5页
NaAlH4 complex hydrides doped with lanthanon hydrides were prepared by hydrogenation of the ball-milled NaH/Al+ xrnol.% RE-H composites (RE=La, Ce; x=2, 4, 6) using Nail and A1 powder as raw materials. The influenc... NaAlH4 complex hydrides doped with lanthanon hydrides were prepared by hydrogenation of the ball-milled NaH/Al+ xrnol.% RE-H composites (RE=La, Ce; x=2, 4, 6) using Nail and A1 powder as raw materials. The influence of lanthanon hydride catalysts on the hydriding and dehydriding behaviors of the as-synthesized composites were investigated. It was found that the com- posite doped with 2 mol.% LaH3.01 displayed the highest hydrogen absorption capacity of 4.78 wt.% mad desorption capacity of 4.66 wt.%, respectively. Moreover, the composite doped with 6 mol% CEH2.51 showed the best hydriding/dehydriding reaction kinetics. The proposed catalytic mechanism for reversible hydrogen storage properties of the composite was attributed to the presence of active LaH3.01 and CeH2.51 particles, which were scattering on the surface of Nail and A1 particles, acting as the catalytic active sites for hydrogen diffusion and playing an important catalytic role in the improved hydriding/dehydriding reaction. 展开更多
关键词 complex hydride NaAlH4 hydrogen storage properties rare earths CATALYST
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